鹽酸普羅帕酮注射液
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鹽酸普羅帕酮注射液（Propafenone Hydrochloride Injection），用于陣發性室性心動過速、陣發性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動的預防。也可用于各種早博的治療。
本藥品被歸類到心律失常等藥品分類。
目錄 |
鹽酸普羅帕酮注射液的副作用（不良反應）
1 不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。
2 在試用過程中未見肺、肝及造血系統的損害，有少數病人出現上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現房室傳導阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。
鹽酸普羅帕酮注射液禁忌癥
無起搏博器保護的竇房結功能障礙、嚴重房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯患者，嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。
服用鹽酸普羅帕酮注射液須注意的事項
1 心肌嚴重損害者慎用。
2 嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。
3 如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。
鹽酸普羅帕酮注射液的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
靜脈注射：成人常用量 1～1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀釋，于10分鐘內緩慢注射，必要時10～20分鐘重復一次，總量不超過210mg。靜注起效后改為靜滴，滴速0.5～1.0mg/分鐘或口服維持。
鹽酸普羅帕酮注射液藥物相作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高，但對其電生理參數沒有影響。
鹽酸普羅帕酮注射液成分或處方
主要成分：本品主要成份及其化學名稱為：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基］-苯基］-1-丙酮鹽酸鹽。
分子式：C21H27NO3.HCl
分子量：377
鹽酸普羅帕酮注射液藥理作用
1 本品屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較?。?，也作用于興奮的形成及傳導。臨床資料表明，治療劑量（口服300mg及靜注30mg）時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期，它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。抗心律失常作用與其膜穩定作用及競爭性?阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用（比維拉帕米弱100倍），尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用。
2 離體實驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌。
3 它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。
4 大鼠口服180～360mg/kg/day（成人推薦用藥最大劑量的12～24倍）六個月后發生腎功能異常，腎小管和間質可見炎癥和非炎癥性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。
鹽酸普羅帕酮注射液貯藏方法
遮光，密閉保存。
市場上的鹽酸普羅帕酮注射液
- 鹽酸普羅帕酮注射液
- 生產企業：上海信誼金朱藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H31022215
- 包裝規格：5ml：35mg
- 鹽酸普羅帕酮注射液
- 生產企業：西南藥業股份有限公司
- 批準字號：國藥準字H50021208
- 包裝規格：5ml：17.5mg
- 鹽酸普羅帕酮注射液
- 生產企業：上海信誼金朱藥業有限公司
- 批準字號：國藥準字H31022214
- 包裝規格：20ml:70mg
- 鹽酸普羅帕酮注射液
- 生產企業：廣州白云山明興制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H44020249
- 包裝規格：10ml:35mg
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