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藥理學(xué)/氯丙嗪

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氯丙嗪(chlorpromazine)又稱冬眠靈(wintermin)。

體內(nèi)過程】口服或注射均易吸收,但吸收速度受劑型、胃內(nèi)食物的影響,如同時(shí)服用膽堿受體阻斷藥,可顯著延緩其吸收。口服氯丙嗪2~4小時(shí)血漿藥物濃度達(dá)峰值,肌注吸收迅速,但因刺激性強(qiáng)應(yīng)深部注射,其生物利用度比口服大3~4倍,這與口服具有首過效應(yīng)有關(guān)。吸收后,約90%與血漿蛋白結(jié)合。氯丙嗪具有高親脂性,易透過血腦屏障,腦組織中分布較廣,以下丘腦基底神經(jīng)節(jié)、丘腦和海馬等部位濃度最高,腦內(nèi)濃度可達(dá)血漿濃度的10倍。氯丙嗪主要經(jīng)肝微粒體酶代謝成去甲氯丙嗪、氯吩噻嗪甲氧基化或羥化產(chǎn)物及葡萄糖醛酸結(jié)合物。氯丙嗪及其代謝物主要經(jīng)腎排泄。老年患者對氯丙嗪的代謝與消除速率減慢。不同個(gè)體口服相同劑量氯丙嗪后,血漿藥物濃度相差可達(dá)10倍以上,因此,臨床用藥應(yīng)個(gè)體化。氯丙嗪排泄緩慢,停藥后2~6周,甚至6個(gè)月,尿中仍可檢出,這可能是氯丙嗪脂溶性高,蓄積于脂肪組織的結(jié)果。

【藥理作用及臨床應(yīng)用】氯丙嗪主要對DA受體有阻斷作用,另外也能阻斷α受體和M受體等。因此,其藥理作用廣泛而復(fù)雜。

DA受體存在于外周神經(jīng)系統(tǒng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。至少有D1和D2二種亞型。D1受體與GS蛋白偶聯(lián),激動時(shí)可經(jīng)GS蛋白激活腺苷酸環(huán)化酶,使cAMP增加。在外周引起血管擴(kuò)張心肌收縮增強(qiáng)。但在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能尚不清楚。D2受體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)見于腦內(nèi)DA能神經(jīng)通路。腦內(nèi)DA通路有多條,其中主要的是黑質(zhì)-紋狀體通路、中腦-邊緣葉通路和中腦-皮質(zhì)通路。前者與錐體外系的運(yùn)動功能有關(guān),后兩條通路與精神、情緒及行為活動有關(guān)。此外還有結(jié)節(jié)-漏斗通路,與調(diào)控下丘腦某些激素的分泌有關(guān)。D2受體與Gi蛋白相偶聯(lián),激動時(shí)抑制腺苷酸環(huán)化酶,另還能開放鉀通道。氯丙嗪對腦內(nèi)DA受體缺乏特異的選擇性,因而作用多樣。

1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

(1)抗精神病作用 正常人一次口服氯丙嗪100mg后,出現(xiàn)安定鎮(zhèn)靜、感情淡漠和對周圍事物少起反應(yīng),在安靜環(huán)境中易誘導(dǎo)入睡。精神病患者用藥后,在不引起過分鎮(zhèn)靜的情況下,可迅速控制興奮躁動。繼續(xù)用藥,可使幻覺、妄想、躁狂及精神運(yùn)動性興奮逐漸消失,理智恢復(fù),情緒安定,生活自理。氯丙嗪抗幻覺及抗妄想作用一般需連續(xù)用藥6周至6個(gè)月才充分顯效,且無耐受性。但連續(xù)用藥后,安定及鎮(zhèn)靜作用則逐漸減弱,出現(xiàn)耐受性。

臨床上主要應(yīng)用氯丙嗪治療各型精神分裂癥,對急性患者療效較好,但無根治作用,必須長期服用以維持療效,減少復(fù)發(fā)。此外,也可用于治療躁狂癥及其他精神病伴有的興奮、緊張及妄想等癥狀

氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制未定。早年發(fā)現(xiàn)吩噻嗪類可提高動物腦內(nèi)DA的主要代謝產(chǎn)物高香草酸(HVA)的生成率。這意味著DA的更新增加,因而推測這是由于吩噻嗪類阻斷了腦內(nèi)DA受體,代償性地加速了突觸前膜中DA的合成與代謝的結(jié)果。還發(fā)現(xiàn)吩噻嗪類增加DA的更新率與其作用強(qiáng)度相平行。后又發(fā)現(xiàn),吩噻嗪類可抑制腦內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶活性。對該酶的抑制程度又與它們的臨床療效相一致。此外,以放射配體結(jié)合分析法又發(fā)現(xiàn)吩噻嗪類可與3H-氟哌啶醇3H-DA競爭腦內(nèi)特異性結(jié)合部位(DA受),而競爭力的強(qiáng)弱與吩噻嗪類抗精神病作用強(qiáng)度相平行。目前認(rèn)為精神分裂癥的臨床癥狀是由于腦內(nèi)DA功能過強(qiáng)所致,且腦內(nèi)D2受體密度已特異性地增高。吩噻嗪類是D2受體的強(qiáng)大拮抗劑。因此認(rèn)為吩噻嗪類抗精神病的作用是通過阻斷中腦-邊緣葉及中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體而發(fā)生的。

(2)鎮(zhèn)吐作用 氯丙嗪有強(qiáng)大鎮(zhèn)吐作用,可對抗去水嗎啡的催吐作用,大劑量則直接抑制嘔吐中樞。去水嗎啡對延腦第四腦室底部極后區(qū)的催吐化學(xué)受區(qū)(chemoreceptor trigger zone,CTZ)的D2受體有強(qiáng)大的激動作用,可見氯丙嗪的鎮(zhèn)吐作用是阻斷CTZ的D2受體所致。但氯丙嗪對刺激前庭引起的嘔吐無效。對頑固性呃逆有效。臨床用于治療多種疾病引起的嘔吐,如癌癥放射病及某些藥物引起的嘔吐。

(3)對體溫調(diào)節(jié)的影響 氯丙嗪抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞,使體溫調(diào)節(jié)失靈,因而機(jī)體體溫隨環(huán)境溫度變化而升降。在低溫環(huán)境中體溫降低;而在高溫環(huán)境則體溫升高。氯丙嗪不僅降低發(fā)熱體溫,而且也能略降正常體溫。臨床上以物理降溫配合氯丙嗪用于低溫麻醉。如合用某些中樞抑制藥,可使患者處于深睡,體溫、代謝及組織耗氧量均降低的狀態(tài),稱為人工冬眠療法。可用作嚴(yán)重感染中毒高熱甲狀腺危象病癥的輔助治療。

(4)加強(qiáng)中樞抑制藥的作用 氯丙嗪可加強(qiáng)麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥鎮(zhèn)痛藥乙醇的作用。上述藥物與氯丙嗪合用時(shí),應(yīng)適當(dāng)減量,以免加深對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制。

(5)對錐體外系的影響 氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體,導(dǎo)致膽堿能神經(jīng)功能占優(yōu)勢。因而在長期大量應(yīng)用時(shí)可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)

2.植物神經(jīng)系統(tǒng) 氯丙嗪具有明顯的α受體阻斷作用,可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng),同時(shí)還能抑制血管運(yùn)動中樞,并有直接舒張血管平滑肌的作用,因而擴(kuò)張血管、降低血壓。但反復(fù)用藥降壓作用減弱,故不適于高血壓病的治療。氯丙嗪尚可阻斷M膽堿受體,但作用弱,無治療意義。

