視網(wǎng)膜色素變性
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視網(wǎng)膜色素變性（RP）病友論壇致力于加強(qiáng)視網(wǎng)膜色素變性（RP）患者之間的交流，加強(qiáng)聯(lián)系，討論視網(wǎng)膜色素變性治療方法和藥物（包括視網(wǎng)膜色素變性手術(shù)、視網(wǎng)膜色素變性治療方法、中醫(yī)中藥、醫(yī)院情況交流、氣功、偏方），互相幫助，共同戰(zhàn)勝視網(wǎng)膜色素變性。
網(wǎng)膜色素變性(RP)指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病。
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性。根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。
視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退，這種類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性。
視網(wǎng)膜是位于眼球內(nèi)部的精密的薄層組織，它包含著多層被稱作“感光器”的感光細(xì)胞，這些感光細(xì)胞通過(guò)視神經(jīng)與大腦相連。
如果你把眼睛視作接受圖像的照相機(jī)，那么視網(wǎng)膜就是記錄圖像的膠卷。
視網(wǎng)膜下面是視網(wǎng)膜色素上皮(RIPE)。視網(wǎng)膜色素上皮支持著視網(wǎng)膜感光細(xì)胞的工作。
視網(wǎng)膜上有兩種感光細(xì)胞: 視錐細(xì)胞和視桿細(xì)胞。
視錐細(xì)胞集中在視網(wǎng)膜的中心部位 (稱為黃斑區(qū))，負(fù)責(zé)中心視覺(jué)和分辨五顏六色。
視桿細(xì)胞分布在黃斑區(qū)外圍，負(fù)責(zé)周邊視覺(jué)和暗視覺(jué)。
視錐細(xì)胞和視桿細(xì)胞都將光線刺激轉(zhuǎn)化為電脈沖，通過(guò)神經(jīng)細(xì)胞傳遞到視神經(jīng), 經(jīng)視神經(jīng)再將信號(hào)傳遞至大腦，從而“看到”實(shí)際影像。
RP患者的感光細(xì)胞逐漸變性，最終喪失功能。
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病癥概述
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性（primary pigmentary degeneratio of the retina）在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎(retinitis pigmentosa)。是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性。根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。
部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退，這種類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性。
視網(wǎng)膜的一些感光細(xì)胞(視桿細(xì)胞)負(fù)責(zé)暗光下的視力。若視桿細(xì)胞逐漸變性，患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退(夜盲)。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn)，隨時(shí)間發(fā)展，可出現(xiàn)進(jìn)行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個(gè)小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野。
