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注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉

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注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉(Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection),商品名注射用哌拉西林鈉特治星。本品適用于對哌拉西林耐藥,但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的細(xì)菌引起的中、重度感染:1.由耐哌拉西林、產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌和擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌)所致的闌尾炎(伴發(fā)穿孔膿腫)和腹膜炎。2.由耐哌拉西林、產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的金黃色葡萄球菌所致的非復(fù)雜性和復(fù)雜性皮膚軟組織感染,包括蜂窩織炎皮膚膿腫缺血性或糖尿病性足部感染。3.由耐哌拉西林、產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌所致的產(chǎn)后子宮內(nèi)膜炎或盆腔炎性疾病。4.由耐哌拉西林、產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的流感嗜血桿菌所致的社區(qū)獲得性肺炎(僅限中度)。5.由耐哌拉西林、產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的金黃色葡萄球菌所致的中、重度醫(yī)院獲得性肺炎(醫(yī)院內(nèi)肺炎)。治療敏感細(xì)菌所致的全身和(或)局部細(xì)菌感染

本藥品被歸類到肺炎其它抗菌消炎類等藥品分類。

目錄

注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的副作用(不良反應(yīng))

本藥不良反應(yīng)多為輕、中度,且呈短暫性。不良反應(yīng)總發(fā)生率約為2.2%-4.4%,與劑量無一定的傾向性關(guān)系。
1.過敏反應(yīng)常見皮疹瘙癢蕁麻疹皮膚濕疹樣改變等過敏反應(yīng);偶見藥物熱過敏性休克等。
2.胃腸道反應(yīng)用藥后可出現(xiàn)腹瀉惡心嘔吐便秘食欲減退消化不良胃腸道癥狀;偶見假膜性腸炎
3.肝毒性少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)暫時(shí)性肝功能異常膽汁淤積黃疸
4.腎毒性少數(shù)患者用藥后偶可出現(xiàn)腎損害
5.中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥后偶見頭痛焦慮煩躁不安等中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
6.二重感染長期用藥時(shí)可致菌群失調(diào),發(fā)生二重感染
7.其它可見注射局部刺激反應(yīng)、疼痛、靜脈炎血栓性靜脈炎水腫等。

注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉禁忌癥

青霉素類頭孢菌素類抗生素或β內(nèi)酰胺酶抑制藥過敏者禁用。

服用注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉須注意的事項(xiàng)

1.交叉過敏對其它青霉素類頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素青霉胺過敏者,對本藥也可能過敏。
2.禁忌癥(1)對本藥任一成分過敏者。(2)對青霉素類、頭孢抗生素或β-內(nèi)酰胺酶抑制藥過敏者。
3.慎用(1)嚴(yán)重肝、腎功能障礙者。(2)有過敏史或高度過敏性體質(zhì)者。(3)有出血史者。(4)潰瘍性結(jié)腸炎克羅恩病假膜性腸炎者。
4.藥物對兒童的影響12歲以下兒童的用藥安全性及劑量尚未正式確定。
5.藥物對妊娠的影響美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級。
6.藥物對哺乳的影響尚不明確。
7.藥物對檢驗(yàn)值或診斷的影響(1)直接抗球蛋白試驗(yàn)(Coombs)可呈陽性。(2)硫酸銅法測定尿糖時(shí)可呈假陽性。(3)少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)血尿素氮血清肌酸酐升高、血清氨基轉(zhuǎn)移酶血清乳酸脫氫酶血清膽紅素升高。
8.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測(1)療程大于21日的患者應(yīng)定期檢查造血功能。(2)肝、腎功能不全者應(yīng)監(jiān)測哌拉西林血藥濃度。(3)需要控制鹽攝入量的患者在使用本藥時(shí),應(yīng)定期檢查血清電解質(zhì)水平。

注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的用法用量

注意:不同企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品可由于包裝規(guī)格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

成人
.常規(guī)劑量
.靜脈滴注
1.一般感染:一次3.375g(含哌拉西林3.0g,他唑巴坦0.375g;下同),每6小時(shí)1次,療程7-10日。
2.醫(yī)院獲得性肺炎:起始量3.375g,每4小時(shí)1次,療程7-14日,也可根據(jù)病情及細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行調(diào)整。
.腎功能不全時(shí)劑量
對于腎功能不全患者,應(yīng)根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量:(1)肌酐清除率為40-90ml/min者,一次3.375g,每6小時(shí)1次,一日總量13.5g(哌拉西林12g,他唑巴坦1.5g)。(2)肌酐清除率為20-40ml/min者,一次2.25g,每6小時(shí)1次,一日總量9g(哌拉西林8g,他唑巴坦1g)。(3)肌酐清除率小于20ml/min者,一次2.25g,每8小時(shí)1次,一日總量6.75g(哌拉西林6g,他唑巴坦0.75g)。
.透析時(shí)劑量
對于血液透析患者,一次最大劑量為2.25g,每8小時(shí)1次,并在每次血液透析后可追加0.75g。
兒童
.常規(guī)劑量
.靜脈給藥12歲以上兒童的常用劑量同成人;12歲以下兒童的劑量尚未正式確定。

