營養學/碳水化物的生化代謝
| 醫學電子書 >> 《臨床營養學》 >> 碳水化物 >> 碳水化物的生化代謝 |
| 臨床營養學 |
|
|
|
4.2.1 消化吸收
碳水化物要消化或單糖才吸收。消化的過程就是水解的過程。麥芽糖、乳糖、蔗糖、麥芽低聚糖都能消化。人能消化的多糖僅淀粉一種，糖原在制成食品時已不存在了。
消化從口腔開始，口腔里有唾液淀粉酶能水解交替α1→4糖甘鍵，但不能水解α1→6糖苷鍵和相鄰的α1→6糖苷鍵。消化產物是糊精、麥芽低聚糖和麥芽糖。
胃里沒有消化淀粉的酶。唾液淀粉酶的最適PH是6.6～6.8，在食糜沒有被胃酸中和以前，能持續作用一段時間，使淀粉和低聚糖能再消化一部分。
小腸內有胰液的α-淀粉酶，其作用和唾液淀粉酶相同，把直鏈淀粉消化成麥芽糖和麥芽三糖，支鏈淀粉消化成麥芽糖、麥芽三糖及由4～9個葡萄糖分子組成的而有α1→6苷鍵的麥芽低聚糖。
腸粘膜上皮細胞中有吸收細胞，每一細胞約有3000條微絨毛，微絨毛間的空間的有效半徑約0.4nm。只有上述消化產物能夠通過，與微絨毛膜上的酶反應。膜上的酶有四種：①α1→4糖苷酶，把葡萄糖分子自上述產物一個個地切下來；②異麥芽糖酶，水解麥芽低聚糖的α1→6糖苷鍵；③蔗糖酶，消化蔗糖；④β-半糖苷酶，消化乳糖。
所以消化分兩步進行：①腸腔內的消化，產物是雙糖和麥芽低聚糖；②微絨毛膜上的消化，產物是單糖。
微絨毛雙脂質層的（詳后）。四種酶嵌在雙脂質層內，活性位伸在膜外。在其近處，還有全部嵌在膜內的運輸單糖的蛋白質，這樣，消化的最終產物立刻可以被運輸蛋白所結合。
運輸蛋白在結合葡萄糖以前，先結合腸腔內的Na+排入腸腔，腸腔中Na+都帶入細胞內，釋放到胞漿中。Na+排入腸腔，腸腔中的Na+濃度比細胞內高，自低濃度排到高濃度要消耗能量，所需能量由ATP供應。糖進入細胞后，約有15%流回腸腔，25%擴散入血，60%與靠近基膜一端的質膜上的另一載體蛋結合而離開細胞。這一結合不需Na+，而且運輸葡萄糖的速度比葡萄糖從腸腔進入吸收細胞的速度快，所以葡萄糖不會在吸收細胞中蓄積，從而提高了吸收效率。當食糜到達空腸下部時，95%的碳水化物都被吸收了。
4.2.2 中間代謝概述
小腸吸收的碳水化物主要是葡萄糖、果糖、半乳糖三種，經門靜脈送到肝臟。葡萄糖進入肝細胞后與磷酸反應生成葡萄糖-6-磷酸，這樣細胞內的葡萄糖濃度可維持在低水平，使葡萄糖不斷進入肝細胞。在吸收的葡萄糖中，60%以上在肝內代謝，其余入大循環。果糖和半乳糖在肝中轉變為葡萄糖。
葡萄糖在肝內經分解代謝提供機體所需要的能量，多余的合成糖原保留在肝內，再有多余就轉變成脂肪運送到脂肪組織儲存起來。
葡萄糖的分解代謝分三個階段：
（1）酵解葡萄糖分解的第一階段是生成丙酮酸。這一系列反應和碳水化物在體外經酵母的作用生成丙酮酸相同，所以稱為酵解。所不同的是發酵時丙酮酸進一步生成灑精；在體內，有氧時丙酮酸氧化成二氧化碳和水，無氧時還原成乳酸。
酵解分步進行（圖4-11）。為了要把葡萄糖的6個碳原子一分為二，先使它兩端磷酸化，才能斷列成兩個接近相等的部分，然后脫去磷酸成丙酮酸。