通過(guò)檢眼鏡檢查，醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價(jià)值的特殊變化。也有數(shù)項(xiàng)檢驗(yàn)可幫助進(jìn)一步診斷。對(duì)家庭成員的檢查可建立遺傳模式。
治療措施
文獻(xiàn)中有試用血管擴(kuò)張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化。
1、遮光眼鏡片之選用 強(qiáng)光可加速視細(xì)胞外節(jié)變性，所以必須戴用遮光眼鏡。鏡片的顏色從理論上說(shuō)，應(yīng)采用與視紅同色調(diào)的紅紫色，但有礙美容用灰色，陰天或室內(nèi)用0～1號(hào)；晴天或強(qiáng)光下用2～3號(hào)灰色鏡片。深黑色墨鏡并不相宜。綠色鏡片禁用。
2、避免精神和肉體的過(guò)度緊張 過(guò)度緊張時(shí)體液內(nèi)兒茶酚胺（catecholamine）增加，脈絡(luò)膜血管因此收縮而處于低氧（hypoxia）狀態(tài)，使視細(xì)胞變性加劇。我國(guó)傳統(tǒng)的氣功（靜功），能以自己的意志高速大腦皮層及機(jī)體各器官的活動(dòng)，如持之以恒，對(duì)防止本病視功能迅速惡化方面可能有益。
3、補(bǔ)充葉黃素：
葉黃素廣泛分布在正常人視網(wǎng)膜的一種具有視網(wǎng)膜保護(hù)作用的物質(zhì)，是視網(wǎng)膜組織的重要組成成分，葉黃素具有優(yōu)秀的抗氧化、對(duì)抗光損傷的能力以及視細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)作用，能夠防止氧自由基及有害光對(duì)視網(wǎng)膜視細(xì)胞及色素上皮細(xì)胞的損害，提高視細(xì)胞的活性。人體自身不能合成葉黃素，主要來(lái)源于外界攝取，一旦缺乏，就會(huì)產(chǎn)生各種視網(wǎng)膜疾病，幾乎所有視網(wǎng)膜病變都與葉黃素的缺乏有關(guān)。
病因?qū)W
本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。目前認(rèn)為常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)基因座位，位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂。性連鎖遺傳基因位于X染色體短壁一區(qū)一帶及二區(qū)一帶。 關(guān)于發(fā)病機(jī)制，近20～30年中，有了一些瓣的線索。根據(jù)電鏡、組織化學(xué)、電生理、眼底血管熒光造影等檢查資料推測(cè)，認(rèn)為本病的發(fā)生，主要由于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞對(duì)視細(xì)胞外節(jié)盤(pán)膜的吞噬、消化功能衰退，致使盤(pán)膜崩解物殘留、規(guī)程形成一層障礙物，妨礙營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從脈絡(luò)膜到視網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)動(dòng)，從而引起視細(xì)胞的進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良及逐漸變性和消失。這個(gè)過(guò)程已在一種有原發(fā)性視網(wǎng)膜色素性的RCS鼠視網(wǎng)膜中得到證實(shí)。至于色素上皮細(xì)胞吞噬消化功能衰竭的原因，目前還不清楚。可能與基因異常，某種或某些酶的缺乏有關(guān)。在免疫學(xué)方面，近年研究發(fā)現(xiàn)本病患者體液免疫、細(xì)胞免疫均有異常，玻璃體內(nèi)有激活的T細(xì)胞、B細(xì)胞與巨噬細(xì)胞，視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞表達(dá)HLA-DR抗原，正常人則無(wú)此種表現(xiàn)。同時(shí)也發(fā)現(xiàn)本病患者有自身免疫現(xiàn)象，但對(duì)本病是否有自身免疫病尚無(wú)足夠依據(jù)。在生化方面，發(fā)現(xiàn)本病患者脂質(zhì)代謝異常，視網(wǎng)膜中有脂褐質(zhì)的顆粒積聚；鋅、銅、硒等微量元素及酶代謝亦有異常。綜上所述，本病可能存在著多種不同的發(fā)病機(jī)理。
