小兒特發性尿鈣增多癥
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特發性尿鈣增多癥(idiopathic hypercalciuria，IH) 是病因未完全明了的尿鈣增多而血鈣正常的疾病，女性尿鈣>6.2mmol(250mg/24h尿)，男性尿鈣>7.5mmol(300mg/24h尿)，常伴有血尿和尿路結石。
目錄 |
小兒特發性尿鈣增多癥的病因
(一)發病原因 1.病因 原因有三種可能，可能是腸吸收亢進致尿鈣增多;腎小管重吸收鈣功能障礙致尿鈣增多;腸道和腎小管均有功能障礙。 2.分型 原發性高鈣尿癥，原因不明。在小兒人群中發現2.2%～6.2%為無癥狀性IH。據發病機制可分為吸收型和腎漏型。總之，本病發生機制可能起因于維生素D代謝紊亂，并有明顯家族性遺傳傾向，為常染色體顯性遺傳。此外，飲食與環境因素也與發病有關。
(二)發病機制
1.腸鈣吸收亢進(吸收型) 主要由于空腸對鈣選擇性吸收過多，使血鈣暫時升高致腎小球濾過鈣增多;甲狀旁腺分泌抑制使腎小管重吸收鈣減少;尿鈣排泄增加而血鈣可維持正常。此型機制不明，有人認為系維生素D調節障礙。
2.腎漏出鈣過多(腎漏型) 由于腎小管對鈣重吸收缺陷致尿鈣漏出過多，刺激甲狀旁腺分泌，1,25-(OH)2D3合成增加，使腸鈣吸收亢進并維持血鈣正常。
小兒特發性尿鈣增多癥的癥狀
多有血尿和尿路結石，多飲、煩渴，多尿，尿沉淀多，呈白色，少數可發展為慢性腎功能衰竭。
1.血尿 血尿是小兒IH最常見表現，可為肉眼血尿或鏡下血尿，見于各年齡組。Stapleton報道58例IH均伴血尿，其中64%為肉眼血尿。血尿可為一過性，亦可呈持續性。其原因多認為系鈣結晶引起尿路損傷所致。此種血尿屬于正常紅細胞形態學血尿(即非腎小球性血尿)。
2.尿路結石 成人IH表現尿石者明顯高于小兒，有報道成人尿石癥伴IH者達40%～60%，而小兒尿石中僅2%～5%是由IH所致。另據stapleton報告的58例中，僅有9例(16%)伴結石。此類結石多由草酸鈣或磷酸鈣形成，發生年齡早于非IH引起者，如不治療可發展成梗阻性腎病應引起醫生重視。
3.其他表現 除血尿外，還可有膀胱激惹癥狀(尿頻、尿急、尿痛)、排尿困難綜合征、蛋白尿、腹痛、腰痛及遺尿等。易并發尿路感染是IH常見臨床表現。由于鈣從尿中大量丟失，體內鈣呈負平衡，少數病人可繼發甲狀旁腺功能亢進，出現骨質稀疏。還有少數病人表現身材矮小、體重不增、肌無力等癥狀。
1.臨床特點 對原因不明的單純的血尿患者，應詢問家族尿結石歷史有助于診斷。對臨床表現尿路感染以及尿路結石相應癥狀的患者，應收集24h尿測定尿鈣(Uca)和尿肌酐(Ucr);如果尿鈣>0.1mmol/(kg.d)［>4mg/(kg.d)］，就應測定Uca/Ucr的比率，此比值若>0.21可初步診斷本病。
2.尿檢特點 尿分析可有鏡下血尿，尿白細胞增多，無蛋白尿或僅輕度，無管型尿。可見草酸鈣和(或)磷酸鹽結晶，尿pH測定有助于鑒別分析尿結晶的性質。小兒可表現尿濃縮功能受損。
3.其他檢查 有條件者可作鈣負荷試驗以鑒別是吸收型還是腎漏型。近年有作者認為口服鈣負荷試驗無助于預期腎石病，不推薦用這項試驗作為兒童高鈣尿癥的常規診斷評估，除非血清甲狀旁腺激素濃度升高，另有作者建議用限鈣和靜脈鈣耐量試驗分析確診本病。
小兒特發性尿鈣增多癥的診斷
小兒特發性尿鈣增多癥的檢查化驗
1.尿檢 尿鈣增多，24h尿鈣>0.1mmol/kg(>4mg/kg)，Uca/Ucr>0.21;血尿，合并感染時尿檢白細胞增多，可有輕度蛋白尿，無管型尿，可見草酸鈣、磷酸鹽結晶;尿濃縮功能受損。
2.血檢 血鈣正常，血磷可降低，堿性磷酸酶增高，血清甲狀旁腺激素濃度升高。 常規做B超、X線片、靜脈尿路造影或CT等檢查，可發現尿路結石等病變。
小兒特發性尿鈣增多癥的鑒別診斷
