司可巴比妥鈉膠囊
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司可巴比妥鈉膠囊（Secobarbital Sodium Capsules），適用于不易入睡的患者。也可用于抗驚厥（如破傷風等）。
本藥品被歸類到失眠多夢等藥品分類。
目錄 |
司可巴比妥鈉膠囊的副作用（不良反應）
1 對巴比妥類過敏的患者可出現皮疹以及哮喘，嚴重者發生剝脫性皮炎和Stevens-Johnson綜合征，可致死，一旦出現皮疹，應當停藥。
2 長時間使用可發生藥物依賴，或心因性依賴、戒斷綜合癥；停藥后易發生停藥綜合癥。
3 較少發生的不良反應有：過敏而出現意識糊涂，抑郁或逆向反應（興奮）以老年、兒童患者及糖尿病患者為多。
4 偶有粒細胞減少，皮疹、環行紅斑，眼瞼、口唇、面部水腫；幻覺、低血壓；血小板減少；肝功能損害、黃疸；骨頭疼痛、肌肉無力。
司可巴比妥鈉膠囊禁忌癥
禁用：嚴重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、貧血、哮喘史、未控制的糖尿病、過敏等。
服用司可巴比妥鈉膠囊須注意的事項
1 對一種巴比妥過敏者，可能對本品過敏。
2 作抗癲癎藥應用時，可能需10~30天才能達到最大效果，需按體重計算藥量，如有可能應定期測定血藥濃度，以達最大療效。
3 肝功能不全者，用量應從小量開始。
4 長期用藥可產生精神或軀體的藥物依賴性，停藥需逐漸減量，以免引起撤藥癥狀。
5 與其他中樞抑制藥合用，對中樞產生協同抑制作用，應注意。
6 下列情況慎用：輕微腦功能障礙（MBD）癥、低血壓、高血壓、貧血、甲狀腺功能低下、腎上腺功能減退、心肝腎功能損害、高空作業、駕駛員、精細和危險工種作業者。
司可巴比妥鈉膠囊的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
成人常用量：催眠，50~200mg，睡前一次頓服；鎮靜，一次30~50mg，每日3~4次；麻醉前用藥200~300mg，術前1小時服。成人極量一次300mg。小兒常用量：鎮靜，每次按體重2mg/kg，或按體重表面積60mg/m2，每日3次；麻醉前用藥，50~100mg，術前1小時給藥。
司可巴比妥鈉膠囊藥物相作用
1 本品為肝藥酶誘導劑，提高藥酶活性，長期用藥不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。
2 與口服抗凝藥合用時，可降低后者的效應，這是由于肝微粒體酶的誘導，加速了抗凝藥的代謝，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的用量。
3 與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性，因為酶的誘導可使雌激素代謝加快。
4 與皮質激素、洋地黃類（包括地高辛）、土霉素或三環抗抑郁藥合用時，可降低這些藥物的效應，因為肝微粒體酶的誘導，可使這些藥物代謝加快。
5 與環磷酰胺合用，理論上可增加環磷酰胺烷基化代謝產物，但臨床上的意義尚未明確。
6 與奎尼丁合用時，由于增加奎尼丁的代謝而減弱其作用，應按需調整后者的用量。
7 與鈣離子拮抗劑合用，可引起血壓下降。
8 與氟哌丁醇合用，可引起癲癎發作形式改變，需調整用量。
9 與吩噻嗪類和四環類抗抑郁藥合用時可降低抽搐閾值，增加抑制作用；與布洛芬類合用，可減少或縮短半衰期而減少作用強度。
司可巴比妥鈉膠囊成分或處方
化學成分為司可巴比妥鈉。
司可巴比妥鈉膠囊藥理作用
本品為短時巴比妥類催眠藥。對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞超極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的司可巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，抑制癎灶的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌，降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性，包括精神依賴和身體依賴。
司可巴比妥鈉膠囊貯藏方法
密封貯存。
市場上的司可巴比妥鈉膠囊
- 司可巴比妥鈉膠囊
- 生產企業：哈藥集團制藥總廠
- 批準字號：國藥準字H23021985
- 包裝規格：0.1g
- 司可巴比妥鈉膠囊
- 生產企業：北京益民藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H11020901
- 包裝規格：0.1g
- 司可巴比妥鈉膠囊
- 生產企業：上海衡山藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H31021356
- 包裝規格：0.1g
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