胃舒達片
| A+醫(yī)學百科 >> 藥品百科 >> 胃舒達片 |
胃舒達片（Famotidine），用于胃及十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血（消化性潰瘍、急性應激性潰瘍、出血性胃炎所致）、卓-艾綜合征。
本藥品被歸類到胃及十二指腸潰瘍等藥品分類。
目錄 |
胃舒達片的副作用（不良反應）
本藥不良反應較少。
1.過敏反應 少數(shù)患者可出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹。
2.精神神經(jīng)系統(tǒng) 常見頭痛、頭暈，也可出現(xiàn)乏力、幻覺等。如有發(fā)生，可用氟哌啶醇控制癥狀。
3.消化系統(tǒng) 少數(shù)患者有口干、惡心、嘔吐、便秘和腹瀉，偶有輕度氨基轉(zhuǎn)移酶增高，罕見腹部脹滿感及食欲減退。
4.血液系統(tǒng) 偶見白細胞減少。
5.心血管系統(tǒng) 罕見心率增快，血壓上升等。
6.其它 罕見耳鳴、顏面潮紅、月經(jīng)不調(diào)等。
胃舒達片禁忌癥
孕婦及乳母忌用，肝、腎功能不全者慎用。
服用胃舒達片須注意的事項
1.不良反應較少，最常見的有頭痛、頭暈、便秘和腹瀉，發(fā)生率分別為4．7％、1．3％、1．2％和1．7％。偶有皮疹、蕁麻疹（應停藥）、白細胞減少、轉(zhuǎn)氨酶升高等；罕見有腹部脹滿感、食欲不振及心率增加、血壓上升、顏面潮紅、月經(jīng)不調(diào)等癥。
2.腎功能衰竭或肝病者、有藥物過敏史病人慎用；孕婦慎用，哺乳婦女使用時應停止哺乳；對小兒的安全性尚未確立。
3.應排除腫瘤后再給藥。
胃舒達片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
［口服］每次20mg，一日2次（早餐后，晚餐后或臨睡前服）。上消化道緩慢靜注或靜滴20mg（溶于等滲鹽水或葡萄糖注射液20ml中），1日2次。病人能口服時，靜注應改口服。維持治療量為每日20mg，睡前服。
胃舒達片藥物相作用
1.丙磺舒可降低本藥的清除率，提高其血藥濃度。
2.可提高頭孢布烯的生物利用度，使其血藥濃度升高。
3.與咪達唑侖合用時，可能會因升高胃內(nèi)pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高，從而增加后者的胃腸道吸收。
4.可降低茶堿的代謝和清除，增加茶堿的毒性(如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發(fā)作等)。
5.與抗酸藥(如氫氧化鎂、氫氧化鋁等)合用，可減少本藥的吸收。
6.在服用本藥之后立即服用地紅霉素，可使后者的吸收略有增加。此相互作用的臨床意義尚不清楚。
7.可減少頭孢泊肟的吸收，降低頭孢泊肟的藥效。
8.可減少環(huán)孢素的吸收，降低環(huán)孢素的血藥濃度。
9.可減少地拉費定的吸收，降低地拉費定的藥效。
10.與妥拉唑林合用時有拮抗作用，可降低妥拉唑林的藥效。
11.與伊曲康唑、酮康唑等藥物合用時，可降低后者的藥效。其機制為本藥使胃酸分泌減少，從而導致后者的胃腸道吸收下降。
12.可逆轉(zhuǎn)硝苯地平的正性肌力作用，其機制可能為法莫替丁降低了心排出量和每搏心排出量。
13.由于本藥不抑制肝藥酶，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內(nèi)分布。
胃舒達片成分或處方
本品主要成分為法莫替丁。
胃舒達片藥理作用
是繼西咪替丁和雷尼替丁后出現(xiàn)的又一種H2受體拮抗劑，其作用強度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍。健康人及消化性潰瘍患者口服本品20mg對基礎分泌及因給予各種刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。
胃舒達片貯藏方法
密封遮光,于陰涼處.
市場上的胃舒達片
- 胃舒達片
- 包裝規(guī)格：每片20mg
參看
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 關于“胃舒達片”的留言： |  訂閱討論RSS
|
給胃舒達片條目的留言--60.189.171.121 2015年5月27日 (三) 09:23 (CST) 留言：這個藥怎么藥店買不到？ 多少錢一盒？以前吃了就好，現(xiàn)在買不到了，請問那里有賣的，謝謝大家 給胃舒達片條目的留言--60.189.171.121 2015年5月27日 (三) 09:24 (CST) 留言： 如果大家知道哪里有可不可以告訴我， | |
| 添加留言 | |