中文字幕色综合久久_亚洲欧美日韩国产精品26u_一级特黄色毛片免费看_免费观看一级毛片

生理學(xué)/易化擴(kuò)散

跳轉(zhuǎn)到: 導(dǎo)航, 搜索

醫(yī)學(xué)電子書 >> 《生理學(xué)》 >> 細(xì)胞的基本功能 >> 細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能 >> 細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能 >> 易化擴(kuò)散
生理學(xué)

生理學(xué)目錄

有很多物質(zhì)雖然不溶于脂質(zhì),或溶解度甚上,但它們也能由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)較容易地移動(dòng)。這種有悖于單純擴(kuò)散基本原則的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),是在膜結(jié)構(gòu)中一些特殊蛋白質(zhì)分子的“協(xié)助”下完成的,因而被稱為易化擴(kuò)散(facilitateddiffusion)。例如,糖不溶于脂質(zhì),但細(xì)胞外液中的葡萄糖可以不斷地進(jìn)入一般細(xì)胞,適應(yīng)代謝的需要;Na+、K+、Ca+等離子,雖然由于帶有電荷而不能通過脂質(zhì)雙分子層的內(nèi)部疏水區(qū),但在某些情況下可以順著它們各自的濃度差快速地進(jìn)入或移出細(xì)胞。這些都是易化擴(kuò)散的例子。易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是:物質(zhì)分子或離子移動(dòng)的動(dòng)力仍同單純擴(kuò)散時(shí)一樣,來自物質(zhì)自身的熱運(yùn)動(dòng),所以易化擴(kuò)散時(shí)物質(zhì)的凈移動(dòng)只能是由它們的高濃度區(qū)移向低濃度區(qū),但特點(diǎn)是它們不是通過膜的脂質(zhì)分子間的間隙通過膜屏障,而是依靠膜上一些具有特殊結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子的功能活動(dòng),完成它們的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。由于蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的易變性(包括其構(gòu)型構(gòu)象的改變)和隨之出現(xiàn)的蛋白質(zhì)功能的改變,因而使易化擴(kuò)散得以進(jìn)行,并使它處于細(xì)胞各種環(huán)境因素改變的調(diào)控之下。

由載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散這種易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是膜結(jié)構(gòu)中具有可稱為載體(carrier)的蛋白質(zhì)分子,它們有一個(gè)或數(shù)個(gè)能與某種被轉(zhuǎn)物相結(jié)合的位點(diǎn)結(jié)構(gòu)域(指蛋白質(zhì)肽鏈中的某一段功能性氨基酸殘基序列),后者先同膜一側(cè)的某種物質(zhì)分子選擇性地結(jié)合,并因此而引起載體蛋白質(zhì)的變構(gòu)作用,使被結(jié)合的底物移向膜的另一側(cè),如果該側(cè)底物的濃度較低,底物就和載體分離,完成了轉(zhuǎn)運(yùn),而載體也恢復(fù)了原有的構(gòu)型,進(jìn)行新一輪的轉(zhuǎn)運(yùn),其終止點(diǎn)是最后使膜兩側(cè)底物濃度變得相等。上面提到的葡萄糖進(jìn)入一般細(xì)胞,以及其他營養(yǎng)性物質(zhì)如氨基酸和中間代謝產(chǎn)物的進(jìn)出細(xì)胞,就屬于這種類型的易化擴(kuò)散。以葡萄糖為例,由于血糖和細(xì)胞外液中的糖濃度經(jīng)常保持在相對(duì)恒定的水平,而細(xì)胞內(nèi)部的代謝活動(dòng)不斷消耗葡萄糖而使其胞漿濃度低于細(xì)胞外液,于是依靠膜上葡萄糖載體蛋白的活動(dòng),使葡萄糖不斷進(jìn)入細(xì)胞,且其進(jìn)入通量可同細(xì)胞消耗葡萄糖的速度相一致不同物質(zhì)通過易化擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞膜,都需要膜具有特殊的載體蛋白。

