阿巴卡韋
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【外文名】Abacavir
【別名】 (1S,4R)-4-［2-氨基-6-(環丙氨基)-9H-嘌呤-9-基］-2-環戊烯-1-甲醇
【分子式】C14H18N6O
【分子量】 286.34
【CAS登錄號】 136470-78-5
【藥理毒理】本品是一個新的碳環2'-脫氧鳥 苷核苷類藥物，其口服生物利用度高，易滲入中樞神 經系統。與其他核苷類逆轉錄酶抑制劑一樣，它是 一個無活性的前藥，在體內經4個步驟代謝成為具 活性的三磷酸酯，并通過以下2條途徑發揮抑制人 免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用： ①競爭性地 抑制2'-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段 之一)結合進入核酸鏈。 ②通過阻止新堿基的加入 而有效地終止DNA鏈的合成。
【適應癥】與其他抗艾滋病藥物聯合應用，治療HIV感染的成年患者及3個月以上兒童患者。
【不良反應】主要有惡心、嘔吐、不適及疲 勞，口服液有輕微的胃腸道反應，沒有引起胰腺炎、 骨髓抑制、腎異常的病例。
【相互作用】
①由于其獨特的代謝途徑， 本品對大多數細胞色素P450異構體無誘導及抑制 作用，臨床研究也未發現肝誘導作用，因此本品與其 他藥物發生相互作用的可能性較低。
②體外研究 已證實，本品與那些抑制或被細胞色素P450同功 酶代謝的藥物如酮康唑及現有的HIV蛋白酶抑制 劑和非核苷類逆轉錄酶抑制劑無藥物相互作用。而 其他常用于抗HIV感染的藥物如cotrimoxazole及 大多數抗結核藥物與本品的代謝途徑不同，因此不 改變本品的代謝。
③本品與大多數抗艾滋病藥物 如齊多夫定，奈韋拉平，拉米呋啶等有協同作用。
④ 研究發現，乙醇與本品之間無藥代動力學的相互影 響，因此飲酒的患者無須調整劑量。
【用法用量】成人 的推薦劑量為300 mg(1片)，每日2次。可在進食或不進食時服用。對于不宜服用片劑的病人，尚有口服溶液可供選擇。 腎損害 ：腎功能不良的病人服用本品不必調整劑量，但晚期腎病患者應避免服用。 肝損害 ：阿巴卡韋主要經肝臟代謝。輕度肝臟受損患者不需調整劑量。對于中度肝臟受損患者，尚無服用本品的支持性資料，因此上述病人應避免使用。嚴重肝功能受損患者應禁止服用。
【注意事項】妊娠分級: C。任何已知對阿巴卡韋過敏，或對阿巴卡韋片中任何成份過敏的病人禁用本品。禁用于嚴重肝功能受損的病人。
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