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異位性心動過速

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異位性心動過速是短陣或持續(xù)發(fā)作的快速而基本規(guī)則的異位心律,其發(fā)作與終止大多突然,過去曾被稱為陣發(fā)性心動過速(paroxysmaltachycardia)。發(fā)作時心率一般160~220次/min,但也有慢至130次/min或快達300次/min的。每次發(fā)作可持續(xù)不及1秒或持續(xù)數秒、數分、數小時、甚至數天,自動或經治療后終止。部分可呈反復發(fā)作,發(fā)作間隙長短不一。

起源于希司束分支以上部位的心動過速統稱為室上性心動過速,發(fā)作時心電圖QRS波大多不增寬;而起源于希司束分支以下部位的心動過速則稱為室性心動過速,發(fā)作時心電圖QRS波大多畸形增寬。然而臨床電生理研究證實少數QRS增寬的心動過速屬室上性,而極少數室性心動過速發(fā)作時QRS不增寬,以致室上性與室性心動過速的鑒別診斷有時難以確定,因而又有寬QRS心動過速與窄QRS心動過速之稱。室上性心動過速遠較心室性的多見。

近20年對異位性心動過速的大量研究結果,加深了對其發(fā)生機理、心電圖表現的認識,并促進其分類、診斷以及治療的更新。

目錄

異位性心動過速的原因

室上性心動過速較多見于無器質性心臟病者,如較常見的房室結內折返性心動過速和房室往返性心動過速(atrio-ventricularreciprocatingtachycardia)等;亦見于器質性心臟病者,如瓣膜病、高心病、冠心病、肺心病、心肌病等所致心房異常負荷和(或)病變所致房性心動過速等;亦見于甲狀腺功能亢進和藥物毒性反應,伴有房室傳導阻滯的房性心動過速發(fā)作(paroxysmalatrialtachycardiawithblock)是洋地黃毒性表現低血鉀的典型心律失常之一。

室性心動過速絕大多數見于器質性心臟病、尤其是心肌病變廣泛而嚴重的患者,如冠心病伴急性心肌梗塞或梗塞后心功能不全或合并室壁瘤者,擴張型心肌病,右室心肌發(fā)育不良,嚴重心肌炎等;少數見于無明確器質性心臟病者,如原發(fā)性QT間期延長綜合征、二尖瓣脫垂等。洋地黃毒性反應、擬交感神經藥物過量以及導致繼發(fā)性QT間期延長的抗心律失常藥物、三環(huán)類抗抑郁藥、銻劑和氯喹等以及低血鉀或低血鎂亦可引起。少數患者無器質性心臟病證據,病因不明。

此外,低溫麻醉、心肺手術或心導管的機械性刺激也可導致各種異位心動過速。

異位性心動過速的診斷

(一)室上性心動過速相當于連續(xù)三次或以上的成串房性或交接處早搏,頻率大多160~220次/min,平均200次/min左右,節(jié)律規(guī)則。QRS波群大多不增寬畸形,保持竇性心律時形態(tài),ST段壓低和T波倒置常見。少數QRS時限延長,呈右束支傳導阻滯型者多見,偶呈左束支傳導阻滯型。如QRS形態(tài)與竇性心律時一致,則仍符合室上性心動過速的診斷;與竇性心律時QRS不一致的提示頻率依賴性心室內傳導改變。心動過速發(fā)作時P波可能無法辨認;見到P波時其頻率增速,形態(tài)與竇性心律時不同;合并Ⅱ度房室傳導阻滯時,心室率可不增快,心室律可不規(guī)則;合并部分或完全性心房率。

