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大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

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大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(macrolide antibiotics),一族化學(xué)結(jié)構(gòu)均有一個(gè)大內(nèi)酯環(huán)的共同核心,皆為微堿性、微溶于水,且抗菌作用相似的抗生素。該族抗生素主要抗革蘭氏陽性細(xì)菌及某些革蘭氏陰性細(xì)菌。隨著軍團(tuán)菌感染發(fā)病率的增高,紅霉素的抗軍團(tuán)菌作用受到重視。此類抗生素中,中國現(xiàn)階段使用較多的有:紅霉素阿奇霉素羅紅霉素克拉霉素等。

目錄

抗菌機(jī)理及抗菌作用

大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜廣,對大多數(shù)革蘭陽性菌、部分革蘭陰性菌及一些非典型致病菌(支原體衣原體等)均有效。大環(huán)內(nèi)酯類能不可逆的結(jié)合到細(xì)菌核糖體50S亞基上,通過阻斷轉(zhuǎn)肽作用及mRNA位移,選擇性抑制蛋白質(zhì)合成。現(xiàn)認(rèn)為大環(huán)內(nèi)酯類可結(jié)合到50S亞基23SrRNA的特殊靶位,阻止肽酰基tRNA從mRNA的“A"位移向”P“位,使氨酰基tRNA不能結(jié)合到”A“位,選擇抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成;或與細(xì)菌核糖體50S亞基的L22蛋白質(zhì)結(jié)合,導(dǎo)致核糖體結(jié)構(gòu)破壞,使肽酰tRNA在肽鍵延長階段較早地從核糖體上解離。由于大環(huán)內(nèi)酯類在細(xì)菌核糖體50S亞基上的結(jié)合點(diǎn)與克林霉素和氯霉素相同,當(dāng)與這些藥物合用時(shí),可發(fā)生相互拮抗作用。

隨著大環(huán)內(nèi)酯類抗生素臨床應(yīng)用的增多,細(xì)菌對其耐藥性日益增加。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素之間存在交叉耐藥性,即對大環(huán)內(nèi)酯類一個(gè)成員耐藥的菌株也對此類藥物的其他成員耐藥,但并不完全。例如肺炎支原體現(xiàn)在對紅霉素耐藥率較高,但用羅紅霉素阿奇霉素效果還是可以,有時(shí)菌株對該類藥物耐藥均較明顯,此時(shí)應(yīng)該更換其他類抗菌藥物,比如喹諾酮類等。耐藥通常由質(zhì)粒編碼,耐藥機(jī)制較多,簡單來講包括:

具體耐藥機(jī)制可參看8年制《藥理學(xué)》。

分類

大環(huán)內(nèi)酯類藥物迄今為止已有三代。

第一代 第二代 第三代
主要藥物 紅霉素地紅霉素麥白霉素交沙霉素乙酰螺旋霉素麥迪霉素 羅他霉素羅紅霉素克拉霉素阿奇霉素美歐卡霉素氟紅霉素 泰利霉素喹紅霉素
臨床運(yùn)用 主要用于治療耐青霉素G金黃色葡萄球菌引起的嚴(yán)重

感染及對β內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者

廣泛用于治療呼吸道感染的一線藥物 同左
臨床特點(diǎn) 療效肯定,無嚴(yán)重不良反應(yīng),但對胃酸不穩(wěn)定,

生物利用度低,且胃腸道反應(yīng)較多

提高了生物利用度,抗菌活性更強(qiáng),毒性低,副作用少 對第一、第二代大環(huán)內(nèi)酯類耐藥菌有良好效果,抗菌譜

若按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分:

副反應(yīng)

紅霉素口服制劑可引起惡心嘔吐腹痛腹瀉胃腸道癥狀。應(yīng)用紅霉素月桂酸酯可出現(xiàn)肝損害,表現(xiàn)為肝腫大黃疸嗜酸粒細(xì)胞增多轉(zhuǎn)氨酶升高,停藥后可恢復(fù)正常,肝組織活檢示肝內(nèi)膽汁瘀積而無肝細(xì)胞壞死靜脈滴注紅霉素乳糖酸鹽可發(fā)生靜脈疼痛或靜脈炎。應(yīng)用紅霉素時(shí),偶有(0.5%)藥物熱皮疹過敏反應(yīng)。當(dāng)靜脈大劑量給藥或合并肝、腎功能減退者用藥時(shí)偶有耳鳴和暫時(shí)性聽覺障礙。口服紅霉素也有發(fā)生偽膜性腸炎者。嬰兒口服紅霉素月桂酸酯后可出現(xiàn)增生幽門狹窄。應(yīng)用紅霉素期間尿中兒茶酚胺、17-羥固醇血清轉(zhuǎn)氨酶有增高現(xiàn)象,血清葉酸和尿雌性醇也有降低者。 口服柱晶白霉素、 麥迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素和交沙霉素的副作用主要為胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、中上腹不適、腹瀉、食欲減退等。

臨床應(yīng)用

此類抗生素主要適用于革蘭氏陽性球菌所致的扁桃體炎猩紅熱丹毒、大葉肺炎等,也用于肺炎菌質(zhì)體肺炎、軍團(tuán)病彎曲菌腸炎白喉帶菌者以及 L型細(xì)菌所致的復(fù)發(fā)性尿路感染等。口服制劑血藥濃度較低,僅適于輕度感染。

大環(huán)內(nèi)酯類藥物列表

參看

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