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成人硬腫癥

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成人硬腫癥(adult scleredema)是一種以突然發(fā)生彌漫性對(duì)稱性皮膚發(fā)硬為特征的少見病。多發(fā)生于感染性疾病之后,經(jīng)過(guò)數(shù)年多可自行緩解。

目錄

成人硬腫癥的病因

(一)發(fā)病原因

病因不明。根據(jù)大多數(shù)患者發(fā)生于感染性疾病(包括咽炎、膿皰瘡、蜂窩織炎、麻疹腮腺炎等)之后,其中半數(shù)以上系鏈球菌感染。對(duì)本病是否為變態(tài)反應(yīng)的一種表現(xiàn),或是一種自身免疫的過(guò)程,或是基質(zhì)內(nèi)由于微生物毒素所致的一種中毒性紊亂尚有爭(zhēng)論,確切病因有待研究。

(二)發(fā)病機(jī)制

多發(fā)生于感染性疾病之后,發(fā)病機(jī)制還不清楚。

成人硬腫癥的癥狀

大多數(shù)病例常在急性發(fā)熱性疾病后的數(shù)天至6周內(nèi)開始于頸后及肩部進(jìn)行性對(duì)稱性彌漫性皮膚發(fā)硬,很快擴(kuò)展到面部、頸前、頭皮、胸背及上臂。有的病例也可累及腹壁、臀部和胸部等處。皮膚呈實(shí)質(zhì)性非凹陷性發(fā)硬,正常皮紋消失,呈皮色、棕黃色或蒼白色,表面呈蠟樣光澤,與正常皮膚分界不清。局部感覺如常,無(wú)萎縮、發(fā)炎、色素改變及毛發(fā)脫落等現(xiàn)象。腫硬程度常以頸、肩、背及面部為最重,觸之有硬象皮樣感覺。如累及面部則表情缺失,而呈假面具樣外貌,累及口咽及舌部則舌體變大、吞咽困難;累及頸部則轉(zhuǎn)頸不便;累及胸壁則吸氣擴(kuò)胸受限。少數(shù)病例可有肝臟腫大,骨骼肌心肌受累,心律失常胸膜、心包腹膜滲出。偶見腮腺腫大等病變。

本病常在發(fā)病后3~6個(gè)月內(nèi)自行好轉(zhuǎn),多數(shù)在2年內(nèi)完全消退,少數(shù)病例則持續(xù)不退,或僅部分改善,長(zhǎng)期保持殘余發(fā)硬區(qū)而不完全恢復(fù),此種情況多伴有糖尿病。有的病例可復(fù)發(fā)。

根據(jù)皮損常先發(fā)于后頸或肩部,迅速向面部、胸、背、上臂等處發(fā)展,呈進(jìn)行性對(duì)稱性彌漫性皮膚變硬,而無(wú)萎縮、發(fā)炎、色素改變及毛發(fā)脫落等現(xiàn)象,局部感覺如常,可以確定診斷。

成人硬腫癥的診斷

成人硬腫癥的檢查化驗(yàn)

部分患者抗“O”增高,其他項(xiàng)目異常無(wú)規(guī)律性。

組織病理:表皮正常,真皮較正常增厚約3倍。膠原束增厚并被透明腔隙所分離,腔隙內(nèi)證實(shí)有非硫酸鹽酸性黏多糖沉積。血管周圍輕度浸潤(rùn),皮膚附屬器多不萎縮。電鏡觀察可見增生膠原纖維粗細(xì)均勻,呈束狀排列,伴過(guò)量微纖維內(nèi)物質(zhì)的積聚和體積小、功能不活躍的成纖維細(xì)胞

成人硬腫癥的鑒別診斷

本病主要需與硬皮病相鑒別,硬皮病初發(fā)以面部及四肢遠(yuǎn)端為多見,皮膚顏色增深或雜以色素減退斑、汗腺皮脂腺功能障礙、毳毛脫落,雷諾氏現(xiàn)象常見。組織病理示表皮萎縮膠原纖維不規(guī)則增生腫脹,均質(zhì)化,透明變性,伊紅和Masson 3色染色極深,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)較多,附屬器多有萎縮,呈進(jìn)行性加重,難以緩解。

成人硬腫癥的西醫(yī)治療

(一)治療

除去感染性病灶外,一般予以對(duì)癥和支持治療。

(二)預(yù)后

本病常在發(fā)病后3~6個(gè)月內(nèi)自行好轉(zhuǎn),多數(shù)在2年內(nèi)完全消退,少數(shù)病例則持續(xù)不退,或僅部分改善,長(zhǎng)期保持殘余發(fā)硬區(qū)而不完全恢復(fù),此種情況多伴有糖尿病。有的病例可復(fù)發(fā)。 有的經(jīng)過(guò)數(shù)年多可自行緩解。

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