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位點（Locus：Loci as pl）：染色體上一個基因或者標記的位置。位點有時特指DNA上有表達功能的部分。　　

優(yōu)勢效應

某些限制性內切酶對同一底物的不同位點切割效率不同，這種現(xiàn)象被稱為內切酶的位點優(yōu)勢效應。1975年，Thomas和Davis發(fā)現(xiàn)EcoRI并不是隨機切割λDNA分子上的5個識別位點，其中對λDNA右側位點的切割速率比中間位點快10倍。Forsblum等發(fā)現(xiàn)EcoRI對腺病毒-2不同位點的切割速率不同。Nath和Azzolina則發(fā)現(xiàn)EcoRI和HindIII對λDNA不同位點的切割速率有10倍和14倍的差別。Brown和Smith則發(fā)現(xiàn)HgaI對?X174某些位點的切割效率明顯要高于其它位點。Gingeras和Brooks報道，腺病毒-2上的CTCGAG序列很難被PaeR7I切割，卻很容易被PaeR7I的同裂酶XboI切割，這是一個相鄰序列影響切割效率的典型例子，CTCGAG5′末端的CT序列降低了切割效率。以上實例中，甲基化不是影響切割速率的因素。

某些酶只能切割有兩個識別序列的底物DNA分子。例如，BspMI、SfiI和NgoMIV為同源四聚體蛋白，它們結合2個識別序列，并同時切開4個磷酸二酯鍵。這些酶的底物DNA分子上必須有兩個識別位點，當只有一個識別序列時，切割就變得相當困難。這種現(xiàn)象雖不是很普遍，但在IIs型內切酶中還是相當常見的。這些酶通常情況下為單體，但切割兩條鏈時會很快結合形成二聚體。這些酶包括FokI、BsgI、BpmI和MboII。另外一些酶，如EcoRII和NaeI所需的兩個識別位點中，一個位點作為目標被切割，另一位點作為變構因子協(xié)助切割。對這些酶而言，第二個協(xié)助切割的位點可以在底物DNA上，也可以以寡核苷酸的形式存在。HpaII、NarI和SacII在某些底物的一些位點切割效率很低，或是干脆無法切開，其作用機制尚不明了。

限制性內切酶的一些特性可引起位點優(yōu)勢效應。例如，只有一個識別位點的質粒很難被NaeI、NarI和BspMI切開。pBR322有四個NarI識別位點，在標準條件下，1單位的NarI在1小時內可完全切開其中的兩個位點，而即使加入50單位的NarI過夜消化16小時也不能將另外的兩個位點完全切開。同樣地，pBR322的四個NaeI識別位點中，有兩個很容易被切開，第三個被切開的速率較慢，而剩下的一個最難，切割速率僅為前者的1/50。NarI和NaeI在λDNA上各有一個識別位點，但即使加大酶的用量，它們也只能部分切開λDNA。SacII在λDNA上有4個識別位點，其中3個位于序列中間，這些位點的切割速率是剩下的那個靠近右末端位點(第40,386堿基)的50倍。因此這些酶的活力單性的定義均以腺病毒-2為底物，它們在腺病毒-2上有10個以上的識別位點。例如，NarI或NaeI的活性單位定義為：50 μl反應體系，1小時內完全切割1 μg 腺病毒-2 DNA所需要的酶量。　　

特異性重組形成

site-specific recombination 位點特異性重組：重組的一類，只發(fā)生在特異DNA區(qū)域，有短的同源順序，重組的蛋白不是rec 系統(tǒng)而是int 等，如噬菌體l 的定點插入。　　

特異性重組特點

我們可以看到，同源重組一般都在染色體內仍按DNA序列的原來排列次序。但是在所謂位點特異性重組（site-specific recombination）中，DNA節(jié)段的相對位置發(fā)生了移動，從而得到不同的結果─DNA序列發(fā)生重排。位點特異性重組不依賴于DNA順序的同源性（雖然亦可有很短的同源序列），而依賴于能與某些酶相結合的DNA序列的存在。這些特異的酶能催化DNA鏈的斷裂和重新連接，它們能發(fā)動位點特異性重組作用.而在同源重組中，DNA鏈的切斷完全是隨機的，結果暴露出一些能與RecA這樣的蛋白質相結合的順序，從而發(fā)動交叉重組。λ噬菌體DNA能通過重組作用整合進E.coli染色體的特異位點，成為前病毒（provirus，或稱前噬菌體，prophage）。λ的整合作用有兩個特點：①這種交換是可逆的，原先存在的DNA順序全部被保存下來，并無丟失；②噬菌體和細菌的DNA之間有一段很短的同源序列，重組交換必須通過其中的一個特定的核苷酸。這兩個特點也就是位點特異性重組的共同特點。

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