【病理改變】
臨床得到的標(biāo)本均為晚期病例。光學(xué)顯微鏡下所見(jiàn)的主要改變?yōu)?a href="/index.php?title=%E8%A7%86%E7%BD%91%E8%86%9C%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E4%B8%8A%E7%9A%AE%E5%B1%82&action=edit&redlink=1" class="new" title="視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層（尚未撰寫(xiě)）" rel="nofollow">視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層、特別桿細(xì)胞的進(jìn)行性退變，繼以視網(wǎng)膜由外向內(nèi)各層組織的逐漸萎縮，伴發(fā)神經(jīng)膠質(zhì)增生。色素上皮層也發(fā)生變性和增生，可見(jiàn)色素脫失或積聚，并向視網(wǎng)膜內(nèi)層遷徙。視網(wǎng)膜血管壁發(fā)生玻璃樣變性而增厚，甚至管腔完全閉塞。脈絡(luò)膜血管可有不同程度硬化，毛細(xì)血管完全或部分消失。視神經(jīng)可完全萎縮，視肋上常有神經(jīng)膠質(zhì)增生，形成膜塊，與視網(wǎng)膜內(nèi)的膠質(zhì)膜相連接。檢眼鏡下所見(jiàn)視盤(pán)的蠟黃色，一般認(rèn)為與此有關(guān)。
臨床表現(xiàn)
1、癥狀與功能改變
⑴夜盲：為本病最早出現(xiàn)的癥狀，常始于兒童或青少年時(shí)期，且多發(fā)生在眼底有可見(jiàn)改變之前。開(kāi)始時(shí)輕，隨年齡增生逐漸加重。極少數(shù)患者早期亦可無(wú)夜盲主訴。
⑵暗適應(yīng)檢查：早期錐細(xì)胞功能尚正常，桿細(xì)胞功能下降，使桿細(xì)胞曲線終未閾值升高，造成光色間差縮小。晚期桿細(xì)胞功能喪失，錐細(xì)胞閾值亦升高，形成高位的單相曲線。
⑶視野與中心視力：早期有環(huán)形暗點(diǎn)，位置與赤道部病變相符。其后環(huán)形暗點(diǎn)向中心和周邊慢慢擴(kuò)大而成管狀視野。中心視力早期正常或接近正常，隨病程發(fā)展而逐漸減退，終于完全失明。
⑷視覺(jué)電生理：ERG無(wú)反應(yīng)，尤其b波消失是本病的典型改變，其改變常早于眼底出現(xiàn)改變。EOG LP/DT明顯降低或熄滅，即使在早期，當(dāng)視野、暗適應(yīng)、甚至ERG等改變尚不明顯時(shí)，已可查出。故EOG對(duì)本病診斷比ERG更為靈敏。
⑸色覺(jué)：多數(shù)患者童年時(shí)色覺(jué)正常，其后漸顯異常。典型改變?yōu)?a href="/index.php?title=%E8%93%9D%E8%89%B2%E7%9B%B2&action=edit&redlink=1" class="new" title="藍(lán)色盲（尚未撰寫(xiě)）" rel="nofollow">藍(lán)色盲，紅綠色覺(jué)障礙較少。
2、眼底檢查所見(jiàn) 本病早期雖已有夜盲，眼底可完全正常。俟后隨病程進(jìn)展而漸次出現(xiàn)眼底改變。典型的改變有：
1)視網(wǎng)膜色素沉著：始于赤道部，色素呈有突的小點(diǎn)，繼而增多變大，呈骨細(xì)胞樣，有時(shí)呈不規(guī)則的線條狀，圍繞赤道部成寬窄不等的環(huán)狀排列。色素多位于視網(wǎng)膜血管附近，特別多見(jiàn)于靜脈的前面，可遮蓋部分血管，或沿血管分布，于血管分支處更為密集。以后，色素沉著自赤道部向后極和周邊逐漸擴(kuò)展，最后布滿整個(gè)眼底。在此同時(shí)，視網(wǎng)膜色素上皮層色素脫失，暴露出脈絡(luò)膜血管而呈豹紋狀眼底。晚期脈絡(luò)膜血管亦硬化，呈黃白色條紋。玻璃體一般清晰，有時(shí)偶見(jiàn)少數(shù)點(diǎn)狀或線狀混濁。