(二)室性心動過速相當于連續(xù)3次或以上成串室性早搏,QRS波群增寬(超過0.12s),心室率大多150~200次/min,節(jié)律可略不規(guī)則,偶有RR間距相差達0.33s的。竇性心律可繼續(xù)獨立存在,形成房室分離;竇性P波在體表心電圖導聯上有時難以辨認,但食管導聯或右心房內心電圖??娠@示竇性P波,其頻率多較心室率緩慢。P波偶有可能下傳,形成一次提早出現的QRS波群(心室奪獲),其形態(tài)與竇性心律時相同,或略有差別(合并頻率依賴性室內差異性傳導改變)。有時竇性P波部分奪獲心室,與心室異位搏動共同形成心室融合波,其形態(tài)介于竇性心律與室性心動過速的QRS波群之間?! RS波群后偶有逆行P波,此為心室異位起搏點激動心室后逆?zhèn)髦列姆?,控制整個心臟活動的表現。  心動過速持續(xù)發(fā)作30s或以上的,又稱持續(xù)型室性心動過速。發(fā)作不到30s自動終止的心動過速,又稱非持續(xù)型室速。心動過速發(fā)作時QRS波群形態(tài)一致或多變的,可分別稱為單一形和多形室速。尖端扭轉型室速(亦稱室顫前奏型室速)為非持續(xù)型多形室速的一種特殊類型。心動過速間歇短陣反復發(fā)作,頻率200~250次/min以上,QRS波群形態(tài)變化明顯,主波方向時而向上,時而向下。發(fā)作多始于前一個心搏的T波或U波上,也可發(fā)展成頻率更快、持續(xù)時間更長的室速發(fā)作,甚至演變?yōu)?a href="/w/%E5%BF%83%E5%AE%A4%E9%A2%A4%E5%8A%A8" title="心室顫動">心室顫動。常見于原發(fā)性繼發(fā)性QT間期延長綜合征,后者發(fā)生于低血鉀、低血鎂時以及抗心律失常藥物(如奎尼丁胺碘酮丙吡胺等)、氯喹、銻劑、雙氯苯咪唑和三環(huán)類抗抑郁等藥作用時,也發(fā)生于嚴重心動過緩時。  雙向性室性心動過速發(fā)作時,心電圖同一導聯QRS波群的主波方向一次向上、一次向下交替。多發(fā)生在洋地黃中毒或低血鉀時,偶見于無器質性心臟病者。

異位性心動過速的鑒別診斷

(一)竇性心動過速心率在140~160次/min之間的竇性心動過速較難與室上性心動過速鑒別。突發(fā)突止的發(fā)作史、心率固定不變而心律絕對規(guī)則、興奮迷走神經可使發(fā)作中止的,以室上性心動過速的可能為大。竇性心動過速大多逐漸增快或逐漸減慢,心率常有變動,興奮迷走神經不能中止發(fā)作。

房性心動過速伴2∶1房室傳導阻滯時,心室率多在100次/min左右,心電圖中半數P波可埋沒在QRS波群中,因而常被誤診為竇性心動過速。鑒別診斷應注意在心電圖顯示P波清楚的導聯中找出P波的頻率及其與QRS波群的關系。

(二)心房撲動心房撲動大多伴2∶1房室傳導,心室率140~160次/min。心房活動在心電圖上表現為規(guī)則的鋸齒形撲動波,可被誤診為室上性心動過速。興奮迷走神經可使心室率減半或減慢,心電圖顯示明確的鋸齒形心房撲動波有助于確診。少數房性心動過速的心房率可快達300次/min,與心房撲動接近,同時伴2∶1房室傳導,此時較難與心房撲動鑒別。

(三)非陣發(fā)性心動過速參見上文。

(四)室上性與室性心動過速的鑒別診斷一般根據心電圖QRS波群畸形與否、有無竇性P波或房室分離、心室奪獲或心室融合搏動的存在與否,結合心律是否絕對規(guī)則、興奮迷走神經能否使發(fā)作中止、以及發(fā)作時血流動力障礙程度,不難鑒別。

