局限性肌張力障礙
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肌張力障礙綜合征(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia)，是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續性特點。盡管名為肌張力障礙綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。
肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。
目錄 |
局限性肌張力障礙的原因
特發性肌張力障礙(idiopathic dystonia)病因不明，可能與遺傳有關，繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網狀結構等病變的癥候。
局限性肌張力障礙的診斷
對扭轉痙攣、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動等肌張力障礙患者較易診斷。確定本綜合征后，還應查找病因。
局限性肌張力障礙的鑒別診斷
肌張力障礙綜合征須注意與肌陣攣、癔癥等鑒別。本病的肌緊張是中樞性較劇烈的不隨意肌收縮，注意與Parkinson病肌強直不同。
對扭轉痙攣、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動等肌張力障礙患者較易診斷。確定本綜合征后，還應查找病因。
局限性肌張力障礙的治療和預防方法
有遺傳背景的疾病，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。早期診斷、早期治療、加強臨床護理，對改善患者的生活質量有重要意義。
參看
出自A+醫學百科 “局限性肌張力障礙”條目 http://m.lai228.com/w/%E5%B1%80%E9%99%90%E6%80%A7%E8%82%8C%E5%BC%A0%E5%8A%9B%E9%9A%9C%E7%A2%8D 轉載請保留此鏈接
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