2)視網(wǎng)膜血管改變：血管一致性狹窄，隨病程進(jìn)展而加重，尤以動(dòng)脈為顯著。在晚期，動(dòng)脈成細(xì)線狀，于離開(kāi)視盤(pán)一段距離后即難以辨認(rèn)而似消失，但不變從白線，亦無(wú)白鞘包繞。 3)熒光血管眼底造影所見(jiàn)：背景熒光大片無(wú)熒光區(qū)，提示脈絡(luò)膜毛細(xì)血管層萎縮。視網(wǎng)膜血管可有閉塞，有時(shí)還可見(jiàn)到后極部或周邊部斑駁狀熒光斑。
3、特殊臨床類(lèi)型
⑴單眼性原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性：非常少見(jiàn)。診斷為本型者，必須是一眼具有原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的典型改變，而另眼完全正常（包括電生理檢查），經(jīng)五年以上隨訪仍未發(fā)病，才能確定。此型患者多在中年發(fā)病，一般無(wú)家族史。
⑵象限性原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性：亦甚少見(jiàn)。特點(diǎn)為病變僅累及雙眼同一象限，與正常區(qū)域分界清楚。有相應(yīng)的視野改變，視力較好，ERG為低波。熒光造影顯示病變區(qū)比檢眼鏡下所見(jiàn)范圍大。本型常為散發(fā)性，但也常染色體顯性、隱性與性連鎖隱性遺傳的報(bào)告。
⑶中心性或旁中心性原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性：亦稱逆性進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素變性。初起即有視力減退與色覺(jué)障礙。眼底檢查可見(jiàn)黃斑部萎縮病變，有骨細(xì)胞樣色素堆積，ERG呈低波或不能記錄。早期以錐細(xì)胞損害為主，后期才有桿細(xì)胞損害。晚期累及周邊部視網(wǎng)膜，并出現(xiàn)血管改變。
⑷無(wú)色素性視網(wǎng)膜色素變性：是一種有典型視網(wǎng)膜色素變性的各種癥狀和視功能的檢查所見(jiàn)。檢眼鏡下亦有整個(gè)眼底灰暗、視網(wǎng)膜血管變細(xì)、晚期視盤(pán)蠟黃色萎縮等改變，無(wú)色素沉著，或僅在周邊眼底出現(xiàn)少數(shù)幾個(gè)骨細(xì)胞樣色素斑，故稱為無(wú)色素性視網(wǎng)膜色素變性。有人認(rèn)為本型是色素變性的早期表現(xiàn)，病情發(fā)展后仍會(huì)出現(xiàn)典型的色素。因此不能構(gòu)成一單獨(dú)臨床類(lèi)型。但亦確有始終無(wú)色素改變者。本型遺傳方式與典型的色素變性相同，有顯性、隱性、性連鎖隱性遺傳三型。
鑒別診斷
根據(jù)上述病史、癥狀、視功能及檢眼鏡檢查所見(jiàn)，診斷并無(wú)太大困難。但當(dāng)與一些先天生或后天性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎癥后的繼發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性注意鑒別。
先天性梅毒和孕婦在妊娠第3個(gè)月患風(fēng)診后引起的胎兒眼底病變，出生后眼底所見(jiàn)與本病幾乎完全相同，ERG、視野等視功能檢查結(jié)果也難以區(qū)分。只有在確定患兒父母血清梅毒反應(yīng)陰性及母親妊娠早期無(wú)風(fēng)疹病史后，才能診斷為原發(fā)性色素變性。必要時(shí)還需較長(zhǎng)時(shí)間隨訪觀察，先天性繼發(fā)性色素變性在出生時(shí)即已存在，病情靜止。
后天性梅毒和某些急性傳染病（如天花、麻疹、猩紅熱、流行性腮腺炎等），均可發(fā)生脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎，炎癥消退后的眼底改變，有時(shí)與原發(fā)性色素變性類(lèi)似。當(dāng)從病史、血清學(xué)檢查以及眼底色素斑大而位置較深、形成不規(guī)則（非骨細(xì)胞樣）、有脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮斑、視盤(pán)萎縮呈灰白色（不是蠟黃色）、夜盲程度較輕等方面加以鑒別。
