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醫學遺傳學基礎

概論 染色體病 基因及基因突變 單基因病 單基因病的遺傳方式 基因突變致蛋白質合成異常 基因突變致酶活性異常 遺傳多態現象 多基因病 群體遺傳學 基因定位 藥物遺傳學 腫瘤與遺傳 遺傳病的診斷 遺傳病的防治 遺傳咨詢 基因診斷 基因治療 主要參考資料

醫學遺傳學基礎目錄

此部分內容包含以下子章節，請點擊標題閱讀:

• 單基因病的遺傳方式
  • 常染色體遺傳
  • 性染色體遺傳
  • 兩種單基因病或性狀的遺傳規律
  • 單基因病的遺傳異質性與遺傳方式
  • 不同于孟德爾遺傳規律的遺傳現象
• 基因突變致蛋白質合成異常
  • 血紅蛋白病
    • 正常血紅蛋白的組成，結構及遺傳控制
    • 血紅蛋白病的分類和分子基礎
  • 免疫缺陷病
  • 膜蛋白病
  • 凝血及抗凝血因子缺乏癥
  • 受體蛋白病
• 基因突變致酶活性異常
  • 酶活性降低引起的遺傳性酶病
  • 酶活性增高引起的遺傳性酶病
• 遺傳多態現象

參看

• 單基因病

基因突變的后果 | 單基因病的遺傳方式

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