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G蛋白偶聯(lián)受體

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G蛋白偶聯(lián)受體 GPCR
4DJH.png
人κ-阿片肽受體與JDTic的復(fù)合物[1]
鑒定
標(biāo)志 7tm_1
Pfam(蛋白家族查詢站) PF00001
InterPro(蛋白數(shù)據(jù)整合站) IPR000276
PROSITE(蛋白數(shù)據(jù)站) PDOC00210
OPM家族(膜蛋白方向) 6
OPM蛋白(膜蛋白方向) 1gzm
G蛋白偶聯(lián)受體中的七個跨膜α螺旋

G蛋白偶聯(lián)受體G Protein-Coupled Receptors, GPCRs),是一大類膜蛋白受體的統(tǒng)稱。這類受體的共同點是其立體結(jié)構(gòu)中都有七個跨膜α螺旋,且其肽鏈C端和連接第5和第6個跨膜螺旋的胞內(nèi)環(huán)上都有G蛋白鳥苷結(jié)合蛋白)的結(jié)合位點。目前為止,研究顯示G蛋白偶聯(lián)受體只見于真核生物之中,而且參與了很多細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。在這些過程中,G蛋白偶聯(lián)受體能結(jié)合細(xì)胞周圍環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)并激活細(xì)胞內(nèi)的一系列信號通路,最終引起細(xì)胞狀態(tài)的改變。已知的與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合的配體包括氣味,費洛蒙,激素,神經(jīng)遞質(zhì)趨化因子等等。這些受體可以是小分子糖類,脂質(zhì),多肽,也可以是蛋白質(zhì)等生物大分子。一些特殊的G蛋白偶聯(lián)受體也可以被非化學(xué)性的刺激源激活,例如在感光細(xì)胞中的視紫紅質(zhì)可以被光所激活。與G蛋白偶聯(lián)受體相關(guān)的疾病為數(shù)眾多,并且大約40%的現(xiàn)代藥物都以G蛋白偶聯(lián)受體作為靶點。[2][3]

G蛋白偶聯(lián)受體的下游信號通路有多種。與配體結(jié)合的G蛋白偶聯(lián)受體會發(fā)生構(gòu)象變化,從而表現(xiàn)出鳥苷酸交換因子(GEF)的特性,通過以三磷酸鳥苷(GTP)交換G蛋白上本來結(jié)合著的二磷酸鳥苷(GDP)使G蛋白的α亞基與β、γ亞基分離。這一過程使得G蛋白(特別地,指其與GTP結(jié)合著的α亞基)變?yōu)榧せ顮顟B(tài),并參與下一步的信號傳遞過程。具體的傳遞通路取決于α亞基的種類(:en:Gαs|Gαs, :en:Gαi|Gαi/o, :en:Gαq|Gαq/11, Gα12/13).[4]:1160其中主要的兩個通路分別以由三磷酸腺苷環(huán)化產(chǎn)生的環(huán)腺苷酸(cAMP)和由磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)水解生成的肌醇三磷酸(IP3)和甘油二酯(DAG)作為第二信使[5] 詳見環(huán)腺苷酸信號通路磷脂酰肌醇信號通路。

目錄

分類

根據(jù)對人的基因組進行序列分析所得的結(jié)果,人們預(yù)測出了近千種G蛋白偶聯(lián)受體的基因[6] 這些G蛋白偶聯(lián)受體可以被劃分為六個類型,分屬其中的G蛋白偶聯(lián)受體的基因序列之間沒有同源關(guān)系。[7][8][9][10]

其中第一類即視紫紅質(zhì)樣受體包含了絕大多數(shù)種類的G蛋白偶聯(lián)受體。它被進一步分為了19個子類A1-A19。[11] 最近,有人提出了一種新的關(guān)于G蛋白偶聯(lián)受體的分類系統(tǒng),被稱為GRAFS,即谷氨酸(Glutamate),視紫紅質(zhì)(Rhodopsin),粘附(Adhesion),F(xiàn)rizzled/Taste2以及分泌素(Secretin)的英文首字母縮寫。[12]

一些基于生物信息學(xué)的研究著眼于預(yù)測那些具體功能尚未明了的G蛋白偶聯(lián)受體的分類。[13] [14][15]研究者使用被稱為偽氨基酸組成的方法利用G蛋白偶聯(lián)受體的氨基酸系列來預(yù)測它們在生物體內(nèi)可能的功能以及分類。