以載體為中介的易化擴(kuò)散都具有如下的共同特性:(1)載體蛋白質(zhì)有較高的結(jié)構(gòu)特異性,以葡萄糖為例,在同樣濃度差的情況下,右旋葡萄糖的跨膜通量大大超過左旋葡萄糖(人體內(nèi)可利用的糖類都是右旋的);木糖則幾乎不能被載運(yùn)。(2)飽和現(xiàn)象,即這種易化擴(kuò)散的擴(kuò)散通量一般與膜兩側(cè)被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的濃度差成正比,但這只是當(dāng)膜兩側(cè)濃度差較小時(shí)是如此;如果膜一側(cè)的濃度增加超過一定限度時(shí),再增加底物濃度并不能使轉(zhuǎn)運(yùn)通量增加。飽和現(xiàn)象的合理解釋是:膜結(jié)構(gòu)中與該物質(zhì)易化擴(kuò)散有關(guān)的載體蛋白質(zhì)分子的數(shù)目或每一載體分子上能與該物質(zhì)結(jié)合的位點(diǎn)的數(shù)目是固定的,這就構(gòu)成了對(duì)該物質(zhì)的量并不能使載運(yùn)量增加,于是出現(xiàn)了飽和。(3)競(jìng)爭(zhēng)性抑制,即如果某一載體對(duì)結(jié)構(gòu)類似的A、B兩種物質(zhì)都有轉(zhuǎn)運(yùn)能力,那么在環(huán)境中加入B物質(zhì)將會(huì)減弱它對(duì)A物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)能力,這是因?yàn)橛幸欢〝?shù)量的載體或其結(jié)合位點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)性地被B所占據(jù)的結(jié)果。目前已經(jīng)有多種載體從不同動(dòng)物的各類細(xì)胞膜提純或克隆(clone)。與葡萄糖易化擴(kuò)散有關(guān)的蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)由一條含近500個(gè)氨基酸的肽鏈組成,而且此肽鏈有12個(gè)疏水性跨膜а-螺旋(二級(jí)結(jié)構(gòu)),多次貫穿膜內(nèi)外,并互相吸引靠攏,形成球形蛋白質(zhì)分子(三級(jí)結(jié)構(gòu)),但其轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖時(shí)的具體變構(gòu)過程尚不完全清楚。

2.由通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散 它們常與一些帶電的離子如Na+、K+ Ca+、 CI+等由膜的高濃度一側(cè)向膜的低濃度一側(cè)的快速移動(dòng)有關(guān)。對(duì)于不同的離子的轉(zhuǎn)運(yùn),膜上都有結(jié)構(gòu)特異的通道蛋白質(zhì)參與,可分為別稱為Na+通道、K+通道、Ca+通道等;甚至對(duì)于同一種離子,在不同細(xì)胞或同一細(xì)胞可存在結(jié)構(gòu)和功能上不同的通道蛋白質(zhì),如體內(nèi)至少已發(fā)現(xiàn)有三種以上的Ca+通道和7種以上的K+通道等,這種情況與細(xì)胞在功能活動(dòng)和調(diào)控方面的復(fù)雜化和精密化相一致。通道蛋白質(zhì)有別于載體的重要特點(diǎn)之一,是它們的結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)可以因細(xì)胞內(nèi)外各種理化因素的影響而迅速改變:當(dāng)它們處于開放狀態(tài)時(shí),有關(guān)的離子可以快速地由膜的高濃度一側(cè)移向低濃度一側(cè);其離子移動(dòng)的速度是如此之大,因而在關(guān)于通道蛋白的分子結(jié)構(gòu)還知之甚少時(shí),就推測(cè)是在這種蛋白質(zhì)的內(nèi)部出現(xiàn)了一條貫通膜內(nèi)外的水相孔道使離子能夠順著濃度差(可能還存在著電場(chǎng)力的作用)通過這一孔道,因而其速度遠(yuǎn)非載體蛋白質(zhì)的運(yùn)作速度所能比擬。這是稱為通道(channel)的原因。通道對(duì)離子的選擇性,決定于通道開放時(shí)它的水相孔道的幾何大小和孔道壁的帶電情況,因而對(duì)離子的選擇性沒有載體蛋白那樣嚴(yán)格。大多數(shù)通道的開放時(shí)間都十分短促,一般以數(shù)個(gè)或數(shù)十個(gè)ms計(jì)算,然后進(jìn)入失活或關(guān)閉狀態(tài)。于是又推測(cè)在通道蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中可能存在著類似閘門(gate)一類的基團(tuán),由它決定通道的功能狀態(tài)。許多的離子通道蛋白質(zhì)已經(jīng)用分子生物學(xué)的技術(shù)被克隆,對(duì)其結(jié)構(gòu)的研究已證實(shí)了上述推測(cè)。

