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普拉洛芬滴眼液

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普拉洛芬滴眼液(Pranoprofen Eye Drops),商品名普南撲靈。外眼部以及眼前段炎癥性疾病(如眼瞼炎結(jié)膜炎角膜炎鞏膜炎、眼前段色素層炎等)。

本藥品被歸類到抗菌消炎藥眼科用藥等藥品分類。

目錄

普拉洛芬滴眼液的副作用(不良反應(yīng))

偶見食欲缺乏惡心嘔吐胃痛腹痛便秘頭痛、困倦、疲乏浮腫耳鳴等;罕見失眠等。 [國外不良反應(yīng)參考] 除以上不良反應(yīng),國外尚有以下報道: 1.消化系統(tǒng) (1)可出現(xiàn)腹瀉(小于0.1%-5%)、口腔炎胃灼熱(小于0.1%)等;也可出現(xiàn)消化性潰瘍出血等嚴(yán)重不良反應(yīng)。(2)罕見血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶堿性磷酸酶血尿素氮水平升高。 2.精神神經(jīng)系統(tǒng) 可出現(xiàn)眩暈。 3.血液 可引起白細(xì)胞減少血小板減少血小板功能低下(出血時間延長);也可出現(xiàn)溶血性貧血等嚴(yán)重不良反應(yīng)。 4.呼吸系統(tǒng) 可引起哮喘發(fā)作(小于0.1%),屬嚴(yán)重不良反應(yīng)。 5.皮膚 可引起重型大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征)、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell癥)等嚴(yán)重不良反應(yīng)。 6.眼 本藥滴眼液經(jīng)眼給藥可引起眼部刺激感(0.5%)、結(jié)膜充血(0.27%)、眼癢(0.24%)、眼瞼發(fā)紅及腫脹(0.19%)、眼瞼炎(0.12%)、眼分泌物增多(0.1%)、流淚(0.09%)、彌漫性表層結(jié)膜炎(0.07%)、異物感(0.05%)、結(jié)膜水腫(0.05%)等。 7.過敏反應(yīng) 可引起皮疹(如蕁麻疹等,小于0.1%-5%)、皮膚瘙癢(小于0.1%)等。 8.其它 可出現(xiàn)體溫過度下降、虛脫四肢濕冷休克(屬嚴(yán)重不良反應(yīng))等。

普拉洛芬滴眼液禁忌癥

(1)對本藥過敏者。(2)阿司匹林所致哮喘或有既往史者。(3)消化性潰瘍患者。(4)嚴(yán)重血液系統(tǒng)異常者。(5)嚴(yán)重肝、腎功能不全者。(6)嚴(yán)重心功能不全者。(7)嚴(yán)重高血壓患者。(8)妊娠晚期婦女。

服用普拉洛芬滴眼液須注意的事項

本劑只用于對癥治療而不是對因治療。本劑可掩蓋眼部感染,對于感染引起的炎癥使用本品時,一定要仔細(xì)觀察,慎重使用。

普拉洛芬滴眼液的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

滴眼每次1~2滴,每日4次。根據(jù)癥狀可以適當(dāng)增減次數(shù)。

普拉洛芬滴眼液藥物相作用

.藥物-藥物相互作用 1.本藥在體內(nèi)的蛋白結(jié)合率高,可增加香豆素抗凝藥(如華法林等)和磺酰脲類降糖藥(如甲苯磺丁脲等)的血藥濃度,增強其療效,合用時應(yīng)減量。 2.本藥可減少碳酸鋰經(jīng)腎臟排泄,合用時血鋰濃度升高,可能引起鋰中毒。 3.新喹諾酮類抗菌藥可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)與受體的結(jié)合,誘發(fā)痙攣。本藥可增強新喹諾酮類藥的上述作用,從而誘發(fā)痙攣。 4.本藥可抑制腎臟前列腺素生物合成,導(dǎo)致體內(nèi)水鈉潴留,因此可減弱噻嗪類利尿藥(如氫氟噻嗪氫氯噻嗪等)的利尿和降壓作用。

普拉洛芬滴眼液成分或處方

普拉洛芬

普拉洛芬滴眼液藥理作用

1.藥效學(xué) 本藥系丙酸衍生物,為非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥,主要通過抑制前列腺素生物合成而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛、抗炎作用。對TTG引起的家兔發(fā)熱,本藥較吲哚美辛布洛芬阿司匹林具有更強的抑制作用,而對正常體溫幾乎沒有任何影響;在脂多糖(LPS)引起家兔發(fā)熱的實驗中,口服使用糖漿劑,本藥解熱作用呈劑量依賴性。此外,動物實驗還表明,本藥的鎮(zhèn)痛作用較布洛芬及阿司匹林強。 2.藥動學(xué) 本藥口服后經(jīng)消化道迅速吸收。健康成人餐后一次口服本藥片劑75mg,1.9小時后達(dá)血藥濃度峰值[(3.59±1.04)μg/ml],曲線下面積(AUC)為(9.29±0.55)(g.h)/ml;健康兒童(1-10歲)一次口服本藥糖漿劑3mg/kg,0.5小時后達(dá)血藥濃度峰值(8.77μg/ml),0-8小時的AUC為14.39(g.h)/ml。家兔兩眼滴入本藥滴眼液,30分鐘后眼組織內(nèi)藥物濃度由高到低依次為:角膜結(jié)膜鞏膜前部、眼外肌前房水、虹膜、鞏膜后部。藥物在晶體血液肝臟的分布非常少,而玻璃體中幾乎沒有。本藥主要在肝臟通過與葡萄糖醛酸結(jié)合而代謝。給藥后24小時內(nèi),藥物原形及葡萄糖醛酸結(jié)合物分別從尿中排出1.3%和84%。

普拉洛芬滴眼液貯藏方法

避光保存。

市場上的普拉洛芬滴眼液

參看

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