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傳染病學/百日咳

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傳染病學

傳染病學目錄

百日咳(pertussis,whooping cough)是由百日咳桿菌所致的急性呼吸道傳染病。嬰幼兒多見。臨床上以陣發性痙攣咳嗽、雞鳴樣吸氣吼聲為特征。病程可長達2~3月,故名百日咳。

目錄

病原學

百日咳桿菌屬鮑特桿菌屬(Bordetella),長約1.0~1.5μm,寬為0.3~0.5μm。革蘭染色陰性,兩端著色較深。有莢膜,無鞭毛。初分離的菌菌落表面光滑,稱為光滑型(I相),毒力抗原性均強,該菌對營養要求較高,若營養條件不好或多次傳代培養變異為過渡型(Ⅱ、Ⅲ相)或粗糙型(Ⅳ相),細菌形態不一,毒力和抗原性丟失,百日咳桿菌抗原性有四類:①凝集抗原,包括不耐熱的K抗原、胞壁上蛋白及耐熱的脂多糖;②胞壁上蛋白成分包含組織胺過敏因子、淋巴細胞促進因子及胰島激活蛋白;③血凝活性抗原;④保護性抗原,此抗原與淋巴促進因子抗原有關。其中內毒素為主要致病因子。根據本菌耐熱的K抗原(莢膜成分)的不同,可將其分為14個血清型,目前流行的主要是1、2型,1、2、3型和1、3型。本菌對外界抵抗力弱,55℃30分鐘,一般消毒劑紫外線照射或干燥數小時均可將之殺滅。

副百日咳桿菌也屬鮑特桿菌屬,其形態與百日咳相似,亦可引起百日咳癥狀,但兩者間無交叉免疫腺病毒及副流感病毒也能出現類似百日咳樣臨床表現

流行病學

(一)傳染源 患者是本病唯一的傳染源。自潛伏期末至病后6周均有傳染性,以發病第一周卡他期傳染性最強。

(二)傳播途徑 主要通過飛沫傳播

(三)易感者 人群普遍易感,但幼兒發病率最高。母體無足夠的保護性抗體傳給胎兒,故6個月以下嬰幼兒發病較多。病后可獲持久免疫力,第二次發病者罕見。

本病發生于各世界各地,多見于溫帶及寒帶。一般散在發病。

發病原理和病理變化

本菌自呼吸道侵入,依菌毛血凝抗原附著于纖毛上皮并在局部繁殖,引起局部炎癥纖毛麻痹,呼吸道中粘液排出障礙,堆積潴留,堆積物不斷刺激神經末梢導致痙攣性咳嗽,咳畢因出現深長吸氣,急速的氣流通過痙攣、狹窄的聲門,發出高聲調的吼聲,即雞鳴聲,直至分泌物排出,劇咳方止。長期咳嗽,在咳嗽中樞形成興奮灶,以致在恢復期或病愈后短期內,受到一些非特異性刺激和其他感染可誘發百日咳樣咳嗽。

病理變化可見呼吸道上皮細胞壞死、脫落。支氣管甚至肺泡周圍間質有炎性細胞浸潤。分泌物阻塞氣管可出現肺不張支氣管擴張等。并發腦炎者腦組織可有充血水腫出血神經細胞變性。

臨床表現

潛伏期2~20天,一般為7~10天。典型經過分為三期:

(一)卡他期(前驅期) 自起病至痙咳出現,約7~10天。初起類似一般上呼吸道感染癥狀,包括低熱、咳嗽、流涕噴嚏等。3~4日后其他癥狀好轉而咳嗽加重。此期傳染性最強,治療效果也最好。

(二)痙咳期咳嗽由單聲咳變為陣咳,連續十余聲至數十聲短促的咳嗽,繼而一次深長的吸氣,因聲門仍處收縮狀態,故發出雞鳴樣吼聲,以后又是一連串陣咳,如此反復,直至咳出粘稠痰液或吐出胃內容物為止。每次陣咳發作可持續數分鐘,每日可達十數次至數十次,日輕夜重。陣咳時患兒往往面紅耳赤,涕淚交流、面唇發紺,大小便失禁。少數病人痙咳頻繁可出現眼瞼浮腫、眼結膜鼻粘膜出血,舌外伸被下門齒損傷舌系帶而形成潰瘍。成人及年長兒童可無典型痙咳。嬰兒由于聲門狹小,痙咳時可發生呼吸暫停,并可因腦缺氧抽搐,甚至死亡。此期短則1~2周。長者可達2月。