根據上述臨床特征，須鑒別其他原因引起的高鈣尿癥和腎結石，即可診斷。主要鑒別的疾病有：其他原因所致的腎結石、原發性甲狀旁腺功能亢進癥、腎小管性酸中毒等。此外，亦應與其他引起尿鈣增多的疾病相鑒別，如髓質海綿腎、結節病、長期皮質素治療、Paget病、慢性隔中毒、鈹中毒、Wilson病等。可根據各種原發病特點進行鑒別。此外，關于腸道吸收鈣增多，腎小管重吸收鈣功能障礙及原發性甲狀旁腺功能亢進癥所致尿鈣增多的鑒別。Pak(1975)提出一種簡單試驗來鑒別。方法是：低鈣飲食1周后，至第6天晚上9：00，飲蒸餾水300ml后禁食，第7天晨飲蒸餾水600ml后，收集7：00～9：00的2h尿液，測定尿鈣、尿肌酐及尿cAMP，9：00取血測血鈣，如腸道吸收鈣增多患者，尿鈣減少或正常，尿cAMP正常或低于正常，而腎小管重吸收鈣障礙或原發性甲狀旁腺功能亢進患者，尿鈣則增多，尿cAMP高于正常。接著給患者作鈣耐量試驗(給鈣15mg/kg)，靜脈滴入，收集9：00～13：00共4h尿液，測定尿鈣、肌酐及尿cAMP，如腸道吸收鈣增多患者，尿鈣明顯增多，尿cAMP正常或低于正常;原發性甲狀旁腺功能亢進患者，尿鈣增多，尿cAMP增高，腎小管重吸收鈣功能障礙的患者，尿鈣明顯增多，而尿cAMP則降低至正常。乃因鈣負荷對繼發性甲旁亢有抑制反應，減少PTH分泌，使尿cAMP降低。尿中cAMP 30%來自腎小管細胞，其余部分來自血漿，測定尿cAMP可間接證明PTH水平。
小兒特發性尿鈣增多癥的并發癥
常并發尿路感染，可發展成梗阻性腎病，可繼發甲狀旁腺功能亢進，營養障礙等。
小兒特發性尿鈣增多癥的預防和治療方法
(一)治療
1.一般治療 應多飲水，限制高鈣及高草酸鹽飲食。吸收型伴嚴重血尿或結石者應予低鈣飲食，但須考慮小兒生長發育需要，每天供鈣不低于基礎需要量。
2.藥物治療
(1)噻嗪類利尿劑：常用氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)每天1～2mg/kg。其作用是能促進遠端腎小管重吸收鈣，使尿鈣恢復正常;調節甲狀旁腺激素及1,25-(OH)2D3至正常水平，使腸鈣吸收正常。療程為6周，成人常長期服用，兒科缺乏長療程應用經驗。近年研究發現用氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)治療2周后尿鈣排泄達最低值，但需注意該藥的副作用，如脫水、失鉀、尿酸潴留、血糖增高以及血清脂蛋白成分改變，包括血清總膽固醇明顯升高，HDL(高密度脂蛋白)輕度降低，低密度脂蛋白LDL/HDL比值明顯增高。因此氫氯噻嗪(雙氫克尿噻)長期治療應慎用。
(2)其他藥物的應用：芐氟噻嗪能減少尿鈣排出和增加利尿(5～10mg/d);磷酸纖維素鈉與上述利尿劑合用，可減少腸鈣吸收(10～30g/d，分～4次服)。正磷酸鹽口服，可減少尿鈣，防止尿石形成，常用磷酸鹽緩沖液。上述藥物在兒科的應用尚缺乏經驗。
(二)預后病情重、遷延，可致多種合并癥，如反復尿路感染, 造成尿路梗阻，致腎臟損害，終致腎功能衰竭。
小兒特發性尿鈣增多癥的護理
本癥有明顯家族性遺傳傾向，為常染色體顯性遺傳。預防措施應從孕前貫穿至產前。婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用，作用大小取決于檢查項目和內容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史和家族病史等，做好遺傳病咨詢工作。孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產前保健的過程中需要進行系統的出生缺陷篩查，包括定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還要進行染色體檢查。一旦出現異常結果，需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內的安危;出生后是否存在后遺癥，是否可治療，預后如何等等。采取切實可行的診治措施。本癥發病也可起因于維生素D代謝紊亂，與飲食、環境因素有關，因此應提倡合理喂養的方法，多曬太陽，積極防治營養性疾病。
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