通道的開放造成了帶電離子的跨膜移動(dòng),這固然是一種物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)形式;但通道的開放是有條件的、短暫的,百離子本身并不像葡萄糖等是一些代謝物,從生理意義上看,載體和通道活動(dòng)的功能不盡相同。當(dāng)通道的開放引起帶電離子跨膜移動(dòng)時(shí)(如Na+、Ca2+進(jìn)入膜內(nèi)或K+移出膜外),移動(dòng)本身形成跨膜電流(即離子電流);而移位的帶電離子在不導(dǎo)電的脂質(zhì)雙分子層(具有電容器的性質(zhì))兩側(cè)的集聚,將會(huì)造成膜兩側(cè)電們即跨膜電位的改變,而跨膜電位的改變以及進(jìn)入膜內(nèi)的離子、特別是Ca2+,將會(huì)引起該通道所在細(xì)胞一系列的功能改變。由此可見,通道的開放并不是起轉(zhuǎn)運(yùn)代謝的作用,而離子的進(jìn)出細(xì)胞,只是把引起通道開放的那些外來信號(hào),轉(zhuǎn)換成為通道所在細(xì)胞自身跨膜電位的變化或其他變化,因而是細(xì)胞環(huán)境因素影響細(xì)胞功能活動(dòng)的一種方式。

32 單純擴(kuò)散 | 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 32

參看

關(guān)于“生理學(xué)/易化擴(kuò)散”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

