甲砜霉素顆粒
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甲砜霉素顆粒（Thiamphenicol Granules），商品名賽美欣。用于敏感菌如流感桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等引起的呼吸道、尿路、腸道等感染。
本藥品被歸類到咽喉炎等藥品分類。
目錄 |
甲砜霉素顆粒的副作用（不良反應）
1 可發生腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發生率在10%以下。
2 偶見皮疹等過敏反應。
3 早產兒及新生兒中尚未發現有"灰嬰綜合征"者，僅有個例報道有出現短暫性皮膚和面色蒼白。
4 本品可引起造血系統的毒性反應，主要表現為可逆性的紅細胞生成抑制，白細胞和血小板減少，發生再生障礙貧血者罕見。
5 中樞神經系統反應主要表現為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍性神經炎。有神經系統病變者長期接受甲砜霉素治療，會引起觸覺減退、觸物感痛和痛覺過敏等癥狀。腳部癥狀較手更為嚴重，停藥后可改善，但不能完全恢復。
甲砜霉素顆粒禁忌癥
對本品過敏患者禁用。
服用甲砜霉素顆粒須注意的事項
1 患者在治療過程中應經常定期檢查周圍血象，長期治療者需定期檢查網織細胞數，及時發現血液系統不良反應的發生。
2 腎功能不全者給藥后，甲砜霉素排出減少，體內可有積蓄傾向，應慎用并減量使用。
3 造血功能不良患者慎用。
甲砜霉素顆粒的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
口服。成人一日1.5～3g，分3～4次服，小兒按體重一日25～50mg/Kg，分4次服。
甲砜霉素顆粒藥物相作用
1 抗癲癇藥（乙內酰脲類）。由于本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與本品合用或在其后應用時須調整此類藥物的劑量。
2 與降血糖藥（如甲苯磺丁脲）合用時，由于蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用，因此需調整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列本脲的非離子結合特點，使其所受影響較其他口服降糖藥為小，但合用時仍須謹慎。
3 長期口服含雌激素的避孕藥，如同時服用本品，可使避孕的可靠性降低，以及月經期外出血增加。
4 由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經腎排泄量增加，導致貧血或周圍神經炎的發生，因此維生素B6與本品合用時機體對前者的需要量增加。
5 氯霉素可拮抗維生素B12的造血作用，因此兩者不宜合用。
6 與某些骨髓抑制藥合用時，可增強骨髓抑制作用，如抗腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等，同時進行放射治療時，亦可增強骨髓抑制作用，須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。
7 如在手術前或手術中應用，由于本品對肝酶的抑制作用，可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除，延長其作用時間。
8 苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品合用時，可增強其代謝，致使血藥濃度降低。
9 與林可霉素類或紅霉素類等大環內酯類抗生素合用可發生拮抗作用，因此不宜聯合應用。
甲砜霉素顆粒成分或處方
本品主要成分為甲砜霉素，化學名為［R-（R*，R*）］N-［1-（羥基甲基）-2-羥基-2-［4-（甲基磺酰基）苯基］乙基］-2，2-二氯乙酰胺。其
化學結構式為：分子式：C12H15Cl2NO5S分子量：356.23
甲砜霉素顆粒藥理作用
本品抗菌譜與氯霉素相似，在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟球菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金葡菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合，因此體內活性較高。本品與氯霉素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,并可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。此外，本品還具有較強的免疫抑制作用。
甲砜霉素顆粒貯藏方法
遮光、密封，在干燥處保存。
市場上的甲砜霉素顆粒
- 賽美欣
- 生產企業：海南普利制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H10950102
- 包裝規格：5g:0.25g
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