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抗組胺藥

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抗組胺藥(antihistamines),一類可拮抗組胺的藥物。因?yàn)榻M胺受體有H1、H2、H3三種亞型。每一種類型組胺受體拮抗劑所起臨床作用是不相同的。抗組胺藥有分廣義與狹義之分。廣義的抗組胺藥物是指三種組胺受體(H1/H2/H3)的拮抗劑,是指所有的組胺受體拮抗劑;而狹義的抗組胺藥物則主要是指組胺H1受體拮抗劑(包括第一代抗組胺藥物第二代抗組胺藥物第三代抗組胺藥物),人們常說(shuō)的抗組胺藥,其實(shí)大多時(shí)候是指抗組胺H1受體藥(狹義抗組胺藥物)。其中第一代抗組胺藥物就包括撲爾敏苯海拉明異丙嗪曲吡那敏等,第二代抗組胺藥物主要有氯雷他定西替利嗪等,第三代抗組胺藥物代表藥為地氯雷他定

目錄

組胺的生理作用

可歸納為以下幾個(gè)方面:

抗組胺藥的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理

組胺必須首先與細(xì)胞上的組胺受體酶原物質(zhì)結(jié)合,才能發(fā)揮作用。早期的抗組胺藥結(jié)構(gòu)與組胺十分相似,所以曾認(rèn)為,抗組胺藥的作用在于與組胺競(jìng)爭(zhēng)細(xì)胞上的受體或酶原物質(zhì),使組胺不能發(fā)揮作用,它既不能破壞組胺,也不能對(duì)抗組胺引起的藥理反應(yīng)。

抗組胺藥基本結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖,其中的R基團(tuán)帶有苯環(huán),X則可由氧、碳、氮三種元素組成:若X為氧原子,稱為氨基乙醇類;X為氮原子,稱為乙二胺類;X為碳原子,稱為烷基胺類。后來(lái)研制有明顯抗組胺作用的大多藥物,結(jié)構(gòu)與上述模式完全不同,所以抗組胺藥的作用機(jī)理尚不清楚。

抗組胺藥分類

H1受體拮抗劑

H1受體多分布于毛細(xì)血管、支氣管、腸道平滑肌,當(dāng)H1受體活化時(shí),可引起過(guò)敏性蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫伴隨瘙癢、喉痙攣、支氣管痙攣等。用于防治變態(tài)反應(yīng)的抗組胺藥物均能選擇性地拮抗組胺H1受體。該類藥物就是人們常說(shuō)的抗組胺藥物(其實(shí)只是H1受體拮抗藥而已),比如撲爾敏氯雷他定地氯雷他定等。本類藥物可分為三代:

H2受體拮抗劑

H2受體則分布于胃壁細(xì)胞及血管平滑肌細(xì)胞,具有促進(jìn)胃酸分泌劑毛細(xì)血管擴(kuò)張等作用,H2受體拮抗藥西咪替丁雷尼替丁等,主要用于治療消化性潰瘍

H3受體拮抗劑

H3受體是一種新型組胺受體,廣泛分布于中樞和外周神經(jīng)末梢。它是一種突觸前受體,在突觸后也有分布,既可以調(diào)節(jié)組胺的合成與釋放,也能調(diào)節(jié)其他神經(jīng)體質(zhì)的釋放。H3受體與阿爾茲海默病注意力缺陷多動(dòng)癥帕金森氏病等神經(jīng)行為失調(diào)有關(guān)。該類藥物目前正在臨床試驗(yàn)當(dāng)中。

參看

參考文獻(xiàn)

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