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呼吸病學/其他彌散性肺間質疾病

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呼吸病學

呼吸病學目錄

按病因分類,彌散性肺間質疾病還包括藥物誘發、自體免疫、高過敏性、遺傳性和放射性等疾病。

一、藥物性肺纖維化

引起彌散性間質性肺炎和肺纖維化藥物日益增多,最常見的是細胞毒素藥物。肺纖維化可因使用麥角新堿、肼肽嗪(hydralazine)、胺碘酮、甲氨蝶呤博來霉素等而引起。用藥到發病間隔的時間不一,可為急性型或慢性型,患者感氣促或X線胸片肺間質性炎變,停服藥后大多可恢復,但發展到纖維化則吸收困難。至今對發生肺纖維化的機理還不很清楚。如博來霉素對肺臟上皮細胞內皮細胞具有直接的細胞毒性,能引起Ⅱ型上皮細胞增生中性粒細胞嗜酸性粒細胞巨噬細胞肺泡炎。肺泡巨噬細胞等炎癥細胞可釋放腫瘤壞死因子血小板生長因子細胞因子,這些均對肺纖維化的形成產生作用,最后導致廣泛肺纖維化,糖皮質激素治療可有一定效果。

二、膠原性疾病所致肺間質性疾病

類風濕關節炎、進行性系統性硬皮癥、系統性紅斑性狼瘡、結節性多動脈炎、Wegener壞死肉芽腫等均可累及肺,產生肺間質纖維化呼吸功能障礙等病理、病理生理和臨床表現。參閱第九篇有關章節。

三、肺出血-腎炎綜合征 (Goodpasture綜合征)

本綜合征以肺彌散性出血、肺泡內纖維素沉著和腎小球腎炎為特征。病因不明,有人認為病毒感染使肺、腎小球基底膜發生抗原性改變,抗原產生抗基底膜抗體而致病,故可以為是自身免疫性疾病

病理肉眼可見肺臟外形增大,表面有廣泛出血,切面呈水腫,有新舊出血灶。鏡檢可見肺泡內出血,間質腔可見含鐵血黃素的巨噬細胞。肺泡結構保持完整,無小動脈血管炎癥病變,但局灶性肺泡纖維化多見。電鏡見肺泡壁基底膜有改變,熒光染色有肺泡基底膜抗體沉著,肺毛細血管內膜基本正常。

本征好發于年輕人,男女之比為4:1,病程長短不一。肺出血可因輕微而被忽略,亦可因嚴重而危及生命。最初為咳嗽、氣急和咯血,常伴貧血、血尿蛋白尿,肺部癥狀早于腎臟。病程較短的患者多數死于咯血、呼吸衰竭尿毒癥。肺部X線顯示彌散性點狀浸潤陰影,從肺門向外圍散射肺尖常清晰。

威脅到生命的肺出血對短期大劑量甲基潑尼松龍(10mg-15mg/kg)可起暫時效果。加強血漿置換,結合細胞毒性藥物,小劑量糖皮質激素治療對緩解肺出血,改善腎小球損害有較明顯療效。

四、特發性肺含鐵血黃素沉著癥(idiopathic pulmonary hemosiderosis)

為病因未明的少見病。本癥以彌散性肺泡出血和繼發性缺鐵性貧血為特征。并無其他器官受累。

由於肺毛細血管反復出血,滲出血液溶血,其中珠蛋白部分被吸收,含鐵血黃素沉著于肺上起反應。病理見肺重量增加。切面有廣泛棕色色素沉著。鏡檢肺泡和間質內含有含鐵血黃素的巨噬細胞。肺內有程度不等的彌散性纖維化,肺泡間質及血管彈力纖維變性。電鏡見彌散性毛細血管損害,伴內皮細胞水腫及蛋白沉著于基底膜上。

本癥好發于兒童和年輕人,臨床癥狀與肺出血及期限有關。陣發性或持續性咳嗽、咯血和氣促。咯血持續數小時或數天,逐漸自行緩解,此時除臉色蒼白、疲乏外,基本無癥狀,但數周、數月后又可復發。胸部體征多無異常。由于貧血,紫紺常被遮掩。重癥患者常伴肺心病杵狀指。大咯血是致死的常見原因。

胸部X線示兩肺門或中下內帶散在小結節陰影,嚴重者可融合成毛玻璃片狀陰影。癥狀緩解時可好轉,甚至吸收。

治療用糖皮質激素可控制出血,但不能長期穩定病情和預防復發,以慢性病例療效不顯著,鐵劑可緩解嚴重貧血。

五、真菌孢子或有機粉塵過敏所致肺間質性疾病

外源性變應性肺泡炎是吸入外界有機粉塵所引起的過敏性肺泡炎,為免疫復合體疾病,抗原-抗體復合物沉著于肺泡壁,組織學變化的特征為肺泡炎和慢性間質性肺炎。本組疾病近年來不斷增加,如農民肺、蘑菇肺、甘蔗渣肺、養鴿(鳥)肺、制槭樹皮肺,還可因吸入空調或濕化器的抗原而得病。

本病的發病機制比較復雜。農民肺患者血清中可查到沉淀抗體,抗體屬IgG,能與補體相結合,屬Ⅲ型變態反應。經纖支鏡肺活檢發現肺組織有多量肉芽腫形成。巨噬細胞抑制因子陽性以及淋巴細胞轉化率降低等,亦符合Ⅳ型變態反應。部分患者吸入抗原后立即引起哮喘樣發作,屬Ⅰ型變態反應,激發皮膚試驗陽性,血清IgE升高。

病理變化于急性期呈肉芽腫性間質性肺炎,由上皮細胞、巨噬細胞和程度不等的纖維化所組成。肺泡間隔腫脹,有多量淋巴細胞和漿細胞的浸潤。慢性期呈彌散性間質纖維化,嚴重者出現“峰窩肺”。

臨床上表現為接觸抗原后立即出現發熱、呼吸困難干咳、不適等癥狀;亦可因反復或持續接觸抗原起病緩漸,呼吸困難呈進行性加重,體重減輕,重者出現紫紺等。胸部X片在急性期呈中、下肺野彌散性、細小、邊緣模糊的結節狀陰影,如脫離病原體或用糖皮質激素治療可以吸收。慢性期呈部彌散性間質纖維化,伴多發性小囊狀透明區的“蜂窩肺”。

本病診斷主要依靠病史、癥狀及典型X線胸部表現,血清特異抗體陽性。過敏原激發試驗只能謹慎應用,纖支鏡活檢有一定價值。

脫離過敏原、糖皮質激素治療是終止急性發作的最好辦法,亦是防止肺纖維化的有效措施。

32 慢性嗜酸粒細胞性肺炎 | 硅肺 32
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