神經精神疾病診斷學/交感神經功能不足
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交感神經功能不足是由各種原因所致的交感神經麻痹而出現的Horner氏綜合征，面偏側萎縮癥，原發性直立性低血壓，皮膚出汗減少或無汗及皮膚營養障礙等。
病因和機理
1.引起Horner氏綜合征的病因見本章第五節部分。
2.脊髓疾病:外傷、腫瘤、急性脊髓前角皮質炎、脊髓空洞癥、多發性硬化等。
3.脊神經受損:多發性神經炎、骨折、骶髂關節炎、腰椎畸形、盆腔腫瘤等。
上述病變損害交感神經通路上三級神經元或其纖維，使交感神經麻痹，末稍纖維釋放腎上腺素或乙酰膽堿減少或不釋放，α、β、M效應減弱或消失。
4.原因不明疾病：
（1）原發性直立性低血壓，有人認為是由于胸段脊髓中段外側核的節前交感神經細胞變性，同時伴有多個腦神經核或其纖維變性。
（2）面偏側萎縮癥:多傾向于頸交感神經障礙。
臨床表現
1.Horher氏綜合征:瞳孔縮小，眼裂變小，眼球凹陷，同側面部少汗或無汗。
2.皮膚改變:出汗減少或無汗，潮紅或青紫,皮膚變薄,毛發脫落,指甲變脆無光澤,多分布于四肢遠端,面部、胸腰部多為節段性。
3.直立性低血壓:從臥位變坐位或站立時收縮壓下降4.0Kpa以上，舒張壓下降2.7Kpa以上，可有頭昏、黑朦甚至昏厥，無心律變化、蒼白、出汗等。常伴有陽萎、出汗異常、排尿、排便異常等。晚期出現錐體外系癥狀如震顫、強直、共濟失調等。
4.單側面部萎縮:眶上及顴部多見，可發展至整個面部，呈條索狀或刀痕征，有色素沉著，毛細血管擴張，少汗、頭痛，硬皮樣改變及癲癇發作。
鑒別診斷
一、繼發性直立性低血壓:
（一）藥物反應 有明確的服藥史，如氧丙嗪、胍乙啶等，在服藥過程中出現，病程較短。
（二）內分泌疾病 腎上腺、垂體、甲狀腺，功能減退時出現多系統功能失調，畏寒少汗，皮膚干而粗糙，蒼白無光澤，毛發脫落，性欲減退，陽萎、惡心嘔吐、腹瀉、心率慢、脈細弱，頭昏眼花，血壓低及特殊面容及體型。感染，大量出汗、嘔吐、腹瀉失水時可出現直立性低血壓。
（三）貧血（anemia） 疲倦、乏力、頭暈、眼花、耳鳴、皮膚粘膜蒼白、心悸等，貧血嚴重或發生急驟血深量減少，老年患者心血管系統代償力差者均易發生直立性低血壓。
二、皮膚排汗異常和營養障礙
（一）多發性神經炎（polyneuritis） 受累肢體遠端感覺異常或對稱性深淺感覺減退或缺失，呈手套、襪子樣分布，肢體遠端對稱性無力，肌萎縮、垂腕、垂足、腱反射減弱或消失，肌張力低下及植物神經功能障礙。
（二）尺神經、正中神經受損 多有外傷史，局部可有腫脹、疼痛及活動受限。受損神經分布區感覺、運動障礙及營養、血管舒縮障礙。正中神經損傷手呈“猿手”，尺神經損傷呈爪狀手。
（三）坐骨神經受損 骶髂關節炎引起者骶髂關節處疼痛和壓痛；腰椎畸形X線片可明確診斷；腰椎間盤脫出多有腰部急性扭傷史，腰椎或椎旁壓痛，腰部CT可明確診斷。
（四）脊髓疾病
1.脊髓壓迫性疾病:均可伴有根痛、運動感覺及植物神經障礙。脊柱骨折脫位、椎間盤脫出、外傷血腫引起者多有明確外傷史，起病急驟；腫瘤引起者起病隱襲，進展緩慢，為最常見的因。脊柱X線平片，CT或MRI可明確診斷。
2.脊髓前角灰質炎（anterior poliomyelitis）:多見于兒童，只有下運動神經元癱而無感覺障礙，且多為單癱，肌萎縮發生快，脊髓反射消失，無病理反射，病損脊髓節支配區植物神經功能障礙。
3.脊髓空洞癥（見本章第一節）
4.多發性硬化（見本章第四節）
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