(三)恢復期 陣發性痙咳逐漸減少至停止,雞鳴樣吼聲消失。此期一般為2~3周。若有并發癥可長達數月。

并發癥

(一)呼吸系統并發癥 肺炎最為常見,多為繼發感染所致。痙咳可減輕,患兒出現高熱、氣促、紫紺及肺部羅音。其他還可出現肺不張、肺氣腫和支氣管擴張等。原有肺結核患者再患本病可促使結核病變活動。

(二)中樞神經系統并發癥 百日咳腦病是本病最嚴重的并發癥。發病率約2~3%。嚴重痙咳引起腦缺氧、水腫、血管痙攣或出血。表現為驚厥或反復抽搐、高熱、昏迷。恢復后可留有偏癱神經系統后遺癥

(三)其他 如結膜下出血臍疝腹股溝脫肛等。

診斷

(一)流行病學 對僅有卡他癥狀而無特征性臨床表現者應注意詢問接觸史

(二)臨床表現 具有痙攣性咳嗽者,診斷多無困難。非典型病人可結合實驗室檢查做出判斷。

(三)實驗室檢查

1.血象白細胞計數及淋巴細胞分類自發病第一周末開始升高,痙攣期增高最為明顯,白細胞總數可達20~40×109/L或更高,由于淋巴細胞促進因子的作用,淋巴細胞分類一般為60~95%。

2.細菌學檢查

(1)咳喋法 用B-G(Bordet--Gegou)培養基平碟,置患者口部前5~10cm,連咳數聲后,孵育3~4日。第一周陽性率可達59~98%,痙咳期常低于50%,第四周以后僅為2%。

(二)鼻咽試培養法在陣咳后,用金屬試子從鼻咽后壁取粘液培養,陽性率優于咳碟法。

3.血清學檢查

(1)補體結合試驗、凝集試驗等主要用于回顧性診斷。

(2)酶聯免疫吸附試驗 可測定本病特異性IgM抗體,對早期診斷有幫助。

4.熒光抗體檢查 用鼻咽分泌物涂片,加熒光標記抗血清熒光顯微鏡下檢查。早期患者75~80%陽性。但有假陽性。

本病應注意與副百日咳桿菌、腺病毒、合胞病毒所引起的百日咳綜合征肺門淋巴結核、痙攣性支氣管炎及氣管異物等相鑒別。

治療

(一)一般和對癥治療按呼吸道隔離。保持空氣清新,注意營養及良好護理。避免刺激、哭泣而誘發痙咳。嬰幼兒痙咳時可采取頭低位,輕拍背。咳嗽較重者睡前可用冬眠靈或非那根頓服,有利睡眠,減少陣咳。也可用鹽酸普魯卡因3~5mg/kg/次,加入葡萄糖30~50ml中靜滴,1~2次/日,連用3~5天,有解痙作用。維生素K1也可減輕痙咳。患兒發生窒息時應及時做人工呼吸、吸痰和給氧。重者可適當加用鎮靜劑苯巴比妥安定等。痰稠者可給予祛痰劑或霧化吸入。重癥嬰兒可給予腎上腺皮質激素以減輕炎癥。

(二)抗生素治療 卡他期4天內應用抗生素可減短咳嗽時間或阻斷痙咳的發生。4天后或痙咳期應用可縮短排菌期,預防繼發感染,但不能縮短病程。首選紅霉素30~50mg/kg/日,連用7~10天,也可用氯霉素(劑量同上),或復方新諾明氨芐青霉素等。

(三)中醫藥治療 膽汁類制劑對百日咳桿菌有顯著的抑制作用。同時還有一定的鎮靜作用。可采用雞膽汁加白糖蒸服。半歲以內每日/3個,半歲至1歲每日/2個,1至3歲每日1個,直至痊愈。亦可用豬膽等代替。

預防

(一)管理傳染源 及早發現患者并進行隔離,隔離期自發病起40天或出現痙咳后30天。密切接觸者應隔離檢疫2~3周。

(二)切斷傳播途徑 室內通風換氣,每日用紫外線消毒病房。

(三)保護易感者

1.主動免疫 國內目前常用百白破(百日咳、白喉破傷風)三聯疫苗。自出生3~6個月開始預防接種。劑量為0.5、0.5、0.5ml,每隔4~6周皮下注射一次。有過敏史、驚厥史、患急性病者禁用百日咳菌苗

2.被動免疫 肌注高效價免疫球蛋白1.25ml,隔日1次,連用3~5次,可減輕癥狀。

3.藥物預防 對無免疫力而又有百日咳接觸史的患兒可用紅霉素、復方新諾明進行預防,連續用藥7~10天。

參看

32 白喉的預防 | 軍團病 32
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