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恥骨直腸肌綜合征

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恥骨直腸肌綜合征(puborectalis syndrome)是一種以恥骨直腸肌痙攣性肥大,致使盆底出口處梗阻為特征的排便障礙疾病。組織學(xué)改變以恥骨直腸肌肌纖維肥大為特征。

目錄

恥骨直腸肌綜合征的病因

(一)發(fā)病原因

病因尚不清楚,可能與肛管周圍慢性炎癥(如坐骨直腸間隙膿腫)濫用瀉藥及盆底肌痙攣等因素有關(guān)。

(二)發(fā)病機(jī)制

恥骨直腸肌綜合征的癥狀

臨床表現(xiàn)有如下特點(diǎn):①緩慢、進(jìn)行性加重的排便困難;②排便灌腸協(xié)助或服瀉劑,瀉劑用量逐漸加大;③排便時(shí)過(guò)度用力,常大聲呻吟,大汗淋漓;④排便時(shí)間過(guò)長(zhǎng),每次常需0.5~1h;⑤便次頻繁、有排便不暢感;⑥排便前后常有肛門疼痛,或直腸下段有重壓感。

病人有慢性便秘史,表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的排便困難、排便頻繁、排便時(shí)間延長(zhǎng);直腸指診,恥骨直腸肌明顯肥大、觸痛;肛管測(cè)壓排便反射曲線異常,括約肌長(zhǎng)度增加,排糞造影顯示“擱架征”等,可明確診斷。

恥骨直腸肌綜合征的診斷

恥骨直腸肌綜合征的檢查化驗(yàn)

1.直腸指檢 肛管緊張度增高,肛管長(zhǎng)度延長(zhǎng),恥骨直腸肌較肥大,有時(shí)呈銳利邊緣,常有觸痛。

2.肛管壓力測(cè)定 靜止壓及收縮壓均增高,括約肌功能長(zhǎng)度增加,可達(dá)5~6cm。

3.氣囊逼出試驗(yàn) 50ml氣囊自直腸排出時(shí)間延長(zhǎng)(常超過(guò)5min)或不能排出。

4.盆底肌肌電圖 恥骨直腸肌有顯著異常肌電活動(dòng)。

5.結(jié)腸傳輸功能檢查 有明顯的直腸滯留現(xiàn)象。

6.排便動(dòng)態(tài)造影 各測(cè)量值尚正常,但靜止、摒便及排便相顯示肛直角變小,肛管變長(zhǎng),造影劑不排或少排和恥骨直腸肌“擱架征”,即靜坐、提肛和力排時(shí)恥肌直腸肌部均平直不變或少變呈擱架狀。

恥骨直腸肌綜合征的鑒別診斷

本病應(yīng)與盆底肌痙攣綜合征相鑒別,后者是以盆底肌群痙攣性收縮為主的一種功能性疾病

正常人在靜息時(shí),恥骨直腸肌呈收縮狀態(tài),而在排便時(shí)該肌松弛,以利糞便排出。若摒便時(shí),恥骨直腸肌不松弛反而收縮加強(qiáng),將影響排便。此時(shí)在排便動(dòng)態(tài)造影中可見肛管直腸角在摒便時(shí)不增大,仍然保持原來(lái)的90°左右或更小。Kujipers認(rèn)為,摒便期間這種持續(xù)的收縮代表盆底肌的肌肉功能障礙,而不是排便動(dòng)態(tài)造影期間出現(xiàn)的一種隨意收縮,他把這種持續(xù)性收縮取名為盆底肌痙攣綜合征。這種功能性障礙的原因尚不清楚,與其他功能紊亂的原因相似,心理因素可能也起作用。該綜合征也常與會(huì)陰下降、直腸的套疊、直腸前突合并存在。治療以恢復(fù)正常肌肉的功能為主。與恥骨直腸肌綜合征的鑒別是,前者表現(xiàn)為盆底痙攣而無(wú)肌纖維肥大,肛直角雖小,但排便動(dòng)態(tài)造影時(shí)各狀態(tài)X線片上有變化,且無(wú)“擱架征”。后者多可見“擱架征”,肛管較長(zhǎng),肛直角小,在整個(gè)排便動(dòng)態(tài)造影過(guò)程中鋇劑常不排出或少量排出。診斷有困難時(shí),直腸指診可協(xié)助鑒別。也有人認(rèn)為,這兩者可能是一種疾病不同階段的表現(xiàn)。

恥骨直腸肌綜合征的西醫(yī)治療

(一)治療

1.漸進(jìn)性肛管擴(kuò)張術(shù) Maria(1997)報(bào)告用漸進(jìn)性肛管擴(kuò)張術(shù)治療恥骨直腸肌綜合征,能改善自主排便的頻率。因肛管擴(kuò)張器能阻止外括約肌恥骨直腸肌靜止期生理性收縮,從而降低恥骨直腸肌矛盾性收縮。①方法:采用3種擴(kuò)張器(直徑為20、23及27mm),每天對(duì)病人行漸進(jìn)性肛管擴(kuò)張,由小到大,每次擴(kuò)張10min,為期3個(gè)月。②結(jié)果:13例恥骨直腸肌綜合征經(jīng)以上治療效果滿意,自然排糞增加到0~6次/周,無(wú)1例出現(xiàn)排糞失禁。12例治療前需用緩瀉劑平均4.6次/周,治療后僅2例用緩瀉劑1次/周。8例治療前需灌腸平均2.3次/周,擴(kuò)張后僅3例需灌腸1次/周。③肛管直腸測(cè)壓:治療前為93mmHg。擴(kuò)張后下降至57mmHg,6個(gè)月后平均壓力為62mmHg。④排糞造影檢查:肛管直腸角測(cè)量,擴(kuò)張前為95°,擴(kuò)張后增加至114°,6個(gè)月后為110°。該法費(fèi)用低,操作簡(jiǎn)便,能在家中治療,并根據(jù)需要可多次重復(fù)擴(kuò)張,也有助于生物反饋訓(xùn)練。