QRS波群增寬的室上性心動過速(室上性心動過速伴差異性心室內傳導或束支傳導阻滯或預激現象),QRS波群正常的室性心動過速(起源于心室間隔或束支近端的室性陣發(fā)性心動過速)可使鑒別診斷發(fā)生困難,常需希司柬電圖確診。心動過速由室性早搏起始,QRS時限延長達0.14秒以上,額面QRS電軸向上,有房室分離、心室奪獲和心室融合波,以及心前區(qū)各導聯QRS波形態(tài)相似的,提示為室性心動過速。希司束電圖H-V關系異常的(H不見、H與V分離或H在V前而HV間期顯著短于正常的)、心室晚電位陽性的,可以確診為室性心動過速。

(一)室上性心動過速相當于連續(xù)三次或以上的成串房性或交接處早搏,頻率大多160~220次/min,平均200次/min左右,節(jié)律規(guī)則。QRS波群大多不增寬畸形,保持竇性心律時形態(tài),ST段壓低和T波倒置常見。少數QRS時限延長,呈右束支傳導阻滯型者多見,偶呈左束支傳導阻滯型。如QRS形態(tài)與竇性心律時一致,則仍符合室上性心動過速的診斷;與竇性心律時QRS不一致的提示頻率依賴性心室內傳導改變。心動過速發(fā)作時P波可能無法辨認;見到P波時其頻率增速,形態(tài)與竇性心律時不同;合并Ⅱ度房室傳導阻滯時,心室率可不增快,心室律可不規(guī)則;合并部分或完全性食管導聯或右心房內心電圖??娠@示竇性P波,其頻率多較心室率緩慢。P波偶有可能下傳,形成一次提早出現的QRS波群(心室奪獲),其形態(tài)與竇性心律時相同,或略有差別(合并頻率依賴性室內差異性傳導改變)。有時竇性P波部分奪獲心室,與心室異位搏動共同形成心室融合波,其形態(tài)介于竇性心律與室性心動過速的QRS波群之間。  QRS波群后偶有逆行P波,此為心室異位起搏點激動心室后逆?zhèn)髦列姆?,控制整個心臟活動的表現。  心動過速持續(xù)發(fā)作30s或以上的,又稱持續(xù)型室性心動過速。發(fā)作不到30s自動終止的心動過速,又稱非持續(xù)型室速。心動過速發(fā)作時QRS波群形態(tài)一致或多變的,可分別稱為單一形和多形室速。尖端扭轉型室速(亦稱室顫前奏型室速)為非持續(xù)型多形室速的一種特殊類型。心動過速間歇短陣反復發(fā)作,頻率200~250次/min以上,QRS波群形態(tài)變化明顯,主波方向時而向上,時而向下。發(fā)作多始于前一個心搏的T波或U波上,也可發(fā)展成頻率更快、持續(xù)時間更長的室速發(fā)作,甚至演變?yōu)?a href="/w/%E5%BF%83%E5%AE%A4%E9%A2%A4%E5%8A%A8" title="心室顫動">心室顫動。常見于原發(fā)性繼發(fā)性QT間期延長綜合征,后者發(fā)生于低血鉀、低血鎂時以及抗心律失常藥物(如奎尼丁、胺碘酮丙吡胺等)、氯喹、銻劑、雙氯苯咪唑和三環(huán)類抗抑郁等藥作用時,也發(fā)生于嚴重心動過緩時?! ?a href="/w/%E5%8F%8C%E5%90%91%E6%80%A7%E5%AE%A4%E6%80%A7%E5%BF%83%E5%8A%A8%E8%BF%87%E9%80%9F" title="雙向性室性心動過速">雙向性室性心動過速發(fā)作時,心電圖同一導聯QRS波群的主波方向一次向上、一次向下交替。多發(fā)生在洋地黃中毒或低血鉀時,偶見于無器質性心臟病者。

異位性心動過速的治療和預防方法

應避免發(fā)作的誘因,誘因包括運動、情緒激動、妊娠、飲酒或吸煙過多等。同是應該注意此病在沒有根治之前不能從事特殊職業(yè),如駕駛。潛水等,以免突然發(fā)病時出現意外情況。

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