復(fù)方利血平氨苯蝶啶片
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 藥品百科 >> 復(fù)方利血平氨苯蝶啶片 |
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片（Compound Reserpine Tablets），早期和中期高血壓病
本藥品被歸類到高血壓等藥品分類。
目錄 |
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片的副作用（不良反應(yīng)）
常見的有鼻塞，胃酸分泌增多，及大便次數(shù)增多等副交感神經(jīng)功能占優(yōu)勢現(xiàn)象以及乏力、體重增加等。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片禁忌癥
1 對本品過敏者禁用。
2 胃及十二指腸潰瘍患者禁用。
服用復(fù)方利血平氨苯蝶啶片須注意的事項
用藥期間出現(xiàn)明顯抑郁癥狀。即應(yīng)減量或停藥。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
口服。一次1-2片，一日3次。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片藥物相作用
利血平化患者，加用洋地黃可能突發(fā)心跳停止或心率失常。宜加注意。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片成分或處方
11,17-二甲氧基-18-［（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧］育亨烷-16-甲酸甲酯其結(jié)構(gòu)式為：分子式：C33H40N2O9分子量：608.69
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片藥理作用
1 利血平是腎上腺素能神經(jīng)元阻斷性抗高血壓藥。
2 本品通過耗竭周圍交感神經(jīng)末梢的腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺達(dá)到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現(xiàn)。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但對于竇性心動過速者則明顯。
3 利血平作用于下丘腦部位產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，但無致嗜睡和麻醉作用，不改變睡眠時腦電圖，可緩解高血壓病人焦慮、緊張和頭痛。
4 實驗動物給予低于臨床劑量的利血平后，即出現(xiàn)瞳孔縮小、眼瞼松弛和下垂、體溫過低、胃腸道活動加快等癥狀。人的治療應(yīng)用劑量范圍內(nèi)，僅有胃腸道活動增加的表現(xiàn)。致突變實驗體外微生物回復(fù)突變試驗顯示，利血平1-5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3-10mg不引起小鼠成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。利血平使培養(yǎng)的小鼠乳腺癌細(xì)胞出現(xiàn)了一些染色體畸變，但實驗結(jié)果仍屬于陰性;利血平對培養(yǎng)的人類外周白細(xì)胞無染色體畸變作用，但有絲分裂象增加。一項研究報道某種利血平制劑在10mg/kg以內(nèi)引起小鼠染色體畸變和顯性致死突變;但另一項研究顯示小鼠腹腔給藥0.92-4.6mg/kg，未出現(xiàn)顯性致死突變。致畸試驗利血平可通過豚鼠的胎盤屏障并消耗胎鼠兒茶酚胺貯存。兩項小型實驗顯示，大鼠口服利血平0.25mg/kg(相當(dāng)于臨床最大劑量的35倍)不影響生育;生殖研究顯示，大鼠懷孕早期肌肉注射或腹腔給予利血平1-2mg/kg(相當(dāng)于臨床最大劑量的125-250倍)有致畸作用，產(chǎn)生各種胎兒異常如無眼畸形、無中軸骨骼、腎盂積水等。在兔子妊娠早期或晚期給予利血平0.04mg/kg(10倍于臨床最大劑量)即可中止妊娠。致癌實驗對嚙齒動物的實驗顯示利血平是一種動物致癌物質(zhì)。將利血平以5-10ppm的濃度(100-300倍于臨床常用劑量)放在食物中喂養(yǎng)動物，為期兩年，導(dǎo)致雌性小鼠乳房纖維腺瘤、雄性小鼠精囊惡性腫瘤、雄性大鼠腎上腺髓質(zhì)惡性腫瘤的發(fā)生率增加。乳腺腫瘤可能與利血平引起泌乳刺激素水平升高有關(guān)，因為其它數(shù)種有促泌乳刺激素作用的藥物均涉及嚙齒動物乳腺腫瘤發(fā)生率增加。
復(fù)方利血平氨苯蝶啶片貯藏方法
遮光，密封保存。
市場上的復(fù)方利血平氨苯蝶啶片
- 復(fù)方利血平氨苯蝶啶片
參看
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 關(guān)于“復(fù)方利血平氨苯蝶啶片”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |