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生物化學(xué)與分子生物學(xué)/工具酶

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生物化學(xué)與分子生物學(xué)

生物化學(xué)與分子生物學(xué)目錄

DNA重組技術(shù)中對(duì)核酸的“精雕細(xì)刻”主要用酶作為工具。分子生物學(xué)研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的酶,許多都用作工具,表20-列出最常用的幾種工具酶。限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease)在重組DNA技術(shù)中有重要地位,在此較詳細(xì)介紹。

目錄

一、限制性核酸內(nèi)切酶的概念

核酸酶可分為兩類(lèi):核酸外切酶(exonuclease)是從核酸的一端開(kāi)始,一個(gè)接一個(gè)把核苷酸水解下來(lái);核酸內(nèi)切酶(endonuclease)則從核酸鏈中間水解3’,5’磷酸二酯鍵,將核酸鏈切斷。很多細(xì)菌細(xì)胞中都能識(shí)別外來(lái)的核酸并將其分解,1962年發(fā)現(xiàn)這是因?yàn)榧?xì)菌中含有特異的核酸內(nèi)切酶,能識(shí)別特定的核酸序列而將核酸切斷;同時(shí)又伴隨有特定的核酸修飾酶,最常見(jiàn)的是甲基化酶,能使細(xì)胞自身核酸特定的序列上堿基甲基化,從而避免受內(nèi)切酶水解,外來(lái)核酸沒(méi)有這種特異的甲基化修飾,就會(huì)被細(xì)胞的核酸酶所水解.這樣細(xì)胞就構(gòu)成了限制一修飾體系,其功能就是保護(hù)自身的DNA,分解外來(lái)的DNA,以保護(hù)和維持自身遺傳信息的穩(wěn)定,這對(duì)細(xì)菌的生存和繁衍具有重要意義。這就是限制性核酸內(nèi)切酶名稱(chēng)中“限制”二字概念的由來(lái)。

二、限制性核酸內(nèi)切酶的命名

按酶的來(lái)源的屬、種名而定,取屬名的第一個(gè)字母與種名的頭兩個(gè)字母組成的三個(gè)斜體字母作略語(yǔ)表示;如有株名,再加上一個(gè)字母,其后再按發(fā)現(xiàn)的先后寫(xiě)上羅馬數(shù)字。例如:從流感嗜血桿菌d株(Haemophilus influenzae d)中先后分離到3種限制酶,則分別命名為HindⅠ、HindⅡ和HindⅢ。

三、限制性核酸內(nèi)切酶的分類(lèi)

按限制酶的組成、與修飾酶活性關(guān)系,切斷核酸的情況不同,分為三類(lèi):

Ⅰ類(lèi)限制性核酸內(nèi)切酶 由3種不同亞基構(gòu)成,兼具有修飾酶活性和依賴(lài)于ATP限制性?xún)?nèi)切酶活性,它能識(shí)別和結(jié)合于特定的DNA序列位點(diǎn),去隨機(jī)切斷在識(shí)別位點(diǎn)以外的DNA序列,通常在識(shí)別位點(diǎn)周?chē)?00-700bp。這類(lèi)酶的作用需要Mg2+,S腺苷甲硫氨酸及ATP。

Ⅱ類(lèi)限制性核酸內(nèi)切酶 與Ⅰ類(lèi)酶相似,是多亞蛋白質(zhì),既有內(nèi)切酶活性,又有修飾酶活性,切斷位點(diǎn)在識(shí)別序列周?chē)?5-30bp范圍內(nèi),酶促反應(yīng)除Mg2+外,也需要ATP供給能量。

Ⅲ類(lèi)限制性核酸內(nèi)切酶 只由一條肽鏈構(gòu)成,僅需Mg2+,切割DNA特異性最強(qiáng),且就在識(shí)別位點(diǎn)范圍內(nèi)切斷DNA。是分子生物學(xué)中應(yīng)用最廣的限制性?xún)?nèi)切酶。通常在重組DNA技術(shù)提到的限制性核酸內(nèi)切酶主要指Ⅱ類(lèi)酶而言。

表20-1 DNA重組技術(shù)中最常用的工具酶

主要用途
限制性核酸內(nèi)切酶 識(shí)別DNA特定序列,切斷DNA鏈
DNA聚合酶Ⅰ或其大片段(Klenow) 缺口平移制作標(biāo)記DNA探針
②合成cDNA的第二鏈
③填補(bǔ)雙鏈DNA3’凹端
④DNA序列分析
耐熱DNA聚合酶(Taq DNA聚合酶等) 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)
DNA連接酶 連接兩個(gè)DNA分子或片段
多核苷酸激酶 催化多核苷酸5’羥基末端磷酸化,制備末端標(biāo)記探針
末端轉(zhuǎn)移酶 在3’末端加入同質(zhì)多聚物尾
SI核酸酶,綠豆核酸酶 降解單鏈DNARNA,使雙鏈DNA突出端變?yōu)槠蕉?/td>
DNA端酶Ⅰ 降解DNA,在雙鏈DNA上產(chǎn)生隨機(jī)切口
RNA酶A 降解除RNA
磷酸酶 切除核酸末端磷酸基

四、限制性核酸內(nèi)切酶的作用

大部分限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別DNA序列具有回文結(jié)構(gòu)特征,切斷的雙鏈DNA都產(chǎn)生5’磷酸基和3’羥基末端。不同限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別和切割的特異性不同,結(jié)果有三種不同的情況:

①產(chǎn)生3’突出粘性末端(cohesive end):以Eoor 為例:

5’…G↓AATT C…3’→5’…Gp OHTTAAC…3’

3’…C ATAA↑G…5’EooP Ⅰ 3'…  CTTAAOH  pG…5'

②產(chǎn)生5’突出的粘性末端:以PstⅠ為例:

5’…CTGCA↓G…3’→5’…CTGCAp OHG…3’

3’…G↑ACGTC…5’PstⅠ 3’…GOH pACGTC…5

③產(chǎn)生平末端(blunt end):Nru Ⅰ為例:

5’…TCG↓CGA…3’→5’…TCGp OHCGA…3’

3’…AGC↑GCT…5’Nru Ⅰ3’…AGCOhpGCT…5’

不同有限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的DNA序列可以不相同。有的識(shí)別四核苷酸序列,有的識(shí)別六或八核苷酸序列。如果DNA中的核苷酸序列是隨機(jī)排列的,則一個(gè)識(shí)別四核苷酸序列的內(nèi)切酶平均每隔256bp出現(xiàn)一次該酶的識(shí)別切割位點(diǎn),同樣的對(duì)識(shí)別六或八核苷酸序列的內(nèi)切酶則大致上分別是每隔4kb或65kb出現(xiàn)一次識(shí)別切割位點(diǎn)。按此可大致估計(jì)一個(gè)未知的DNA分子限制性?xún)?nèi)切酶可能具有切點(diǎn)頻率,以便選用合適的內(nèi)切酶。

限制性核酸內(nèi)切酶的種類(lèi)很多,至今已發(fā)現(xiàn)近800多種,可以根據(jù)它們對(duì)DNA有不同的識(shí)別序列和切割特征選用,從而為基因工程提供了有力的工具。表20-2列出了幾種最常用的限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切割點(diǎn)。

表20-2 幾種最常用的限制性核酸內(nèi)切酶

限制性核酸內(nèi)切酶名稱(chēng) 識(shí)別序列和切割點(diǎn)
BamHⅠ
Cla Ⅰ
EooR Ⅰ
Hind Ⅲ
HindⅡ
KpnⅠ
Not Ⅰ
Pst Ⅰ
Sal Ⅰ
Sau3A Ⅰ
Sfi Ⅰ
Sma Ⅰ
Xba Ⅰ
Xho Ⅰ
G↓GATCc
AT↓CGAT
G↓AATTC
A↓AGCTT
GTPy↓PuAC
GGTAC↓C
GC↓GGCCGC
CTGCA↓G
G↓TCGAC
↓GATC
GGCCNNNN↓NGGCC
CCC↓GGG
T↓CTAGA
C↓TCGAG
32 DNA重組與基因工程 | 基因工程載體 32
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