黃連雙清丸
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拼音名：Huanglian Shuangqing Wan
英文名：書頁號：GYB-229
標(biāo)準(zhǔn)編號：WS-10665(ZD-0665)-2002
【處方】 黃連25g 石膏25g 甘草25g 黃芩100g 大黃100g 赤芍100g 梔子62.5g 連翹62.5g 當(dāng)歸62.5g 川芎62.5g 薄荷62.5g 荊芥62.5g 菊花50g 玄參50g 天花粉75g 桔梗75g 制成 1000g
目錄 |
性狀
本品為暗黃褐色的水丸；味苦。
鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯； 石細(xì)胞鮮黃色。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。纖維淡黃色，棱形，壁厚，孔溝細(xì)。種皮石細(xì)胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形，長方形或形狀不規(guī)則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。 (2)取本品2g,研細(xì)，加乙醇20ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿和鹽酸巴馬汀對照品，加乙醇分別制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取本品1.5g，研細(xì)，加甲醇10ml，浸漬2小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加鹽酸(1→10)10ml，加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次ml，合并醚液，揮盡乙醚，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(3:1:0.2:0.05:0.5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (4)取本品5g，加乙醚40ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液棄去，殘渣加乙醇40ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干。殘渣加水15ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用水洗滌2次，每次ml，棄去水液，正丁醇液蒸干。殘渣加乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄 層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(6:1:3)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (5)取
【鑒別】(4)項下的供試品溶液，加活性炭1g，拌勻，濾過，濾液作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 (6)取本品2g，研細(xì)，加醋酸乙酯40ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取梔子苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。
【含量測定】 取本品5g，研細(xì)(過四號篩)，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸-甲醇(1:100)的混合液25ml，稱定重量，浸泡24小時，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用鹽酸-甲醇(1:100)補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品適量，精密稱定，加鹽酸-甲醇(1:100)，制成每1ml含0.04mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液4μl、對照品溶液3μl和6μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，在氨蒸氣飽和下展開，取出，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進(jìn)行掃描，λs=344nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每1g含黃連以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計，不得少于0.80mg。
功能主治
清熱通便。用于頭目眩暈，暴發(fā)火眼，齒齦腫痛，口舌生瘡，便秘尿赤。
用法用量
口服，一次～9g，一日2次。
禁忌
孕婦忌服。
規(guī)格
每10丸重0.35g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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