中文字幕色综合久久_亚洲欧美日韩国产精品26u_一级特黄色毛片免费看_免费观看一级毛片

汗毛過多

跳轉到: 導航, 搜索

汗毛過多多毛癥癥狀之一。

目錄

汗毛過多的原因

(一)發病原因

1. 先天性的。它包括家屬性多毛癥、過早發育癥、男性兩性畸形原發性多毛癥四種。原發性多毛癥是由于毛囊對內源性雄激素過敏或外周二氫睪丸酮增加引起的。

2. 大腦下丘腦病變,如腦炎多發性硬化癥顱骨內板增生引起的多毛癥。

3. 垂體性多毛癥,如肢端肥大癥、糖尿病、嗜堿細胞瘤(繼發性皮質醇增多癥)都可能引起多毛癥。

4. 青年型甲狀腺功能減退引起的多毛癥。

5. 腎上腺性腺征候群和皮質醇增多癥引起的多毛癥。

6. 絕經期或有多囊卵巢或有卵泡膜增生癥和患卵巢腫瘤等婦女,會得多毛癥。

7. 婦女因為用了外源性藥物(如雄激素、苯妥因納、合成孕激素可的松),妊娠,有精神性厭食精神緊張或受到局部刺激等引起的多毛癥。

在諸多原因中,以腎上腺瘤、卵巢腫瘤、多囊卵巢、卵泡膜增生癥以及原發性多毛癥最為多見。

(二)發病機制

1.家族性遺傳性多毛癥 多毛癥可因血漿睪酮水平升高,或睪酮在毛囊中轉化為二氫睪酮增多所致。有家族性遺傳性多毛癥的女性患者中,其體毛比正常人略多,細而長,分布如男性,可能系毛囊對雄激素比較敏感,受體豐富,對體內正常量雄激素或外源性小劑量雄激素均能引起多毛癥之故。

2.腎上腺性多毛癥  (1)腎上腺腫瘤:腎上腺皮質腺瘤腎上腺皮質癌時,可以合成分泌過多的雄烯二酮、去氫表雄酮及睪酮等雄激素,從而引起多毛癥與女性男性化表現。  (2)庫欣?。?a href="/w/ACTH" title="ACTH" class="mw-redirect">ACTH分泌增多引起雙側腎上腺皮質增生,發生皮質醇增多癥,ACTH多來源于腦腺垂體嗜堿性細胞或嫌色細胞,較少來源于異位ACTH綜合征,即某些惡性腫瘤肺癌等。腎上腺皮質增生經常分泌腎上腺雄激素增多,而引起女性閉經、多毛與男性化表現?! ?3)先天性腎上腺皮質增生的男性化:腎上腺P450 C2l-羥化酶缺乏,P450 C11-羥化酶缺乏和3β-HSD缺乏時,腎上腺皮質醇合成障礙與減少,可引起ACTH代償性分泌增多,導致雄激素分泌過多和腎上腺皮質增生,此時青年女性患者可有不同程度的多毛癥與男性化表現,即閉經、喉結出現與聲音低沉等異常。

3.中樞性多毛癥  (1)大腦性多毛癥:大腦損傷后如腦炎、多發性腦硬化癥松果體腫瘤及顱骨內板增生癥等可有部分患者雄激素分泌增多,而誘發多毛癥?! ?2)下丘腦與垂體性多毛癥:下丘腦與腺垂體腫瘤,腺垂體嗜酸性細胞腺瘤,嗜堿性細胞增生與腺瘤等,可使腎上腺皮質增生,而引發多毛癥,肢端肥大癥也可有多毛癥表現。

4.卵巢性多毛癥  (1)多囊卵巢綜合征:是較常見多毛癥的原因,可伴有陰蒂肥大。由于多囊卵巢時其芳香化酶、3β-羥類固醇脫氫酶受抑制及P450C、17和20-裂解酶活性增強而使得卵泡膜細胞增生,合成雄激素增多而發生多毛癥及男性化表現?! ?2)卵巢腫瘤:如卵巢生殖細胞瘤、門細胞瘤、卵巢性索瘤及腎上腺殘余細胞瘤等可合成分泌雄激素,引起多毛癥與男性化表現。