并發(fā)癥
后極性白內(nèi)障是本病常見(jiàn)的并發(fā)癥。一般發(fā)生于晚期、晶體混濁呈星形，位于后囊下皮質(zhì)內(nèi)，進(jìn)展緩慢，最后可致整個(gè)晶體混濁。約1%～3%病例并發(fā)青光眼，多為寬角，閉角性少見(jiàn)。有人從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度研究，認(rèn)為青光眼是與本病伴發(fā)而非并發(fā)癥。約有50%的病例伴有近視。近視多見(jiàn)于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見(jiàn)于家族中其他成員。聾啞病兼患本病者亦高達(dá)19.4%。視網(wǎng)膜與內(nèi)耳Corti器官均源于神經(jīng)上皮，所以二者的進(jìn)行性變性可能來(lái)自同一基因。
色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者，也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員，但二者似乎不是源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。本病可伴發(fā)其他遺傳性疾病，比較常見(jiàn)者為間腦垂體區(qū)及視網(wǎng)膜同時(shí)罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl綜合征。典型者具有視網(wǎng)膜色素變性、生殖器官發(fā)育不良、肥胖、多指（趾）及智能缺陷五個(gè)組成部分。該綜合征出現(xiàn)于發(fā)育早期，在10歲左右（或更早）已有顯著臨床表現(xiàn)，五個(gè)組成部分不是具備者，稱不完全型。此外，本病尚有一睦眼或其他器官的并發(fā)或伴發(fā)疾病，少見(jiàn)。
【預(yù)后】
本病隱性遺傳患者發(fā)病早、病情重，發(fā)展快，預(yù)后極為惡劣。以30歲左右時(shí)視功能已高度不良，至50歲左右接近全盲。顯性遺傳患者則反之，偶爾亦有發(fā)展至一定程度后趨于靜止者，故預(yù)后相對(duì)地優(yōu)于隱性遺傳型。因此可等到勉強(qiáng)正常就學(xué)和就業(yè)的機(jī)會(huì)。本病隱性遺傳者，其先輩多有近親聯(lián)煙史，禁止近親聯(lián)煙可使本病減少發(fā)生約22%。另外，隱性遺傳患者應(yīng)盡量避免與本病家族史者結(jié)婚，更不能與也患有本病者結(jié)婚。顯性遺傳患者，其子女發(fā)生本病的風(fēng)險(xiǎn)為50%。
食療驗(yàn)方
民間治療視網(wǎng)膜色素變性有較多的驗(yàn)方，常用的食療驗(yàn)方有：
（1）羊肝90克，鮮嫩紅薯葉100克。煮熟后吃肝喝湯。
（2）豬肝100克，夜明砂15克。先用夜明砂煎湯，去渣后煮肝，飲湯食肝。
（3）胡蘿卜、切片油炒，不放鹽、醋，多吃幾次。
（4）豬肝煮韭菜：將豬肝與韭菜各適量共煮，不加鹽，吃肝飲湯，宜久服，能補(bǔ)肝養(yǎng)血明目。可以治療視網(wǎng)膜色素變性，表現(xiàn)為夜間不能見(jiàn)物，或治療小兒視物模糊癥。
（5）枸杞粥：用枸杞子30克，粳米60克，加水適量，常法煮粥，供早點(diǎn)或晚餐服食。可以補(bǔ)腎養(yǎng)肝，益精明目。用于肝腎不足之視網(wǎng)膜色素變性。
（6）醬醋羊肝：用羊肝500克，洗凈切片，用濕淀粉拌勻，油鍋燒熱爆炒，加姜、蔥各少許，烹上黃酒、醬油、醋、糖等調(diào)料，嫩熟即可。佐餐時(shí)食用，常服，可以養(yǎng)肝補(bǔ)血明目。治夜盲癥及視力減弱癥。
