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眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙

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眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙(blepharospasm-oromanbular dystonia) 又稱為Meige綜合征(Meige’s syndrome),或 Brueghel綜合征。是一組不明原因的綜合征,主要表現(xiàn)雙眼瞼痙攣,合并面部肌張力障礙不自主運動

法國學者Heury Meige(1910)首先描述了一組病例。本病是肌張力障礙,受累肌群陣發(fā)性強直收縮,呈數(shù)秒至數(shù)分鐘痙攣,然后向其他部位擴展。盡管電生理及MRI研究,推測此病可能與中腦基底核有關,但確切的病因仍然不明。有人認為某些鎮(zhèn)靜藥物也可導致此病的發(fā)生。

目錄

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙的病因

(一)發(fā)病原因

Meige綜合征的病因尚不清。病因可能為:①腦干上部、基底核異常;②腦內膽堿能系過度活躍。③多巴胺受體超敏。

(二)發(fā)病機制

1.中腦及基底核過度活化,使參與眼輪匝肌反射腦橋髓內中間神經(jīng)元過度活動所致。

2.多巴胺受體超敏,反應過度。

3.基底核等腦內膽堿能神經(jīng)系過度活躍。

病理:Garcia-Albea等(1981)報道的眼瞼痙攣和Meige綜合征的尸解病理無異常。Ahrocchi等(1983)報道1例Meige綜合征在紋狀體背側有斑塊狀神經(jīng)元缺失和膠質增生。Zweig等(1988)報道1例Meige綜合征在腦干處核群(黑質致密部、藍斑、縫核、腦橋腳核)中有較嚴重的神經(jīng)元脫失;在黑質和藍斑中有少量細胞神經(jīng)黑色素(neuromelanin)著色的黑質中神經(jīng)原纖維纏結較少。

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙的癥狀

Meige綜合征臨床表現(xiàn)可分為3型:①眼瞼痙攣型。②眼瞼痙攣合并口、下頜肌張力障礙型。③口、下頜肌張力障礙型。

Jankovic稱眼瞼痙攣合并口、下頜肌張力障礙型為完全型,余為不完全型。各型所占比例各家報道相差甚遠,但均以眼瞼痙攣型和眼瞼痙攣合并口、下頜肌張力障礙型占絕大部分。

雙眼瞼痙攣為最常見的首發(fā)癥狀(占76%~77%),部分由單眼起病,漸及雙眼。瞼痙攣前常有眼瞼刺激感,眼干畏光和瞬目增多。瞼痙攣的發(fā)作頻率常由稀疏至頻繁。痙攣可持續(xù)數(shù)秒至20min,不經(jīng)治療可持續(xù)收縮造成功能性“盲”。患者常需用手將雙上瞼拉起且不敢獨自出門或過馬路。

口、下頜和舌痙攣常表現(xiàn)為張口、牙關緊咬、縮唇、撅嘴、伸舌等,致面部表情古怪特殊(Brueghel’s syndrome)。重者可引起下頜脫臼,牙齒磨損,尚可影響發(fā)聲和吞咽,口、下頜的痙攣常由講話、咀嚼觸發(fā)。

除眼瞼痙攣及口、下頜肌張力異常外,Meige綜合征尚可伴斜頸,頭后仰前屈等。一般無智能障礙,無錐體束病變、小腦病變感覺異常。約1/3患者有情感障礙,如抑郁焦慮、強迫人格、精神分裂的人格變化。

此病的診斷主要依據(jù)患者的臨床表現(xiàn)。雙側眼瞼不自主閉合伴有對稱性口面部肌肉的不規(guī)律收縮。情緒激動或強光下患者癥狀加重,平靜時癥狀減輕,睡眠后癥狀消失為較特征性的表現(xiàn)。MRICT掃描無特征性的改變。鎮(zhèn)靜劑治療效果不明顯。