5.藥源性多毛癥 一些藥物如非激素藥物中的苯妥英鈉、二氮嗪、米諾地爾和環胞霉素等,激素類藥物如潑尼松等服用時間過長,劑量較大時均可引起多毛癥。

6.胰島素抵抗綜合征與多毛癥 遺傳性胰島素受體缺陷引起胰島素抵抗綜合征有3種類型:①胰島素抵抗A型,其臨床表現多有糖尿病、黑棘皮病及雄激素水平升高;②脂肪萎縮性糖尿病可有糖尿病、脂肪萎縮甘油三酯升高、黑棘皮病和雄激素水平升高;③矮妖精癥表現為在宮內生長停滯、空腹低血糖、矮妖精貌及雄激素水平升高。這幾種高胰島素血癥均可引起卵泡膜細胞增生而合成分泌雄激素過多,發生多毛癥及男性化表現。

7.特發性多毛癥 臨床上比較常見,患者既無遺傳家族史又無器質性病變,也無服藥史,主要表現的多毛癥找尋不到病因,其檢查也均屬正常,此類患者屬于特發性多毛癥。

汗毛過多的診斷

雄激素生成過多最敏感的標志就是多毛,然后才是痤瘡、皮膚油膩、性欲增強、陰蒂肥大,最后是男性化,男性化多提示是腫瘤。

痤瘡是雄激素過多的另一個標志,雖然不少痤瘡病人的睪酮水平并不高,但有5α-還原酶增高的證據。脫發也是臨床表現之一,有40%的脫發病人有高雄激素血癥。

對高雄激素血癥的病人應特別注意有否黑棘皮病

妊娠時出現的多毛常是由黃素瘤引起的,分娩后會消失,惟一的危險就是有可能導致女胎男性化。妊娠合并卵巢功能性腫瘤的機會極少,因為后者本身就不容易懷孕

在詢問病史及體檢時,應注意多毛的程度及多毛發展的速度,其與腫瘤相關。也應注意有否肢端肥大癥庫欣綜合征的其他表現,并應特別注意詢問用藥史:如達那唑;治療更年期綜合征復方制劑中也可能含有少量雄激素,;其他如苯妥英鈉米諾地爾、氯丙嗪二氮嗪等。

對多毛病人應特別注意月經問題,如為年輕女性,長期月經不規則,多毛緩慢進展,則最可能的診斷就是無排卵引起的卵巢性多毛。

汗毛過多的鑒別診斷

應與下面的癥狀相鑒別診斷:

1.妊娠時出現的多毛 婦女除多毛外,無其它內分泌功能紊亂的癥狀和體征時稱為特發性婦女多毛癥,主要見于妊娠期婦女和絕經期婦女。婦女在妊娠期間,發生一系列生理性的內分泌變化,其中腦垂體前葉分泌較多促腎上腺皮質激素促性腺激素,由此引起腎上腺皮質激素卵巢腎上腺分泌的雄性激素增加。過多的雄性激素使毛發生長期延長,毛發因此較平時為長;同時也可使條毛的數量增多,因此妊娠的早期即可出現多毛。本病是特發性婦女多毛癥的一種。

2.卵巢性多毛 卵巢性多毛屬于多毛癥的一種。多毛癥(hypertrichosis)一般系指女性體毛生長過多,分布異常,是血循環中雄激素主要包括睪酮、雙氫睪酮、雄烯二酮脫氫表雄酮硫酸脫氫表雄酮等生成增多。臨床上可出現女性性征毛發生長過盛,分布呈男性化傾向。主要表現顏面、耳前、口周圍、胸前、乳頭周圍、腋窩背部、下腹部、陰毛多而密,向臍部呈菱形分布,以及下肢大腿前部,常伴月經不調,性冷淡等。女性多毛常被認為是有某種男性化疾病存在,并有心理壓力來尋求診治。

3.腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著 脊髓栓系綜合征的患者特別是兒童,要警惕此病的一個臨床表現:腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著。脊髓栓系綜合征(tethered cord syndrome,TCS)是由于各種先天和后天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,產生一系列神經功能障礙畸形綜合征。由于脊髓受牽拉多發生在腰髓,引起圓錐異常低位,故又稱低位脊髓。

4.面部多毛 面部多毛是指汗毛密度增加變長變多,超過正常生理范圍,一般表現為面部、陰部、腋下、腹、背及四肢體毛明顯增多增長增粗而黑,有的還長胡須、胸毛及乳頭長毛,常伴月經不調,性冷淡等。