（7）首烏豬肝：用首烏15克，鮮豬肝400克，先將首烏用清水洗凈裝入一大碗中，黃酒蒸1小時(shí)左右，取出與大料、花椒、胡椒一道放入紗布袋中，扎緊袋口，再將豬肝厚的部位用刀切成刀口，用清水漂洗干凈，置鍋中，加入藥袋、蔥、姜、蒜、精鹽等調(diào)料，加水適量，旺火燒開(kāi)，改用文火煨燉，熟后切開(kāi)，蘸香油、蒜泥、佐餐食用。有滋補(bǔ)肝腎，益精血之作用。可輔治肝腎不足之夜盲、視物昏花、須發(fā)早白、血虛頭暈、腰腿酸軟等癥。
（8）紅薯粥：新鮮紅薯250克，粳米100~150克，白糖適量。將紅薯洗凈，連皮切成小塊，加水與粳米同煮稀粥，待粥快煮成時(shí)，加入白糖適量，再煮二三沸即可。每日服食2次，趁熱食，有健脾養(yǎng)胃、益氣補(bǔ)虛的作用。可治夜盲癥及便秘等。
（9）動(dòng)物肝粥：動(dòng)物肝臟（豬肝、羊肝、牛肝、雞肝均可）100~150克，粳米100克。將動(dòng)物肝洗凈切成小塊，與粳米加水約700毫升，再加入蔥、姜、油、鹽適量，煮成稀粥，待肝熟粥稠時(shí)，即可食用。每日早晨空腹趁熱頓食，可以補(bǔ)肝，養(yǎng)血明目。治氣血虛弱所致的夜盲、目昏眼花、疳眼、貧血等。
（10）豬肝枸杞葉湯：用豬肝200克，鮮枸杞葉150克，先將豬肝洗凈切條，同枸杞葉共煮，飲湯食肝，每日2次。能益精補(bǔ)肝。用于治療夜盲、視力減退，有改善視力的作用。
（11）清燉鯽魚(yú)湯：新鮮鯽魚(yú)洗凈，清燉成湯，食魚(yú)飲湯。適用于夜盲、干眼病等。
（12）雞肝2副，谷精草15克，夜明砂10克。將雞肝洗凈，同谷精草、夜明砂放入盆中，加少量清水，隔水蒸熟，吃肝飲汁。能清熱明目、養(yǎng)血潤(rùn)燥，治夜盲癥、眼干燥癥、小兒疳眼癥等。多吃有效。
（13）松針（葉）50克，豬肝或雞肝50克，同煮熟，去渣，吃肝飲湯。可以養(yǎng)肝明目。用來(lái)治療夜盲及視物模糊等。
（14）菟絲子粥：菟絲子30~60克（新鮮者可用60~100克），洗凈后搗碎，水煎取汁，加入硬米100克煮粥，粥成時(shí)加入白糖，稍煮和勻，分2次食用。能補(bǔ)腎益精、養(yǎng)肝明目。
（15）龍眼桑椹膏：桑椹1000克，龍眼肉500克，加水適量，文火熬膏，每次服10克，每日2次。滋補(bǔ)肝腎，養(yǎng)血明目，可用于肝腎陰虧，氣血不足之視網(wǎng)膜色素變性。
預(yù)防和治療的偏方
方1 醉蝦
組成：對(duì)蝦1XL燒酒適量。
用法：取活對(duì)蝦1對(duì)(或新鮮者)，用清水漂洗干凈，放人酒內(nèi) 將其醉死后撈出，加調(diào)料即可，佐餐食用。
功效：溫補(bǔ)腎陽(yáng)。
主治：視網(wǎng)膜色素變性，屬腎陽(yáng)不足型，初起人暮或黑暗處視物不清，行動(dòng)困難，至天明或光亮處視力復(fù)常，日久癥重，甚則失明，形寒肢冷，腰膝酸軟。
來(lái)源：沈慶法．中醫(yī)食療學(xué)．上海：上海科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社，2000，313
方2 兔肝粥
組成：新鮮兔肝1具，粳米100克。
用法：兔肝洗凈，切碎末，與粳米同人鍋煮粥，加鹽、姜末適量。
功效：滋養(yǎng)肝腎。
主治：視網(wǎng)膜色素變性，屬肝腎陰虛型，人暮或黑暗處視物不 清，視野日漸縮窄，甚至縮窄如管狀，最終可失明，眼內(nèi)干澀不適，頭暈耳鳴，失眠多夢(mèng)。
來(lái)源：夏翔，等．家庭食養(yǎng)食補(bǔ)食療全書(shū)．沈陽(yáng)：遼寧科學(xué)技術(shù)出版社，1999，748
方3 蒸河鰻
組成：鮮河鰻l條(約250克)，荸薺10個(gè)。
用法：河鰻宰殺洗凈，荸薺去皮，加姜、蔥、鹽、味精等隔水蒸熟，佐餐食用。
功效：滋養(yǎng)肝腎。
主治：視網(wǎng)膜色素變性，屬肝腎陰虛型，人暮或黑暗處視物不清，眼內(nèi)干澀不適，頭暈耳鳴，失眠多夢(mèng)。
來(lái)源：夏翔，等．家庭食養(yǎng)食補(bǔ)食療全書(shū)．沈陽(yáng)：遼寧科學(xué)技術(shù)出版社，1999，748
組成：豬肚1具，薏苡仁100克，粳米150克。
用法：豬肚洗凈，放人苡仁、粳米及鹽，用線將豬肚兩端扎緊,燉熟后取出切塊，分次食用。
功效：補(bǔ)肝益氣。
主治：視網(wǎng)膜色素變性，屬脾氣虛弱型，人暮或黑暗處視物不 清，面色咣白，神疲乏力，納食量少。
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