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氨基酸是一類具有特殊重要意義的化合物。因為它們中許多是與生命活動密切相關的蛋白質的基本組成單位,是人體必不可少的物質,有些則直接用作藥物。

α-氨基酸是蛋白質的基本組成單位。蛋白質在酸、堿或酶的作用下,能逐步水解成比較簡單的分子,最終產物是各種不同的α-氨基酸。水解過程可表示如下:

蛋白質→月示→胨→多肽二肽→α-氨基酸

由蛋白質水解所得到的α-氨基酸共有20多種,各種蛋白質中所含氨基酸的種類和數量都各不相同。有些氨基酸在人體內不能合成,只能依靠食物供給,這種氨基酸叫做必需氨基酸(見表18-3,*)。

一、氨基酸的構造、構型及分類、命名

(一)氨基酸的構造和構型

分子中含有氨基和羧基的化合物,叫做氨基酸。

Gmoodtma.jpg


由蛋白質水解所得到的α-氨基酸,可用通式表示如下:

Gmoodgjk.jpg


甘氨酸(R=H)外,所有α-氨基酸中的α碳原子均是手性碳,故有D型與L型兩種構型。天然氨基酸均為L-氨基酸。

Gmoodaxo.jpg


L-氨基酸

(二)α-氨基酸的分類和命名

氨基酸有脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸和雜環氨基酸。

在α-氨基酸分子中可以含多個氨基和多個羧基,而且氨基和羧基的數目不一定相等。因此,天然存在的α-氨基酸常根據其分子中所含氨基和羧基的數目分為中性氨基酸、堿性氨基酸和酸性氨基酸。所謂中性氨基酸是指分子中氨基和羧基的數目相等的一類氨基酸。但氨基的堿性和羧基的酸性不是完全相當的,所以它們并不是真正中性的物質,只能說它們近乎中性。分子中氨基的數目多于羧基時呈現堿性,稱為堿性氨基酸;反之,氨基的數目少于羧基時呈現酸性,稱為酸性氨基酸。

氨基酸的系統命名方法與羥基酸一樣,但天然氨基酸常根據其來源或性質多用俗名。例如胱氨酸是因它最先來自尿結石;甘氨酸是由于它具有甜味而得名(見表18-3)。

表18-3 常見的α-氨基酸

氨 基 酸 構 造 式 代號 常用符號 pI
甘氨酸(α-氨基乙酸)

Gmooe38x.jpg

Giy 5.97
丙氨酸(α-氨基丙酸

Gmood9xt.jpg

Ala 6.02
纈氨酸(β-甲基-α-氨基丁酸

Gmoodfhh.jpg

Val 5.96
亮氨酸(γ-甲基-α-氨基戊酸

Gmoodpgh.jpg

Len 5.98
異亮氨酸(β-甲基-α-氨基戊酸)

Gmoodej8.jpg

Lle 6.02
脯氨酸(α-羧基四氫吡咯)

Gmoodxzm.jpg

Pro 6.30
苯丙氨酸(β-苯基-α-氨基丙酸)

Gmoodjz7.jpg

Phe 5.48
色氨酸[α-氨基-β-(3-吲哚基)丙酸

Gmoodx12.jpg

Try (Trp) 5.89
蛋氨酸(α-氨基-γ-甲硫基丁酸

Gmooe0y6.jpg

Met 5.74
絲氨酸(α-氨酸-β-羥基西丙酸)

Gmood6e0.jpg

Ser 5.68
蘇氨酸(α-氨基-β-羥基丁酸)

Gmoodzy3.jpg

Thr 6.18
半胱氨酸(α-氨基-β-巰基丙酸)

Gmood4zj.jpg

Cys 5.07
酪氨酸[α-氨基-β-(對羥苯基)丙酸]

Gmood8ti.jpg

Tyr 5.66
天門冬酰胺(α-氨基丁酰胺酸)

Gmoodj04.jpg

天酰 Asn 5.41
谷氨酰胺(α-氨基戊酰胺酸)

Gmood7tu.jpg

谷酰 Gln 5.65
天門冬氨酸(α-氨基丁二酸

Gmoodsnc.jpg

Asp 2.77
谷氨酸(α-氨基戊二酸

Gmoodhlt.jpg

Glu 3.22
賴氨酸(α,ε-二氨基已酸)

Gmoodrn8.jpg

Lys 9.74
組氨酸[(α-氨基-β-(4-噗唑基)丙酸]

Gmoodw38.jpg

His 7.59
傅氨酸(α-氨基,δ-胍基戊酸)