進入青春期后,少女全身逐漸長出長長的毛,一般情況下這是正常的。但有個別少女,在手臂、腿、臉、后背等,都長了長長的毛,用專治脫毛的藥膏涂擦,希望能恢復正常,可是非但沒用,反而長得更長、更黑了。到了夏天,甚至不好意思穿短袖衣服和裙子。

雄激素生成過多最敏感的標志就是多毛,然后才是痤瘡皮膚油膩、性欲增強、陰蒂肥大,最后是男性化,男性化多提示是腫瘤

痤瘡是雄激素過多的另一個標志,雖然不少痤瘡病人的睪酮水平并不高,但有5α-還原酶增高的證據。脫發也是臨床表現之一,有40%的脫發病人有高雄激素血癥。

對高雄激素血癥的病人應特別注意有否黑棘皮病。

妊娠時出現的多毛常是由黃素瘤引起的,分娩后會消失,惟一的危險就是有可能導致女胎男性化。妊娠合并卵巢功能性腫瘤的機會極少,因為后者本身就不容易懷孕。

在詢問病史及體檢時,應注意多毛的程度及多毛發展的速度,其與腫瘤相關。也應注意有否肢端肥大癥庫欣綜合征的其他表現,并應特別注意詢問用藥史:如達那唑;治療更年期綜合征復方制劑中也可能含有少量雄激素,;其他如苯妥英鈉、米諾地爾、氯丙嗪二氮嗪等。