個(gè)人工具
名字空間
動(dòng)作
導(dǎo)航
推薦工具
功能菜單
工具箱
中文字幕色综合久久_亚洲欧美日韩国产精品26u_一级特黄色毛片免费看_免费观看一级毛片
粉嫩aⅴ一区二区三区四区 | 欧美午夜理伦三级在线观看| 国产精品一区二区在线观看不卡 | 久久久久久久网| 久久九九99视频| 国产欧美一区二区三区网站| 国产目拍亚洲精品99久久精品| 久久一区二区三区国产精品| 久久女同互慰一区二区三区| 国产偷国产偷精品高清尤物| 亚洲欧洲日韩一区二区三区| 亚洲欧美另类小说视频| 亚洲欧美日韩国产手机在线 | 国产在线精品一区二区不卡了 | 狠狠色综合日日| 粉嫩一区二区三区在线看| thepron国产精品| 欧美日韩一区国产| 日韩欧美国产小视频| 久久网这里都是精品| 国产精品国模大尺度视频| 一区二区视频免费在线观看| 视频在线在亚洲| 国产精品综合网| 色综合一个色综合亚洲| 在线成人小视频| 国产亲近乱来精品视频| 一区二区三区在线视频免费 | 中文字幕一区二区三| 亚洲妇女屁股眼交7| 精品一区二区三区视频| 一本久久a久久免费精品不卡| 欧美酷刑日本凌虐凌虐| 国产欧美日韩亚州综合| 亚洲国产精品一区二区www在线| 久久精品99久久久| 色综合欧美在线| 久久久午夜精品理论片中文字幕| 亚洲三级在线免费观看| 蜜臀久久99精品久久久久宅男 | 欧美日韩激情在线| 久久精品亚洲国产奇米99| 亚洲高清在线精品| 成人美女视频在线看| 日韩欧美在线一区二区三区| 亚洲香蕉伊在人在线观| 成人一区二区三区视频| 欧美电视剧免费观看| 亚洲超碰97人人做人人爱| 成人一级视频在线观看| 欧美电影免费观看高清完整版| 亚洲精品国产视频| 成人美女视频在线观看18| 精品日韩成人av| 日韩av电影免费观看高清完整版| 91香蕉视频黄| 国产精品麻豆99久久久久久| 黄色资源网久久资源365| 欧美精品少妇一区二区三区| 一二三区精品福利视频| 91久久精品一区二区二区| 国产精品高清亚洲| 波多野结衣一区二区三区| 国产视频在线观看一区二区三区| 九九精品一区二区| 日韩欧美资源站| 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ四虎 | 国产超碰在线一区| 国产视频一区二区三区在线观看| 久久电影网电视剧免费观看| 日韩三级精品电影久久久| 日本一不卡视频| 日韩视频免费直播| 国产一区二区三区在线观看免费视频 | 久久se精品一区精品二区| 日韩丝袜情趣美女图片| 久久er99精品| 久久久久免费观看| 国产成人av一区二区三区在线观看| 精品国产免费人成在线观看| 韩国精品久久久| 欧美国产一区视频在线观看| 成人av免费网站| 亚洲综合视频在线| 欧美一区二区久久久| 黄一区二区三区| 一色屋精品亚洲香蕉网站| 一本大道久久a久久综合| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院 | 成人免费高清在线| 亚洲综合小说图片| 日韩欧美在线观看一区二区三区| 国产一区二区免费视频| 国产精品美女久久久久久久久久久| www.亚洲色图| 视频精品一区二区| 国产日产欧美一区二区视频| 色网综合在线观看| 美女视频免费一区| 日韩伦理av电影| 欧美一区二区三区在线电影| 国产不卡在线播放| 亚洲成人黄色小说| 欧美激情综合五月色丁香| 欧美亚洲综合另类| 国产一区二区日韩精品| 一区二区三区在线免费视频| 日韩一二三区视频| 91在线免费播放| 久久99日本精品| 亚洲美女视频在线观看| 欧美精品一区二区三| 日本韩国视频一区二区| 国产一区日韩二区欧美三区| 亚洲电影中文字幕在线观看| 26uuu亚洲| 3751色影院一区二区三区| av不卡在线观看| 精品系列免费在线观看| 亚洲成人动漫av| 亚洲色图欧洲色图| 国产三级欧美三级| 日韩一区二区免费电影| 色婷婷av一区| 成人不卡免费av| 韩国v欧美v日本v亚洲v| 日韩成人免费电影| 亚洲一线二线三线视频| 国产精品乱人伦一区二区| 精品伦理精品一区| 欧美v国产在线一区二区三区| 色欧美片视频在线观看在线视频| 高清国产午夜精品久久久久久| 毛片av一区二区三区| 午夜精品一区在线观看| 亚洲男帅同性gay1069| 国产精品午夜免费| 国产亚洲欧美中文| 精品国产免费人成电影在线观看四季| 欧美片网站yy| 欧美日本在线观看| 7777精品伊人久久久大香线蕉| 91福利小视频| 欧美亚洲图片小说| 欧美亚洲丝袜传媒另类| 色av成人天堂桃色av| 色综合久久天天| 色婷婷久久一区二区三区麻豆| 99久久久国产精品| 91蜜桃网址入口| 在线欧美日韩精品| 欧美日韩亚洲综合在线| 欧美理论片在线| 日韩免费视频一区| 久久夜色精品一区| 中文一区二区在线观看| 中文字幕日韩一区二区| 亚洲精品成人少妇| 亚洲成年人网站在线观看| 首页亚洲欧美制服丝腿| 蜜桃传媒麻豆第一区在线观看| 青青草成人在线观看| 激情综合色播五月| 成人激情黄色小说| 色综合色综合色综合| 欧美日韩一区成人| www成人在线观看| 国产精品看片你懂得| 亚洲一区二区综合| 日本sm残虐另类| 高清beeg欧美| 在线这里只有精品| 日韩一级高清毛片| 国产精品毛片久久久久久久| 亚洲精品ww久久久久久p站| 日韩在线一区二区| 国产成人在线免费| 欧美伊人久久久久久久久影院 | 欧美中文字幕一二三区视频| 欧美一区二区三区四区在线观看| 久久奇米777| 亚洲国产成人91porn| 精品午夜一区二区三区在线观看| 99视频热这里只有精品免费| 欧美日韩激情一区| 中文字幕av免费专区久久| 天天综合色天天| 顶级嫩模精品视频在线看| 精品视频在线视频| 国产区在线观看成人精品| 一区二区欧美视频| 国产在线看一区| 欧美男女性生活在线直播观看| 国产亚洲福利社区一区| 偷拍亚洲欧洲综合| 99久久精品国产精品久久| 3d成人h动漫网站入口| 亚洲黄网站在线观看| 国产精品69毛片高清亚洲| 777精品伊人久久久久大香线蕉|