2.A型肉毒毒素(BTX-A) BTX-A為一復(fù)合物,含有神經(jīng)毒素血凝素,但僅神經(jīng)毒素有臨床治療作用。毒素作用于神經(jīng)肌肉連接處以及自主神經(jīng)末梢,通過(guò)突觸前抑制阻礙神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,引起受膽堿能神經(jīng)支配的骨骼肌麻痹,產(chǎn)生軟癱和麻痹現(xiàn)象,對(duì)抗和緩解肌肉痙攣,使各肌肉間的力量達(dá)到新的平衡,從而改善一系列與肌肉痙攣有關(guān)的臨床癥狀。但其作用僅維持6~8周。Hallen等報(bào)道7例盆底肌痙攣綜合征(Anismus),經(jīng)BTX-A局部注射治療后,4例臨床效果明顯,臨床癥狀得到完全改善;2例癥狀有所改善,但出現(xiàn)短期大便失禁,1例無(wú)效。Joe報(bào)道4例盆底肌痙攣綜合征,經(jīng)BTX-A治療后2~4天內(nèi)癥狀得以緩解,療效良好,但2月后有2例癥狀復(fù)發(fā),無(wú)大便,失禁。BTx-A一般直接注射于恥骨直腸肌肉處,每塊肌肉選擇2~8個(gè)注射點(diǎn),通常用6U(0.04ng/U)。不良反應(yīng)有暫時(shí)性大便失禁,但多可恢復(fù)。本療法仍需繼續(xù)觀察其大宗病例的長(zhǎng)期效果。

3.恥骨直腸肌部分切除術(shù) 若恥骨直腸肌有病理性改變,如肥厚、炎性增生肛管狹窄,則需采用恥骨直腸肌部分切除術(shù),以解除肛管狹窄引起的梗阻。

1964年Wasserman首次報(bào)道本綜合征的手術(shù)治療4例,其中3例行恥骨直腸肌部分切除術(shù),效果良好,病理切片有明顯肌纖維肥大。1969年Wallance總結(jié)44例恥骨直腸肌部分切除術(shù)經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為療效滿意而極力推薦。

手術(shù)方法:術(shù)前按結(jié)直腸手術(shù)要求進(jìn)行準(zhǔn)備。采用腰麻,患者取俯臥位,屈髖至135°,從尾骨尖向下作正中切口至肛緣上方,長(zhǎng)3~4cm,切開至深筋膜,暴露尾骨尖,即為恥骨直腸肌上緣標(biāo)志。術(shù)者左手示指伸入直腸,向上頂起恥骨直腸肌,彎血管鉗沿腸壁與恥骨直腸肌之間的間隙小心分離,注意不要損傷直腸壁。用兩把止血鉗相距1.5~2cm夾住游離好的恥骨直腸肌,在兩鉗間切除1.5~2cm寬的恥骨直腸肌肌束,兩斷端縫扎止血。切除后,在直腸內(nèi)可捫及V形缺損,若仍能觸到纖維束,則應(yīng)予以切除。傷口沖洗后置橡皮片引流,縫合皮下組織皮膚。

術(shù)后禁食3天,使用抗生素,保持術(shù)區(qū)清潔。一般術(shù)后24h拔除引流橡皮片;注意切口是否有出血、裂開,避免感染竇道形成。術(shù)后一般無(wú)大便失禁發(fā)生,因肛門自控機(jī)制十分復(fù)雜,并非單一恥骨直腸肌的功能;當(dāng)恥骨直腸肌后方肌束切斷后,兩殘端仍緊密附于直腸壁兩端,而不會(huì)全部退縮,仍能部分控制肛門,加之尚存肛管外括約肌全層,故行恥骨直腸肌部分切除不會(huì)引起肛門失禁。恥骨直腸肌綜合征的手術(shù)方式及療效見。

恥骨直腸肌分離或切斷術(shù)后,由于術(shù)后瘢痕粘連形成可致肛管狹窄而需再次手術(shù)。Kamm報(bào)告44例因嚴(yán)重特發(fā)性便秘結(jié)腸切除術(shù),術(shù)后有3例需再行恥骨直腸肌分離術(shù)治療便秘,其中有1例共做了3次分離術(shù)。喻德洪等有3例恥骨直腸肌肥厚行恥骨直腸肌部分切除術(shù),術(shù)后近期療效佳,但1~2年后便秘復(fù)發(fā),經(jīng)排糞造影又有“擱架征”,經(jīng)再次行瘢痕切除及上部恥骨直腸肌切除,而獲得好轉(zhuǎn),其中有1例共作了3次恥骨直腸肌切除及瘢痕切除。因此,恥骨直腸肌切除要足夠,特別是其上部。術(shù)后早期用氣囊擴(kuò)肛,可防止瘢痕早期粘連。

(二)預(yù)后

參看

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