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注射用順苯磺阿曲庫銨

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注射用順苯磺阿曲庫銨(Cisatracurium Besylate for Injection),本品用于手術和其他操作以及重癥監護治療。作為全麻的輔助用藥或在重癥監測護病房(ICU)起鎮靜作用,它可以松弛骨骼肌,使氣管插管和機械通氣易于進行。

本藥品被歸類到其它類等藥品分類。

目錄

注射用順苯磺阿曲庫銨的副作用(不良反應)

已記錄的使用本品的不良反應皮膚潮紅皮疹心動過緩低血壓支氣管痙攣。使用神經肌肉阻滯劑后可觀察到不同程度的過敏反應。極少數情況下,當本品與一種或多種麻醉藥合用時,有嚴重過敏反應的報道。有報道在重癥監護病房的嚴重疾患病人的過長時間使肌肉松弛劑后出現肌無力和/或肌病。大部分病人同時接受類固醇制劑,上述情況在使用本品后偶有報告,但其因果關系尚未確定。

注射用順苯磺阿曲庫銨禁忌癥

所有已知對順阿曲庫銨、阿曲庫銨或苯磺酸過敏及對本品中任何成分過敏的病人禁止使用本品。

服用注射用順苯磺阿曲庫銨須注意的事項

順式苯磺酸阿曲庫銨能使呼吸肌和其它骨骼肌癱瘓,而對意識和痛域沒有影響。順苯磺阿曲庫銨注射液應僅由麻醉師或在麻醉師及其它熟悉神經肌肉阻滯劑使用的醫生指導下給藥。同時必須備有完善的氣管插管人工呼吸設備以及充足的氧氣供應。

對于其它神經肌肉阻滯劑過敏的病人在使用本品時應引起高度重視,因為有報道存在神經肌肉阻滯劑的交叉反應

順阿曲庫銨無明顯的迷走神經抑制作用或神經節阻滯作用。故臨床上對心率沒有明顯的影響,亦不能拮抗由多種麻醉藥或術中因刺激迷走神經而引起的心動過緩

重癥肌無力及其它形式的神經肌肉疾病患者對非去極化阻滯劑的敏感性顯著增高。這些病人使用本品的推薦起始劑量為不大于0.02mg/kg。

嚴重的酸堿失調和/或血漿電解質紊亂可增加或降低對神經肌肉阻滯劑的敏感性。

尚無孕婦應用本品的資料,因為未對此類人群進行研究

尚無2歲以下兒童應用本品的資料,因為尚未對此類人群進行研究。

尚無對患有惡性高熱史的病人使用本品的研究報告。對易感動物(豬)的惡性高熱癥的研究表明,順阿曲庫銨并不會誘發此癥。

尚無低體溫(25~28℃)條件下手術病人使用本品的研究報告。與其它神經肌肉阻滯藥物相類似,在這種情況下維持手術要求的肌肉松弛程度所需的輸注速率應明顯減低。

尚無燒傷病人使用本品的研究報告,但應與其它非去極化神經肌肉阻滯藥物類似。當此類病人給予順苯磺阿曲庫銨注射液時,應考慮所需劑量可能增加而作用時間縮短。

本品為低滲液,不可應用于輸血輸液線。

注射用順苯磺阿曲庫銨的用法用量

注意:不同企業生產的同種藥品可由于包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

順苯磺阿曲庫銨只允許靜脈內注射或滴注使用,使用前用注射用生理鹽水將藥物溶解。順苯磺阿曲庫銨的劑量必須個體化。臨床上利用外周神經刺激的方法可以達到順苯磺阿曲庫銨的最佳應用,減少藥物過量或劑量不足的可能性以及幫助評價病人恢復情況。

注射用順苯磺阿曲庫銨藥物相作用

很多藥物都能影響非去極化神經肌肉阻滯藥物的強度和/或作用時間,其中包括:

增強療效的藥物:

麻醉劑:如恩氟烷異氟烷氟烷(見【用法用量】)、氯胺酮

其它非去極化神經肌肉阻滯藥。

其它藥:

抗生素:包括氨基糖甙類、多粘菌素大觀霉素四環素林可霉素克林霉素

抗心律不齊藥物:包括心得安鈣通道阻滯劑利多卡因普魯卡因酰胺奎尼丁

利尿劑:包括呋塞米,可能還包括噻嗪類甘露醇乙酰唑胺

鎂鹽。

鋰鹽。

神經節阻滯劑:三甲噻方、六甲銨。

降低療效的藥物:

對于曾長期使用苯妥英卡馬西平的患者,使用本品療效可能降低。

事先給予琥珀酰膽堿不會影響靜注或靜輸本品后的神經肌肉阻滯作用時間,無需改變單次給藥劑量或輸注給藥速度。

合用琥珀酰膽堿來延長非去極化神經肌肉阻滯劑的效應可能導致延長的復合性阻滯作用而難以用抗膽堿酯酶藥逆轉。

罕見有某些藥物可加劇或誘發隱性重癥肌無力發作,或實際上是誘發一種肌無力綜合征;在此情況下,病人對非去極化神經肌肉阻滯劑的敏感性可能增加。

這些藥物包括各種抗生素、β-受體阻滯劑(心得安、心得平)、抗心律不齊藥(普魯卡因酰胺、奎尼丁)、抗風濕藥(氯喹D-青霉胺)、三甲噻方、氯丙嗪類固醇、苯妥英和鋰劑。

注射用順苯磺阿曲庫銨成分或處方

本品主要成分及化學名稱:本品主要成分為(1R,1R,2R,2R)-2,2-(3,11-二氧代-4,10-二氧雜-1,13-亞十三烷基)雙[6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基芐基)-2-甲基

注射用順苯磺阿曲庫銨藥理作用

藥效學特性

順苯磺阿曲庫銨是—神經肌肉阻滯劑,ATC編碼:M03A C11。

順苯磺阿曲庫銨是中效的、非去極化的、具異喹啉鎓芐酯結構的骨骼肌松弛劑。

人體臨床研究表明,本品與劑量依賴的組胺釋放無關,甚至在劑量高達ED95的8倍時亦是如此。

作用機制

順苯磺阿曲庫銨在運動終板上與膽堿受體結合,以拮抗乙酰膽堿的作用,從而產生競爭性的神經肌肉傳導阻滯作用。這種作用很容易被抗膽堿酶藥物如新斯的明騰喜龍拮抗。

當以阿片類藥物麻醉時(硫噴妥鈉/芬太尼/咪達唑侖),順阿曲庫銨的ED95(刺激尺神經引起的拇內收肌顫搐反應受到95%抑制所需的藥量)大約為0.05mg/kg體重。

氟烷麻醉時,兒童順阿曲庫銨的ED95為0.04mg/kg體重。

注射用順苯磺阿曲庫銨貯藏方法

2~8℃避光保存,不宜冷凍

市場上的注射用順苯磺阿曲庫銨

參看

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