上述反應都在細胞漿中進行。每一步都有特定的酶參加。第①、③兩步消耗2分子ATP，說明葡萄糖分解代謝開始時要用能量來推動。⑥、⑨兩步各產生2分子ATP。從葡萄到丙酮酸，凈生2分子ATP，酵解產生的能量不多。
細胞漿中NAD+和NADH的總量基本恒定。如所有的NAD+都變成NADH，酵解就得停止。要使葡萄繼續不斷氧化成酮酸，必需把NADH的氫轉移到另外的受體上去。有氧時氫經呼吸鏈氧化成水。無氧時氫交給丙酮酸使成乳酸⑩。乳酸過多時離開細胞入血。所以嚴重缺氧者可發生代謝性酸中毒。
（2）丙酮氧化成乙酰酶a 有氧時，丙酮酸進入線粒體。在丙酮酸脫氫酶系的幫助下，氧化脫羥成乙酰輔酸脫氫酶系的幫助下，氧化脫羥成乙酰輔酶A，同時產生1molATP和1molNADH。維生素B1B2、煙酰胺、泛酸參加。反應是不可逆的。
（3）三羧酸循環乙酰輔酶A上的兩個來自葡萄糖的碳原子，經三羥酸循環生成2molCO2，完成葡萄糖的氧化。反應在線粒體中進行。這一過程分步（圖4-12）。
三羧酸循環中產生3molNADH,1molFADH2，1molGTP。
NADH把氫通過FAD和細胞色素交給氧，同時放出能量。每molNADH通過這一系列反應所放出的能量是220kJ（52.6kCal）。這些能量以ATP的形式貯存起來。每molATP能產生30.5Kj(7.3kCal)，理論上每molNADHRNUD氧化產生的能量可用來合成7molATP。這是指在標準狀況（25℃，1個大氣壓，作用物和產物濃度都是1M/LPH7）下說的。在模擬體內的條件時，實驗證明只能合成3molATP。如用反應式表示：
NADH+H++1/2O2
NAD++H2O+能量
3ADP+3H3PO4+能量
3ATP+3H2o
前面一個是氧化反應，后面一個是磷酸化，二者偶合在一起，稱為氧化磷酸化。
圖4-11 糖的酵解
實驗也證明FADH2氧化時產生2個ATP，GTP可生成1molATP。根據這些數值，葡萄糖完全氧化時，機體獲得的能量可歸納如下：
①酵解：葡萄糖→2丙酮酸+8ATp
②丙酮酸氧化成乙酰輔酶A：
2丙酮酸→2乙酰輔酶A+2CO2+6ATp
③三羧酸循環：
2乙酰輔酶A→4CO2+24ATp
圖4-12三羧酸循環
即每mol葡萄糖在體內氧化成6molCO2時可產生38molATP，機體可以利用的能量是38×30或1140kJ［（38×7.3）或277kCal］。每mol葡萄糖氧化成6molCO2和水時，自由能的改變是2870KJ（686kCal）。所以，機械效率=1140/2870×10=40%。
這是利用標準狀況的數字計算的，在體內高一些，約60%。
從上面歸納的數字也可看出碳水化物提供的能量，在氧化的三個階段中，以三羧酸循環最多。脂肪和蛋白質最后也通過三羧酸循環氧化。食物向機體提供的能量，90%來自三羧酸循環。
葡萄糖代謝另外還有一種途徑，不通過果糖二磷酸，叫做已糖一磷酸通路。由于產生核榶，又叫做戊糖-磷酸通路。
