噻奈普汀片
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噻奈普汀片（Tianeptine Tablets），商品名達體朗。對心境紊亂有一定作用，作為抗抑郁藥的分類，本藥是介于鎮靜性抗抑郁藥和興奮性抗抑制藥之間的一種。 對軀體不適，特別是對于焦慮和心境紊亂有關的胃腸道不適癥狀有明顯作用。 對酒精中毒病人在戒酒期間出現的人格和行為紊亂有一定作用。
本藥品被歸類到抑郁癥等藥品分類。
目錄 |
噻奈普汀片的副作用（不良反應）
罕見，一般并不嚴重 ：上腹疼痛、腹痛、口干、厭食、惡心、嘔吐、便秘、脹氣 ；失眠、瞌睡、惡夢、虛弱 ；心動過速、期前收縮、心前區疼痛 ；眩暈、頭痛、暈厥、震顫、顏而潮紅 ；呼吸不暢、喉部堵塞感 ；肌痛、背痛。
噻奈普汀片禁忌癥
對本品或本品中任何成分過敏者 ；未滿15歲的兒童禁用 ；禁與MAOI（單胺氧化酶抑制劑）類藥物合用 ；在開始噻奈普汀治療前，必須停用MAOI類藥物2周。而本來服用噻奈普汀改為MAOI類藥物治療的病人，只需停服噻奈普汀24小時。
服用噻奈普汀片須注意的事項
帶有遺傳性自殺傾向的抑郁病人服用本藥時必須密切監護，特別是在治療伊始。
如需進行全身麻醉，應告各麻醉師病人正在服用本藥，并在手術前24或48小時停藥。
需進行急診手術時，可不必有停藥期，需進行術前監測。
與所有治療精神疾病藥物相同，如中斷治療，需逐漸減少劑量，時間為7-14天以上。
對駕車或操縱機器能力的影響 部分病人會出現警覺力下降。因此，司機或機器操縱者需注意服用本藥時易出現打瞌睡的危險。
噻奈普汀片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
推薦劑量是每日3次 ，1次1片，于三餐（早、中、晚）前口服。
對于慢性酒精中毒病人，無論是否存在肝硬化，均無必要改變劑量。
對于超過70歲的病人，和存在腎功能不全的病人，劑量應限制在每日2片。
噻奈普汀片藥物相作用
與非選擇性MAOI（單胺氧化酶抑制劑）類藥物合用 ：存在發生心血管病發作或陣發性高血壓、高熱、抽搐、死亡的危險。
噻奈普汀片成分或處方
噻奈普汀（鈉鹽）的化學名為7-［（3-氯-6，11-二氫-5，5-二氧-6-甲基二苯并-［c，f］［1，2］噻唑平-11-基）氨基］庚酸鈉鹽。分子式 ：C21H24CIN2NaO4S
，分子量 ：458.9。
噻奈普汀片藥理作用
噻奈普汀是抗抑郁藥。在動物具有 ：增加海馬部位錐體細胞的自發性活動，并加速其功能受抑制后的恢復 ；增加大腦皮質和海馬部位神經元對5-羥色胺的再吸收作用。噻奈普汀在人體特點 ：對心境紊亂有一定作用，作為抗抑郁藥的分類，本藥是介于鎮靜性抗抑郁藥和興奮性抗抑制藥之間的一種。對軀體不適，特別是對于焦慮和心境紊亂有關的胃腸道不適癥狀有明顯作用。對酒精中毒病人在戒酒期間出現的人格和行為紊亂有一定作用。噻奈普汀無下列不良作用 ：睡眠和警覺 ；心血管系統 ；膽堿能系統（無抗膽堿能癥狀） ；藥物過癮。
噻奈普汀片貯藏方法
低于30°C貯藏，有效期3年。
市場上的噻奈普汀片
- 達體朗
- 生產企業：施維雅(天津)制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字J20030013
- 包裝規格：12.5mg/片
- 達體朗
- 生產企業：Les Laboratoires Servier Division Oril
- 批準字號：注冊證號H20070106
- 包裝規格：12.5mg/片
參看
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