Gmooe1xz.gif

Arg 10.76

二、氨基酸的性質

α-氨基酸都是無色晶體,熔點一般都較高(常在230-300℃之間),熔融時即分解放出二氧化碳

α-氨基酸都能溶于酸性或堿性溶液中,但難溶于乙醚等有機溶劑。在純水中各種氨基酸的溶解度差異較大,加乙醇能使許多氨基酸從水溶液中沉淀析出。

(二)化學性質

氨基酸分子內既含有氨基又含有羧基,因此它們具有氨基和羧基的典型性質。但是,由于兩種官能團在分子內的相互影響,又具有一些特殊的性質。

1.兩性

氨基酸分子中既有堿性-NH2和酸性-COOH,與強酸或強堿都能作用生成鹽,因此氨基酸為兩性化合物

Gmood2yy.jpg


同時,在同一分子內,氨基和羧基也可作用生成鹽,這種鹽叫內鹽。

Gmoodv39.jpg


氨基酸在純水溶液及固態時都以內鹽的形式存在。在一般情況下,氨基酸中羧基的電離程度和氨基的電離程度并不相等。因此純凈氨基酸的水溶液并不一定是中性。在中性氨基酸溶液中,由于羧基的電離程度稍大于氨基的電離度,故它的水溶液的PH值一般略小于7。酸性氨基酸水溶液的PH值小于7;堿性氨基酸水溶液的PH值則大于7。但須注意,無論是何種α-氨基酸,其水溶液中兩性離子都占絕對多數。

2.等電點

若將氨基酸的水溶液酸化,則兩性離子與H+結合而成陽離子,若加堿于氨基酸的水溶液中,則兩性離子中氮原子上的一個氫離子與OH-結合成水,而兩性離子變成陰離子。

Gmood1xy.jpg


若將氨基酸水溶液的酸堿度加以適當調節,可使羧基與氨基的電離程度相等,也就是氨基酸帶有正、負電荷數目恰好相同,此時溶液的PH值稱為該氨基酸的等電點,以PI表示。由于各種氨基酸分子中所含基團不同,所以每一個氨基酸中氨基和羧基的電離程度各異,因此不同的氨基酸等電點亦不同(表18-3)。中性氨基酸的等電點一般在5.0-6.5之間;酸性氨基酸為2.7-3.2,堿性氨基酸為9.5-10.7。

如果在不同的PH值的氨基酸溶液中通以直流電,當PH>PI(到一定程度)時,由于氨基酸主要以陰離子存在,它們就向陽極移動;若PH<PI(到一定程度)時,因氨基酸主要以陽離子存在,則它們就向陽極移動;如果PH=PI,則不發生電泳,因為這時的氨基酸主要以兩性離子存在,其凈電荷為零,故在電場中不會向任何一極移動。所以,電泳是可以用來分離子或鑒定氨基酸、蛋白質等的混合物的一種技術,也可作為醫學診斷的手段。

3.脫水生成肽

兩分子α-氨基酸(相同或不同)可借一個分子中的羧基和另一分子中的氨基脫去一分子水,縮合成為一個簡單的肽,即二肽。

Gmood406.jpg


二肽分子中含有的酰胺鍵Gmood0wv.jpg


叫做肽鍵。二肽分子中的末其端

仍含有自由的氨基和羧基,因此還可以繼續與氨基酸縮合成為三肽、四肽以至多肽。

多肽


多肽

多肽類物質在天然界中存在很多,它們在生物體中起著各種不同的作用。例如,存在于大部分細胞中的谷胱甘肽(三肽),參與細胞的氧化還原過程。

4.脫羧作用

某些氨基酸在一定條件下,可脫去羧基,生成相應的胺。

Gmoodohv.jpg


脫羧反應是人體內氨基酸代謝的形式之一,例如在腸道細菌作用下,組氨酸可脫羧生成組胺

Gmoodceq.jpg


脫羧反應也可在蛋白質腐敗時發生。例如在某些細菌作用下,蛋白質中的賴氨酸可變成毒性很強的尸胺戊二胺)。

Gmoodnip.jpg


5.與亞硝酸的反應

氨基酸中的氨基具有伯胺的性質,與亞硝酸作用時生成羥基酸,同時定量的放出氮氣。

Gmoodqf8.jpg


6.與茚三酮的顯色反應

α-氨基酸與茚三酮的水合物在水溶液中加熱時,生成藍紫色或紫色化合物,同時產生醛、二氧化碳和氨。這個反應非常靈敏,是鑒定氨基酸最迅速、最簡單的方法,常用于α-氨基酸的比色測定或紙層析、薄層層析時的顯色。

Gmoodmiw.jpg


Gmoodyxh.jpg


多肽和蛋白質也有此顯色反應。

參看

32 酰胺 | 雜環化合物和生物堿 32
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