（4）已糖-磷酸通路這一通路目的是提供合成核酸所需的核糖，以及合成脂肪酸、膽固醇等所需的能量供應者NADPH（還原型輔酶Ⅱ）（圖4-13）。肝臟中約有30%的葡萄糖經過這一通過代謝。紅細胞中這一通路也很活躍。它的失調可導致溶血性貧血。反應都在細胞漿中進行。
核糖-5-磷酸既可用于核酸的生物合成，又可與5-磷酸木酮糖反應生成甘油醛3-磷酸和果糖-6-磷酸。究竟走哪一條路，要看細胞本身對NADPH和核糖的需要量而定。許多細胞NADPH要得多，過剩的戊糖可經甘油醛-3-磷酸和果糖-6-磷酸酵解，或由果糖-6-磷酸轉變成葡萄糖-6-磷酸而重走這一通路。
這一通路需維生素B1參加。要使此路暢通，膳食中需有足量的維生素B1。5-磷酸核酮糖轉變為葡萄糖-6-磷酸的反應，可用于評價維生素B1參加。要使此路暢通，膳食中需有足量的維生素B1的營養狀況。
（5）糖原葡萄糖到各個細胞發揮作用以后，多余的可儲存起來。避免細胞內滲透壓的升高，細胞把葡萄糖合成大分子的糖原。需要能量時糖原再分解葡萄糖。如肝糖原產生的葡萄糖，用以維持血糖的恒定。肌糖原產生的葡萄糖，直接用于供給能量。
圖4-13 已糖-磷酸通路
4.2.3 三大營養代謝的關系
人習慣于三餐，飽腹和空腹交替產生。所以要具備能處理碳水貨物增多和缺少時保證能量供應的兩套本領。
餐后血糖升沿高，胰島素分泌增加，胰高血糖素分泌減少。使更多的葡萄糖進入肝臟、肌肉和脂肪組織；增強酶活力，加速葡萄的氧化和肝糖原、肌糖原的合成。超過糖原的儲存量后，肝臟可把葡萄糖經磷酸二羥丙酮還原成甘油-3-磷酸，與乙酰輔酶A合成的脂肪酸，利用NADPH提供的能量，生成脂肪。再和蛋白質結合成極低密度脂蛋白入血，運送到脂肪組織儲存。過多的碳水化物也能合成某些非必需氨基酸。
餐后約4h，不能利用食物中的葡萄糖。胰高血糖素分泌增加，胰島素減少，轉為利用肝糖原以供給血糖。肝糖原儲存量不多，成人能動用的不到70g,不夠一個晚上的消耗。所以，從餐后8h開始，還得利用脂肪以提供能量。甘油可變成糖，但在脂肪中所占重量不多。脂肪酸只能供能，不能轉變為葡萄糖。因此，血糖的來源不得不轉向氨基酸了。一般說來，除亮氨酸和賴氨酸外，其他氨基酸都是能成糖的，但從能量的觀點看，只有丙氨酸和谷氨酸可作葡萄糖的來源。此時血糖的90%來自丙氨酸，10%來自谷氨酸。
肝臟能把肌肉中送來的丙氨酸作用成丙酮酸而生成葡萄糖。空腹時，肌肉中進入血液的氨基酸增加，其總量的30～40%是丙氨酸。但肌肉蛋白質的丙氨酸含量不到10%。另外的丙氨酸從哪里來的？葡萄糖經酵解可生丙酮酸，再經轉氨作用丙氨酸。但這樣葡萄糖的量并沒有增加。增加的丙氨酸實際來自其他氨其酸。
腎臟把谷氨酸去氨后得α酮戊二酸，再和運來的成糖氨基酸如丙酸起轉氨作用而得丙酮酸，最后得葡萄糖。α-酮戊二酸也能經三羥酸循環形成蘋果酸，最后成葡萄糖。
 碳水化物的分類、結構和性質 | 碳水化物的生理功用  |
| 關于“營養學/碳水化物的生化代謝”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |