小兒黑酸尿綜合征
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小兒黑酸尿綜合征(alkaptonuria)即Garrod綜合征，又稱褐黃病綜合征(內源性褐黃病)。常于出生后數天內發病，臨床上以尿色變黑、鞏膜和耳廓軟骨有黑色素沉著、多關節炎及恥骨聯合處劇痛為特征，是一種先天性代謝缺乏尿黑酸氧化酶引起的代謝遺傳病。
目錄 |
小兒黑酸尿綜合征的病因
(一)發病原因
酪氨酸代謝中缺乏尿黑酸氧化酶引起的代謝遺傳病。認為本病征屬常染色體隱性遺傳。一個人必須有異常等位基因的兩個拷貝才會出現常染色體隱性遺傳病。正常的父母有可能會生下患病的嬰兒。
(二)發病機制
La Dn等證明黑酸尿綜合征之發生，是因為在肝和腎中缺乏尿黑酸氧化酶，致使酪氨酸分解代謝所產生的尿黑酸不能進一步分解成乙酰乙酸，使尿黑酸不能進一步氧化而在體內蓄積、增多和沉著，并從尿中排出。在堿性條件下暴露于氧氣氧化并聚合為類似于黑色素的物質，從而使尿成黑色。此酶存在于肝臟和腎臟。已證實黑酸尿癥病人肝臟有此酶缺陷。若從汗中排出則汗液亦變黑色。之后又明了尿黑酸是苯丙胺酸代謝的中間產物。
小兒黑酸尿綜合征的癥狀
臨床癥狀：
小兒臨床上以尿色變黑為特征，常以男性表現較嚴重。
黑色尿：常于出生后數天內發病，病兒出生后一旦攝取奶，尿中便會排出尿黑酸，排出量與攝入的酪氨酸和苯丙氨酸量成正比。主要癥狀新鮮尿液顏色正常，在堿性條件下比如：尿靜置或堿化后變成黑色。洗滌尿布時尿跡變黑等等。
黑色汗：黑色素隨汗液排出，可使汗變黑。
隨著年齡增長，可慢慢出現以下癥狀：
黑色素沉著：臨床檢查發現鞏膜和耳廓軟骨有黑色素沉著，隨著年齡增長尿黑酸長期沉積于結締組織中，至青少年期可出現鞏膜和耳廓軟骨有藍黑色色素沉著，耳廓變硬，其他組織也可出現相同的色素沉著。
關節病變：年長后出現關節病變，疼痛、僵直、恥骨聯合處劇痛等。
診斷：根據臨床表現及尿中測出尿黑酸即可確診。
小兒黑酸尿綜合征的診斷
小兒黑酸尿綜合征的檢查化驗
1.尿檢：取患者的一部分尿液觀察，當尿暴露于空氣，靜置或堿化后變成黑色。
2..篩查法
(1)尿的還原物質試驗(斑氏試驗)：呈陽性反應。因同時有堿性作用，故此陽性反應不呈橘紅色而為棕色。用葡萄糖氧化酶試驗可以證明，這種還原物質反應不是由葡萄糖引起的。
(2)三氯化鐵試驗：病兒尿液與三氯化鐵呈陽性反應，呈紫黑色。
(3)硝酸銀試驗：尿0.5ml，加入飽和硝酸銀水溶液(用氨使再溶解)，立即變為黑色。
3.確診法
經以上方法篩查后，再經層析、分光光度測定，或尿黑酸氧化酶活性測定，尿液色譜法即可確診。
4.X線檢查
可見大關節呈退化性變，脊柱椎間隙變窄，椎間盤鈣化，椎間隙變窄及椎骨邊緣骨贅形成。
6.組織病理檢查：真皮內有淡褐色素，硝酸銀染色不著色，用甲酚紫及亞甲藍染色顯色黑色。血管內皮細胞、汗腺基底膜、巨噬細胞等有細小褐色顆粒。膠原纖維束及彈力纖維亦可見有褐色色素。
小兒黑酸尿綜合征的鑒別診斷
檢查結果鑒別：
應與糖尿病的尿液斑氏定性試驗時所呈現的尿色棕黑色相鑒別，與其他能使尿變為深色的物質，如膽紅素、卟啉、肌紅蛋白、血紅蛋白的鑒別。
相關疾病鑒別：
獲得性褐黃病：由于藥物或化學物品抑制尿黑酸氧化酶中所含的硫氫基而產生的獲得性褐黃病，尿中則不出尿黑酸，也無關節病。
長期服用米帕林(阿的平)，可引起褐黃病樣色素沉著，多次應用苯酚(石炭酸)治療皮膚潰瘍，也可引起黃色色素沉著，應注意鑒別。
小兒黑酸尿綜合征的并發癥
各組織可出現色素沉著：
沉著在心瓣膜可引起急進型動脈硬化，心臟瓣膜病變，尚可引起血液循環功能不全而導致死亡。死因多為心血管病。
沉著在泌尿系統中可引起慢性前列腺炎。少數病人可發生多孔的黑色腎結石。死因多為尿毒癥。
小兒黑酸尿綜合征的預防和治療方法
造成先天性疾病的原因甚為復雜，包括妊娠期間的感染、高齡生育、近親婚配、輻射、化學物質、自體免疫、遺傳物質異常等。
預防措施包括避免近親結婚、攜帶者基因檢測、產前診斷和選擇性人工流產等防止患兒出生。
進行遺傳咨詢：
對于有家族病史的：要遺傳咨詢可以幫助患病成人進行選擇性生育。
婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等，做好遺傳病咨詢工作。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還要進行染色體檢查。
由于大多數病例是由未患病父母發生了完全不能預測的基因突變所引起的。所以在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的檢查。X線檢查(妊娠5個月后)，對診斷胎兒骨骼畸形有利;
小兒黑酸尿綜合征的中醫治療
小兒黑酸尿綜合征的西醫治療
早診斷早治療是本病的防治關鍵。
(一)治療
一旦成為褐黃癥，則無有效療法，因而應及早治療。長期服用維生素C可抑制尿黑酸的氧化和聚合，對緩解臨床關節癥狀可能有一定意義。維生素C雖使尿黑酸排出減少，尿色變淡，但不能根治。
鑒于對苯丙酮尿癥或酪氨酸血癥病兒，如每天攝取苯丙氨酸200～500mg，可能獲得正常發育。因此認為上述的飲食限制對本癥的治療亦有效。
對于關節病變的治療主要是適當的休息和理療，必要時給予止痛藥物。已發生關節畸形者，可酌情手術矯形。
(二)預后
本病呈慢性進行性發展，最早于出生后數天起即可見尿液顏色改變，20～30歲出現皮膚色變，30～40歲起出現關節癥狀，50歲左右出現腎臟病變等并發癥。關節病可以致殘，存活期可以很長，死因多為心血管病和尿毒癥。文獻報告本病征患者最高年齡可活到99歲。
小兒黑酸尿綜合征吃什么好？
飲食療法，飲食上控制苯丙氨酸和酪氨酸的攝入(如天然蛋白質，馬鈴薯，紅薯)能使尿中尿黑酸水平降低，減少蛋白質入量，或只減少苯丙氨酸和酪蛋白的攝入，可能使尿中尿黑酸排出減少。但一定要保證兒童營養需要。
飲食注意:
長期限制飲食中苯丙氨酸和酪氨酸攝入量以減輕尿黑酸尿癥是不現實的。
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