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙的診斷

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙的檢查化驗

血電解質、微量元素生化檢查,有助于鑒別診斷。

1.MRICT掃描無特征性的改變。

2.瞬目反射檢查時可發(fā)現(xiàn)瞬目頻度增加,R1成分(反映單突觸反射)潛伏時間、R2成分(反映多突觸反射)潛伏時間明顯延長。電誘發(fā)角膜反射時限延長。

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙的鑒別診斷

本病應與特發(fā)性眼瞼痙攣面肌抽搐相鑒別。需要鑒別的疾病還有:①遲發(fā)性運動障礙:有長期服用吩噻嗪類、丁酰苯類抗精神病藥物史,受累肌常以蠕動為主而非肌肉痙攣。②偏側面肌痙攣:常局限于一側及面神經(jīng)支配肌,不伴口、下頜肌張力障礙不隨意運動,偶可累及雙側,但雙側痙攣不同步與Meige綜合征不同。③神經(jīng)癥:可發(fā)生于任何年齡,常伴情緒不穩(wěn),睡眠障礙癥狀變化多,波動大,心理治療有效。

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙的并發(fā)癥

相當一部分患者伴情感障礙,如抑郁焦慮;患者為了日常生活的需要,常常需用一手的拇指和示指上推雙上眼瞼,使雙眼得以睜開、看清外界事物。長時間持續(xù)此動作,將使雙眉脫落,影響面部的美觀。

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙的西醫(yī)治療

(一)治療

鎮(zhèn)靜劑及其他藥物對此綜合征均無明顯療效。某些電生理治療方法可以應用,但效果不十分肯定。

1.肉毒桿菌毒素A(BTXA)治療 肉毒桿菌毒素是革蘭陽性厭氧芽孢肉毒桿菌在繁殖過程中產(chǎn)生的一種外毒素,依其毒性抗原性的不同,分為A~G 7型。它是一種嗜神經(jīng)毒素,常引起人畜、禽鳥的食物中毒肉毒中毒,1μg即能致人死亡。肉毒桿菌毒素選擇性地作用于外用膽堿能神經(jīng)末梢,抑制刺激性及自發(fā)性乙酰膽堿(Ach)的量子性釋放;在神經(jīng)肌肉接頭的作用最強,一般不能通過血-腦脊液屏障,其可能的作用機理為:①高度選擇地結合于神經(jīng)終末端;②通過受體介導的細胞吞噬作用進入靶細胞;③L鏈進入細胞漿導致突觸前終末的功能障礙

2.BTXA的注射部位為

(1)眉間位于雙側眉毛的起始部位,注射BTXA 5~5.5U。在鼻梁兩側也可各注射BTXA 5~5.5U。

(2)下眼瞼:從內眥至外眥之間,均分為3或4等份,在每一等份中點,距下瞼緣5mm處注射BTXA 5~5.5U。如瞼痙攣程度較輕,BTXA的注射劑量可適當減少。

(3)上眼瞼:從內眥至外眥之間的中點,各向兩側外移5~8mm,距上瞼緣5mm處注射BTXA 5~5.5U,一般選擇1~2點注射即可。上眼瞼注射BTXA時應注意一定要避免直接注射到上眼瞼的正中央部位。因為,此部位是提上瞼肌的附著部位,將BTXA直接注射于此,可使提上瞼肌麻痹,導致上眼瞼下垂

(4)眼外角:眼外眥的外側部分眼輪匝肌肌肉較多,所以在原發(fā)性眼瞼痙攣的患者中有許多人主訴他們此處的肌肉痙攣是非常嚴重,故此處的注射部位相對較為集中。一般在外眥外側5~8mm處注射3~4點,每點的間距為5mm左右,呈三角形或四邊形排列。

(5)口角周圍的肌肉應盡量避免注射BTXA,以免產(chǎn)生口角下垂副作用,因此處的異常抽動,隨著眼部癥狀的好轉而減輕。

(二)預后

目前尚不能根治。約1/3的患者有情感障礙,如抑郁焦慮、強迫人格、精神分裂的人格變化。

眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙的護理

早期診斷、早期治療、加強臨床護理,對改善患者的生活質量有重要意義。

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