對多毛病人應特別注意月經問題,如為年輕女性,長期月經不規則,多毛緩慢進展,則最可能的診斷就是無排卵引起的卵巢性多毛。

汗毛過多的治療和預防方法

謹慎用藥,特別是激素類藥物,健康生活避免內分泌紊亂。

參看

關于“汗毛過多”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
推薦工具
功能菜單
工具箱
中文字幕色综合久久_亚洲欧美日韩国产精品26u_一级特黄色毛片免费看_免费观看一级毛片
欧美午夜精品理论片a级按摩| 国产在线日韩欧美| 亚洲男人的天堂在线观看| 国产欧美在线观看一区| 国产婷婷精品av在线| 国产午夜精品理论片a级大结局| 久久众筹精品私拍模特| 国产色一区二区| 国产精品美女久久久久aⅴ| 中文字幕一区二区三区色视频 | 国产成人在线视频网址| 色婷婷一区二区| 国产激情精品久久久第一区二区| 国产成人鲁色资源国产91色综| 成人三级在线视频| 在线一区二区观看| 日韩免费视频线观看| 国产人伦精品一区二区| 亚洲精品免费播放| 美女一区二区视频| 成人av在线播放网址| 欧美日韩国产一区二区三区地区| 日韩久久久久久| 自拍偷自拍亚洲精品播放| 亚洲国产欧美在线| 激情六月婷婷综合| 日本国产一区二区| 欧美精品一区视频| 亚洲在线中文字幕| 国产精品白丝jk黑袜喷水| 欧美日韩在线免费视频| 国产色产综合色产在线视频| 亚洲成在线观看| 9色porny自拍视频一区二区| 日韩天堂在线观看| 亚洲精品精品亚洲| 国产成人鲁色资源国产91色综| 欧美日韩高清一区| 国产精品福利一区二区| 免费视频一区二区| 欧美日韩一本到| 亚洲欧美在线高清| 国产美女精品人人做人人爽| 欧美日韩国产综合视频在线观看 | 欧美国产在线观看| 美女性感视频久久| 欧美三级韩国三级日本一级| 日本一区二区不卡视频| 国产一区二区三区蝌蚪| 69久久99精品久久久久婷婷| 亚洲一区二区av电影| www.av亚洲| 欧美韩日一区二区三区四区| 久久成人综合网| 日韩欧美视频在线| 秋霞午夜av一区二区三区| 欧日韩精品视频| 一卡二卡三卡日韩欧美| 一本大道av一区二区在线播放| 国产亚洲精品bt天堂精选| 久久精品国产精品亚洲红杏| 91精品国产91热久久久做人人| 亚洲.国产.中文慕字在线| 91国产成人在线| 一区二区三区在线视频播放 | 亚洲国产欧美另类丝袜| 一本一道久久a久久精品综合蜜臀| 国产欧美精品一区二区色综合朱莉| 免费观看日韩电影| 日韩欧美国产不卡| 黄色小说综合网站| 国产人成一区二区三区影院| 国产精品888| 日韩美女久久久| 在线视频国产一区| 亚洲www啪成人一区二区麻豆| 欧美猛男超大videosgay| 午夜激情一区二区| 欧美大片免费久久精品三p| 美女视频黄 久久| 久久先锋影音av鲁色资源网| 国产白丝精品91爽爽久久| 中文字幕中文字幕一区二区| 91免费小视频| 日本视频免费一区| 久久久99精品久久| 91网站视频在线观看| 天天影视色香欲综合网老头| 日韩欧美视频一区| 成人的网站免费观看| 亚洲无线码一区二区三区| 69堂亚洲精品首页| 懂色av一区二区三区免费观看 | 欧美日韩久久不卡| 国产精品一区二区久久不卡| 亚洲同性同志一二三专区| 欧美视频你懂的| 国产乱一区二区| 亚洲激情图片一区| 日韩欧美精品三级| 91天堂素人约啪| 美女视频黄久久| 亚洲免费观看高清在线观看| 欧美成人在线直播| 日本韩国一区二区三区| 久久国产精品99精品国产| 亚洲精选视频在线| 久久久久久黄色| 欧美日韩一区二区三区四区| 国产sm精品调教视频网站| 亚洲成人动漫在线观看| 国产精品视频一二三区| 日韩视频一区二区三区在线播放| 99精品桃花视频在线观看| 精品一区二区三区的国产在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩欧美国产系列| 欧美在线不卡一区| 成人国产一区二区三区精品| 午夜精品一区二区三区免费视频| 中文字幕成人网| 欧美成人一区二区三区在线观看| 在线视频一区二区三| av网站一区二区三区| 韩国v欧美v日本v亚洲v| 日韩专区欧美专区| 亚洲国产综合在线| 亚洲人成精品久久久久久| 久久久91精品国产一区二区三区| 欧美一卡二卡在线| 欧美精品在欧美一区二区少妇| 一本大道av一区二区在线播放| 丰满少妇久久久久久久| 国产精品羞羞答答xxdd| 国产一区二区三区免费播放| 裸体在线国模精品偷拍| 日本欧美韩国一区三区| 视频一区在线播放| 日韩国产在线观看一区| 午夜影视日本亚洲欧洲精品| 一区二区三区中文字幕精品精品 | 日本在线播放一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区三区丁香婷| 亚洲欧美aⅴ...| 亚洲人成网站影音先锋播放| 日韩理论电影院| 一区二区三区四区在线| 夜夜爽夜夜爽精品视频| 亚洲国产视频一区| 日韩专区欧美专区| 久久精品99久久久| 国产精品一区专区| 不卡av在线网| 一本到一区二区三区| 国产成人鲁色资源国产91色综| 性欧美大战久久久久久久久| 日韩va欧美va亚洲va久久| 中文乱码免费一区二区| 97国产精品videossex| 国产精品一区二区视频| 成人免费视频app| 色爱区综合激月婷婷| 777久久久精品| 欧美成人一区二区| 国产精品丝袜一区| 亚洲超碰精品一区二区| 裸体一区二区三区| 成人精品在线视频观看| 色94色欧美sute亚洲线路一久 | 中文字幕一区三区| 亚洲成人动漫在线免费观看| 麻豆精品久久精品色综合| 国产传媒日韩欧美成人| 日本二三区不卡| 日韩欧美你懂的| 中文字幕一区二区在线播放| 视频在线在亚洲| 成人小视频在线| 欧美色男人天堂| 久久精品人人做人人爽人人| 亚洲精品国产精品乱码不99| 美女视频免费一区| 91啦中文在线观看| 久久影院午夜片一区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 麻豆一区二区三区| 色综合久久天天| 久久影音资源网| 三级不卡在线观看| 99v久久综合狠狠综合久久| 欧美一二三区精品| 亚洲激情中文1区| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 欧美久久久久久久久| 国产精品对白交换视频| 韩国在线一区二区| 在线观看91精品国产麻豆| 亚洲六月丁香色婷婷综合久久 | 26uuu国产日韩综合| 亚洲无人区一区|