注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉藥物相作用

1.本品與慶大霉素聯(lián)合對糞腸球菌無協(xié)同作用。和某些頭孢菌素聯(lián)合也可對大腸埃希菌銅綠假單胞菌、克雷伯菌和變形桿菌屬的某些敏感菌株發(fā)生協(xié)同作用。2.體外試驗(yàn)中,本品與氨基糖苷類藥物合用,可以滅活氨基糖苷類藥物。當(dāng)本品與妥布霉素合用時(shí),由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活,使妥布霉素的藥時(shí)曲線下面積、腎臟清除率及尿中排泄將分別下降11%、32%和38%。嚴(yán)重腎功能不全患者如血液透析患者,聯(lián)合應(yīng)用妥布霉素與哌拉西林時(shí),前者的藥代動力學(xué)將發(fā)生變化。3.本品與丙磺舒合用,可以使哌拉西林半衰期延長21%,他唑巴坦半衰期延長71%。4.哌拉西林和羧芐西林阿洛西林美洛西林替卡西林一樣,與能產(chǎn)生低凝血酶原癥、血小板減少癥胃腸道潰瘍癥或出血的藥物合用時(shí),將有可能增加凝血機(jī)制障礙和出血的危險(xiǎn)。如抗凝血藥肝素香豆素、茚滿二酮;非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥,尤其是阿司匹林二氟尼柳以及其他水楊酸制劑、其他血小板聚集抑制劑磺吡酮。5.本品不能與其他藥物在注射器輸液瓶中混合。與其他抗生素同用時(shí),必須分開給藥。不得與只含碳酸氫鈉的溶液混合,不得加入血液制品水解蛋白液。

注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉成分或處方

注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉(1)0.5625g(哌拉西林鈉0.5g、他唑巴坦鈉0.0625g)。(2)1.125g(哌拉西林鈉1g、他唑巴坦鈉0.125g)。(3)2.25g(哌拉西林鈉2g、他唑巴坦鈉0.25g)。(4)3.375g(哌拉西林鈉3g、他唑巴坦鈉0.375g)。(5)4.5g(哌拉西林鈉4g、他唑巴坦鈉0.5g)。

注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉藥理作用

哌拉西林半合成青霉素類抗生素他唑巴坦為β內(nèi)酰胺酶抑制藥。本品對哌拉西林敏感的細(xì)菌和產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶耐哌拉西林的下列細(xì)菌有抗菌作用革蘭陰性菌:大多數(shù)質(zhì)粒介導(dǎo)的產(chǎn)和不產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的下列細(xì)菌:大腸埃希菌、克雷伯菌屬(催產(chǎn)克雷伯菌、肺炎克雷伯菌)、變形桿菌屬(奇異變形桿菌、普通變形桿菌)、沙門菌屬、志賀菌屬淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、莫根桿菌屬、嗜血桿菌屬(流感和副流感嗜血桿菌)、多殺巴桿菌耶爾森菌屬彎曲菌屬陰道加特納菌染色體介導(dǎo)的產(chǎn)和不產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的下列細(xì)菌:弗勞地枸櫞酸茵、產(chǎn)異枸櫞酸菌、普魯威登斯菌屬、莫根桿菌、沙雷菌屬(粘質(zhì)沙雷菌、液壓沙雷菌)、銅綠假單胞菌和其他假單胞菌屬(洋蔥假單胞菌、熒光假單胞菌、嗜麥芽假單胞菌)、不動桿菌屬。革蘭陽性菌:產(chǎn)和不產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的下列細(xì)菌:鏈球菌屬(肺炎鏈球菌、生膿鏈球菌、牛鏈球菌、無乳鏈球菌、綠色鏈球菌、C族和G族鏈球菌)、腸球菌屬(糞腸球菌、屎腸球菌)、金黃色葡萄球菌(不包括MRSA)、腐生葡萄球菌表皮葡萄球菌(凝固酶陰性葡萄球菌)、棒狀桿菌屬單核細(xì)胞增多性李斯德桿菌、奴卡菌屬。厭氧菌:產(chǎn)和不產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶的下列細(xì)菌:擬桿菌屬(二路擬桿菌、二向擬桿菌、多毛擬桿菌、產(chǎn)黑色素?cái)M桿菌、口腔擬桿菌)、脆弱擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、普通擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、單形擬桿菌、不解糖擬桿菌)、消化鏈球菌屬梭狀芽胞桿菌屬(難辨梭菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌)、韋榮球菌屬、放線菌屬。

注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉貯藏方法

遮光、密封、在干燥陰涼處保存。

市場上的注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉

( 2 ) 2.25g ( C 23 H 27 N 5 O 7 S 2.0g 與 C 10 H 12 N 4 O 5 S 0.25g )

( 3 ) 4.5g ( C 23 H 27 N 5 O 7 S 4.0g 與 C 10 H 12 N 4 O 5 S 0.5g )

參看

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