藥理學/異丙腎上腺素

跳轉到：導航, 搜索

藥理學

腎上腺素受體激動藥
- β受體激動藥
  - β1，β2受體激動藥
    - 異丙腎上腺素

異丙腎上腺素（isoprenaline）是人工合成品，化學結構是去甲腎上腺素氨基上的一個氫原子被異丙基所取代。是經典的β₁_，β₂受體激動劑。

【體內過程】口服易在腸粘膜與硫酸結合而失效，氣霧劑吸入給藥，吸收較快。舌下含藥因能舒張局部血管，少量可從粘膜下的舌下靜脈叢迅速吸收。吸收后主要在肝及其它組織中被COMT所代謝。異丙腎上腺素較少被MAO代謝，也較少被去甲腎上腺素能神經所攝取，因此其作用維持時間較腎上腺素略長。

【藥理作用】對β受體有很強的激動作用，對β₁和β₂受體選擇性很低。

1．對心臟的作用具典型的β₁受體激動作用，表現為正性肌力和正性縮率作用，縮短收縮期和舒張期。與腎上腺素比較，異丙腎上腺素加快心率、加速傳導的作用較強，對竇房結有顯著興奮作用，也能引起心律失常，但較少產生心室顫動。

2．對血管和血壓的影響對血管有舒張作用，主要是使骨骼肌血管舒張（激動β₂受體），對腎血管和腸系膜血管舒張作用較弱，對冠狀血管也有舒張作用。當靜脈滴注每分鐘2～10μg,由于心臟興奮和外周血管舒張，使收縮壓升高而舒張壓略下降（圖10-2），此時冠脈流量增加；但如靜脈注射給藥，則可引起舒張壓明顯下降，降低了冠狀血管的灌注壓，冠脈有效血管流量不增加。

3. 緩解支氣管平滑肌痙攣激動β₂受體，舒張支氣管平滑肌比腎上腺素略強，也具有抑制組胺等過敏性物質釋放的作用。但對支氣管粘膜的血管無收縮作用，故消除粘膜水腫的作用不如腎上腺素。久用可產生耐受性。

4. 其他能增加組織的耗氧量.與腎上腺素比較,其升高血中游離脂肪酸作用相似,而升高血糖作用較弱。不易透過血腦屏障，中樞興奮作用微弱。

【臨床應用】

1．支氣管哮喘舌下或噴霧給藥，用于控制支氣管哮喘急性發作，療效快而強。

2．房室傳導阻滯治療Ⅱ、Ⅲ度房室傳導阻滯，采用舌下含藥，或靜脈滴注給藥。

3．心臟驟停適用于心室自身節律緩慢，高度房室傳導阻滯或竇房結功能衰竭而并發的心臟驟停，常與去甲腎上腺素或間羥胺合用作心室內注射。

【不良反應】常見的是心悸、頭暈。用藥過程中應注意控制心率。在支氣管哮喘病人，已具缺氧狀態，加以用氣霧劑劑量不易掌握，如劑量過大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常，甚至產生危險的心動過速及心室顫動。禁用于冠心病、心肌炎和甲狀腺功能亢進癥等。