原發性皮膚免疫細胞瘤
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原發性皮膚免疫細胞瘤(primary cutaneous immunocytoma)為罕見的淋巴瘤，同義名，皮膚漿細胞樣淋巴細胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。預后良好(5年存活期100%)。其特點為表達單型胞漿免疫球蛋白的小淋巴細胞，淋巴漿細胞樣細胞和漿細胞增生。
目錄 |
原發性皮膚免疫細胞瘤的病因
(一)發病原因
病因目前尚不明確。
(二)發病機制
發病機制目前還不清楚。
原發性皮膚免疫細胞瘤的癥狀
皮膚免疫細胞瘤在西歐國家較多見，占CML的15%～20% ;在我國雖未見報道，但是否罕見，今后尚值得注意。主要發生于中、老年人，無性別差異。呈單發性或多發(皮下)皮膚結節。好發于四肢。皮膚結節自行迅速發生，呈鮮紅、紫紅至棕紅色，或融合成浸潤性斑塊，高出皮面，極少鱗屑，很少破潰，偶或自行消退。個別患者的結節可自原先存在的慢性萎縮性肢端皮炎發展而成。原發性皮膚免疫細胞瘤的病程良好，對局部治療效果好。繼發性皮膚免疫細胞瘤患者約20% 示單株丙種球蛋白，可發生淋巴結和脾腫大，少數可并發自身免疫性疾病，如干燥綜合征、后天性大皰性表皮松解癥、原因不明的血小板減少，晚期可繼發白血病，并可去分化而發展成高度惡性的免疫母細胞性淋巴瘤或Waldenstr?m病。
原發性皮膚免疫細胞瘤的診斷
原發性皮膚免疫細胞瘤的檢查化驗
組織病理：真皮和皮下組織內瘤細胞浸潤，在原發性皮膚免疫細胞瘤中大多呈片狀或團塊狀;在繼發性皮膚免疫細胞瘤中常呈彌漫性，除見少數組織細胞和嗜酸粒細胞以及很多肥大細胞外，表現為在以小淋巴細胞的背景中出現：
1.較多漿細胞樣淋巴細胞，核內或胞漿內有對MGP和PAS呈陽性反應的物質(免疫球蛋白)。
2.較多甚至很多散在的漿細胞。漿細胞樣淋巴細胞和(或)漿細胞的百分比在原發性皮膚免疫細胞瘤中占20%，多位于浸潤灶周圍，在繼發性皮膚免疫細胞瘤中占40%。
3.尚見一些向漿細胞分化的不同階段的細胞(具有不規則形胞核的中心細胞、中心母細胞、免疫母細胞、特殊漿細胞和漿母細胞)的混合形浸潤。多形性較明顯，核分裂象亦較多見。免疫標記示漿細胞樣淋巴細胞和漿細胞合成單克隆C3受體和IgG(少數病例中IgA或IgM)。瘤組織內免疫球蛋白(大多為IgMK型)增加。
4.免疫組化：特點為腫瘤細胞表達單型胞漿免疫球蛋白重和輕鏈分子。免疫細胞瘤，瘤細胞表達CD70但缺乏CD50浸潤內漿細胞CD20-。大多數病例可查到免疫球蛋白基因重排。
原發性皮膚免疫細胞瘤的鑒別診斷
1.漿細胞瘤 皮膚漿細胞瘤大多為多發性骨髓瘤的表現，屬原發性者極罕見。
2.原發性皮膚濾泡中心細胞性淋巴瘤 多見于軀干和面部，瘤細胞屬中心細胞/中心母細胞性，無PAS陽性包含物，免疫球蛋白染色示在細胞膜表面或缺如。
3.原發性和繼發性皮膚免疫細胞瘤的區別 前者皮膚損害多位于肢體，無自身免疫性疾病，單一型細胞占20% ;后者皮膚損害分布全身，50% 有單株丙種球蛋白，半數伴自身免疫性疾病，單一型細胞占40% 。
4.B細胞假性皮膚淋巴瘤 發現單一型漿細胞和(或)漿細胞樣淋巴細胞有助于皮膚免疫細胞瘤與B細胞假性皮膚淋巴瘤的區別。
5.Waldenstr?m巨球蛋白血癥 產生IgM的瘤細胞分泌巨球蛋白至血液內。
原發性皮膚免疫細胞瘤的并發癥
少數可并發自身免疫性疾病，如干燥綜合征、后天性大皰性表皮松解癥、原因不明的血小板減少，晚期可繼發白血病，并可去分化而發展成高度惡性的免疫母細胞性淋巴瘤或Waldenstr?m病。
原發性皮膚免疫細胞瘤的西醫治療
(一)治療
(二)預后
原發性皮膚免疫細胞瘤的病程良好，對局部治療效果好。繼發性皮膚免疫細胞瘤患者約20% 示單株丙種球蛋白，可發生淋巴結和脾腫大，少數可并發自身免疫性疾病，如干燥綜合征、后天性大皰性表皮松解癥、原因不明的血小板減少，晚期可繼發白血病，并可去分化而發展成高度惡性的免疫母細胞性淋巴瘤或Waldenstr?m病。預后良好(5年存活期100%)。
參看
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