結(jié)構(gòu)

由β2腎上腺素所激活的G蛋白偶聯(lián)受體與Gs蛋白復(fù)合體的晶體結(jié)構(gòu)(PDB 3SN6)。紅色部分顯示的是受體,綠色的是Gα亞基,青色的是Gβ亞基,而黃色的是Gγ亞基。可以看到Gα亞基的C端處于一個由第五和第六跨膜螺旋之間的膜內(nèi)環(huán)向外移動所產(chǎn)生的空穴之中。

G蛋白偶聯(lián)受體均是膜內(nèi)在蛋白,每個受體內(nèi)包含七個α螺旋組成的跨膜結(jié)構(gòu)域,這些結(jié)構(gòu)域?qū)⑹荏w分割為膜外N端,膜內(nèi)C端,3個膜外環(huán)和3個膜內(nèi)環(huán)。受體的膜外部分經(jīng)常帶有糖基化修飾。膜外環(huán)上包含有兩個高度保守的半胱氨酸殘基,它們可以通過形成二硫鍵穩(wěn)定受體的空間結(jié)構(gòu)。有些光敏感通道蛋白和G蛋白偶聯(lián)受體有著相似的結(jié)構(gòu),也包含有七個跨膜螺旋,但同時也包含有一個跨膜的通道可供離子通過。

與G蛋白偶聯(lián)受體相似,脂聯(lián)素(例如ADIPOR1ADIPOR2)也包含七個跨膜域,但是它們以相反的方向跨于膜上(即N端在膜內(nèi)而C端在膜外),并且它們也不與G蛋白相互作用。[16]

早期關(guān)于G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)構(gòu)的模型是基于他們與細(xì)菌視紫紅質(zhì)之間微弱的相似關(guān)系的,其中后者的結(jié)構(gòu)已由電子衍射(蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫資料編號:PDB 2BRDPDB 1AT9[17][18]X射線晶體衍射PDB 1AP9)實驗所獲得。[19]在2000年,第一個哺乳動物G蛋白偶聯(lián)受體——牛視紫紅質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)(PDB 1F88)被解出。[20] 2007年,第一個人類G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)(PDB 2R4RPDB 2R4S)被解出。[21]隨后不久,同一個受體的更高分辨率的結(jié)構(gòu)(PDB 2RH1)被發(fā)表出來。[22][23]這個人G蛋白偶聯(lián)受體——β2腎上腺素能受體,顯示出與牛視紫紅質(zhì)的高度相似,不過兩者在第二個膜外環(huán)的構(gòu)象上完全不同。由于第二膜外環(huán)組成了一個類似蓋子的結(jié)構(gòu)罩住了配體結(jié)合位點,這個構(gòu)象上的區(qū)別使得所有對從視紫紅質(zhì)建立G蛋白偶聯(lián)受體同源結(jié)構(gòu)模型的努力變得困難重重。

一些激活的即結(jié)合了配體的G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)也已經(jīng)被研究清楚。[24][25][26][27]這些結(jié)構(gòu)顯示了G蛋白偶聯(lián)受體的膜外部分與配體結(jié)合了之后會導(dǎo)致膜內(nèi)部分發(fā)生構(gòu)象變化。其中最顯著的變化是第五和第六跨膜螺旋之間的膜內(nèi)環(huán)會向外移動,而激活的β2腎上腺素能受體與G蛋白形成的復(fù)合體的結(jié)構(gòu)顯示了G蛋白α亞基正是結(jié)合在了上述運動所產(chǎn)生的一個空穴處。[28]

功能

G蛋白偶聯(lián)受體參與眾多生理過程。包括但不限于以下例子:

  1. 感光:視紫紅質(zhì)是一大類可以感光的G蛋白偶聯(lián)受體。它們可以將電磁輻射信號轉(zhuǎn)化成細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)信號,引導(dǎo)這一過程的反應(yīng)稱為光致異構(gòu)化。具體細(xì)節(jié)為:由視蛋白和輔因子視黃醛共價連接所構(gòu)成的視紫紅質(zhì)在光源的刺激下,分子內(nèi)的視黃醛會發(fā)生異構(gòu)化,從“11-順式”變成“全反式”,這個變化進一步引起視蛋白的構(gòu)象變化從而激活與之偶聯(lián)的G蛋白,引發(fā)下游的信號傳遞過程。[29][30][31]
  2. 嗅覺:鼻腔內(nèi)的嗅上皮犁鼻器上分布有很多嗅覺受體,可以感知氣味分子和費洛蒙。
  3. 行為和情緒的調(diào)節(jié):哺乳動物的腦內(nèi)有很多掌控行為和情緒的神經(jīng)遞質(zhì)對應(yīng)的受體是G蛋白偶聯(lián)受體,包括血清素,多巴胺γ-氨基丁酸谷氨酸等。
  4. 免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié):很多趨化因子通過G蛋白偶聯(lián)受體發(fā)揮作用,這些受體被統(tǒng)稱為趨化因子受體。其它屬于此類的G蛋白偶聯(lián)受體包括白介素受體和參與炎癥過敏反應(yīng)的組胺受體等。
  5. 自主神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié):在脊椎動物中,交感神經(jīng)副交感神經(jīng)的活動都受到G蛋白偶聯(lián)受體信號通路的調(diào)節(jié),它們控制著很多自律的生理功能,包括血壓,心跳,消化等。
  6. 細(xì)胞密度的調(diào)節(jié):最近在盤基網(wǎng)柄菌中發(fā)現(xiàn)了一種含有脂質(zhì)激酶活性的G蛋白偶聯(lián)受體,可以調(diào)控該種黏菌對細(xì)胞密度的感應(yīng)。[32]
  7. 維持穩(wěn)態(tài):例如機體內(nèi)水平衡的調(diào)節(jié)。[33]

機理

G蛋白偶聯(lián)受體傳遞信號的機理包括幾個主要步驟:首先來自細(xì)胞膜外側(cè)的配體與受體相結(jié)合,引起后者的構(gòu)象變化,這個過程也稱為受體的激活。發(fā)生了構(gòu)象變化的受體隨即會激活附著在其細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)端的G蛋白,表現(xiàn)為G蛋白上原先結(jié)合的GDP被替換為GTP。激活后的G蛋白會進一步引發(fā)一系列的下游效應(yīng),其中所涉及的具體信號通路則取決于G蛋白的種類。

配體結(jié)合位點

大部分A類受體的配體結(jié)合部位處于跨膜螺旋和胞外環(huán)附近,不過也有一些例外,如糖蛋白激素受體(GPHR)和富亮氨酸重復(fù)G蛋白偶聯(lián)受體(LGR)等。其它類型的G蛋白偶聯(lián)受體則主要以N端與配體結(jié)合。[34] 也有一些報道指出B類受體的跨膜螺旋上也存在潛在的變構(gòu)配體結(jié)合位點。[35]

構(gòu)象變化

G蛋白的激活/終止循環(huán)

配體

除了部分情況下可由可見光激活外,生理條件下正常工作的G蛋白偶聯(lián)受體主要由配體分子所激活。可以與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合的配體涵蓋了很多種類的信號分子,包括各種氣味分子、腺苷、肝細(xì)胞生長因子、一些生物胺(如多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素組胺血清素等)、谷氨酸(通過代謝型谷氨酸受體)、胰高血糖素、乙酰膽堿(通過毒蕈堿乙酰膽堿受體)、大麻素、趨化因子、介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的一些脂質(zhì)(如前列腺素類花生酸、血小板活化因子白三烯等)以及眾多肽類激素(如降鈣素生長抑素、生長激素、部分血管活性腸肽家族的成員、抗利尿激素過敏毒素、促卵泡激素、促性腺激素釋放激素、速激肽、緩激肽、蛙皮素、內(nèi)皮素、γ-氨基丁酸、黑素皮質(zhì)激素、神經(jīng)肽Y阿片肽、促甲狀腺素釋放激素催產(chǎn)素等)。另外,也有些G蛋白偶聯(lián)受體雖然已經(jīng)確定是某種刺激的受體,但是其內(nèi)源配體尚未被發(fā)現(xiàn),這樣的G蛋白偶聯(lián)受體同其它類似的受體一起被歸類為孤兒受體。

第二信使系統(tǒng)

環(huán)腺苷酸信號通路

磷脂酰肌醇信號通路

下游信號通路

對G蛋白偶聯(lián)受體的調(diào)控

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參見


參考來源

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