3.內(nèi)分泌系統(tǒng) 結(jié)節(jié)-漏斗處DA通路的主要功能是調(diào)控下丘腦某些激素的分泌。氯丙嗪可阻斷該通路的D2受體,減少下丘腦釋放催乳素抑制因子,因而使催乳素分泌增加,引起乳房腫大及泌乳。乳腺癌患者禁用氯丙嗪。此外能抑制促性腺釋放激素的分泌,使卵泡刺激素黃體生成素釋放減少,引起排卵延遲;以及抑制促皮質(zhì)激素生長激素的分泌。后一作用可試用于治療巨人癥

不良反應(yīng)】氯丙嗪安全范圍大,但長期大量應(yīng)用,不良反應(yīng)較多。

1.一般不良反應(yīng) 有嗜睡無力視力模糊鼻塞心動過速口干便秘等中樞神經(jīng)及植物神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。長期應(yīng)用可致乳房腫大、閉經(jīng)及生長減慢等。氯丙嗪局部刺激性較強(qiáng),不應(yīng)作皮上注射。靜脈注射可引起血栓性靜脈炎,應(yīng)以生理鹽水葡萄糖溶液稀釋后緩慢注射。靜注或肌注后,可出現(xiàn)體位性低血壓,應(yīng)囑患者臥床1~2小時(shí)后方可緩慢起立。

2.錐體外系反應(yīng) 是長期大量應(yīng)用氯丙嗪治療精神分裂癥時(shí)最常見的副作用,其發(fā)生率與藥物劑量、療程和個(gè)體因素有關(guān)。其表現(xiàn)為:①帕金森綜合征,出現(xiàn)肌張力增高、面容呆板(面具臉)、動作遲緩、肌肉震顫、流涎等;②急性肌張力障礙多出現(xiàn)于用藥后1~5天,由于舌、面、頸及背部肌肉痙攣,患者出現(xiàn)強(qiáng)迫性張口、伸舌、斜頸呼吸運(yùn)動障礙及吞咽困難;③靜坐不能(akathisia)患者出現(xiàn)坐立不安,反復(fù)徘徊。以上三種癥狀可用膽堿受體阻斷藥安坦緩解之。此外還可引起一種少見的錐體外系反應(yīng)癥狀,遲發(fā)性運(yùn)動障礙(tardive dyskinesia)或遲發(fā)性多動癥,表現(xiàn)為不自主、有節(jié)律的刻板運(yùn)動,出現(xiàn)口-舌-頰三聯(lián)癥,如吸吮、舐舌、咀嚼等。若早期發(fā)現(xiàn)及時(shí)停藥可以恢復(fù),但也有停藥后仍難恢復(fù)。應(yīng)用膽堿受體阻斷藥反可使之加重。造成遲發(fā)性運(yùn)動障礙的原因可能與氯丙嗪長期阻斷突觸后DA受體,使DA受體數(shù)目增加,即向上調(diào)節(jié)有關(guān)。

3.過敏反應(yīng) 常見皮疹光敏性皮炎。少數(shù)患者出現(xiàn)肝細(xì)胞內(nèi)微膽管阻塞黃疸。也有少數(shù)患者出現(xiàn)急性粒細(xì)胞缺乏,應(yīng)立即停藥,并用抗生素預(yù)防感染。

急性中毒】一次吞服超大劑量(1~2克)氯丙嗪后,可發(fā)生急性中毒,出現(xiàn)昏睡、血壓下降達(dá)休克水平,并出現(xiàn)心動過速、心電圖異常(P-R間期或Q-T間期延長,T波低平或倒置),應(yīng)立即進(jìn)行對癥治療。

【禁忌證】氯丙嗪能降低驚厥閾,誘發(fā)癲癇,有癲癇史者禁用。昏迷患者(特別是應(yīng)用中樞抑制藥后)禁用。伴有心血管疾病的老年患者慎用,冠心病患者易致猝死應(yīng)加注意。嚴(yán)重肝功能損害者禁用。

參看

32 吩噻嗪類 | 其他吩噻嗪類藥物 32
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