遺傳性蛋白S缺陷癥
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遺傳性蛋白S缺陷癥屬常染色體顯性遺傳性易栓癥，分純合子型和雜合子型，臨床上以Ⅰ型雜合子居多，主要表現為靜脈血栓形成。
目錄 |
遺傳性蛋白S缺陷癥的病因
(一)發病原因
在靜脈血栓的病因中，遺傳PS缺陷癥約占5%。常染色體顯性遺傳蛋白S活性及含量降低。
(二)發病機制
由于PS是蛋白C(PC)的輔因子，其缺乏時主要導致PC滅活因子Ⅴa和因子Ⅷa的活性降低，從而導致靜脈動血栓形成。
遺傳性蛋白S缺陷癥的癥狀
故本癥的臨床表現與PC缺陷癥相似。血栓形成以靜脈血栓為多見。靜脈血栓主要累及下肢靜脈，也可累及內臟靜脈，且較PC缺乏者為多見，如可累及腎靜脈、脾靜脈、腸系膜靜脈等。30%的患者發生肺栓塞。本病較少發生動脈血栓。與PC缺陷癥相同，可有新生兒暴發性紫癜和雙香豆素皮膚壞死等特征性表現。
1.診斷方法 確診需依靠實驗室檢查，主要是測定PS的活性和含量。PS活性測定常用凝固法，PS含量測定常用ELISA或乳膠法。
2.診斷標準和依據 尚無統一的診斷標準。張之南主編的《血液病診斷及療效標準》一書中根據國內外有關參考文獻擬定的診斷標準如下。
(1)血栓形成或無癥狀：以靜脈血栓形成多見，部位在股靜脈、腓靜脈、脾靜脈、腸系膜靜脈或肺栓塞。動脈血栓形成少見，在年輕患者發病。
(2)常染色體顯性遺傳。
(3)純合子型與雜合子型：純合子型血漿PS含量下降較雜合子型嚴重。
(4)血漿總PS和(或)游離PS含量下降或正常，與類型有關。
(5)血漿PS活性下降。
3.診斷評析
(1)在歐美國家，靜脈血栓的病因主要是因子Ⅴ Leiden變異所致的APC-R。但在中國人群中，APC-R的發生率極低，且并非由因子Ⅴ Leiden變異所致，靜脈血栓的病因以抗凝蛋白缺陷為主，包括抗凝血酶、PC、PS缺陷，尤以PS缺陷癥的發生率為高。北京協和醫院白春梅等的研究提示，在靜脈血栓形成的患者中PS缺陷占14.9%，臺灣和香港分別為32.9%和21.3%。這提示中國人群中靜脈血栓的病因與歐美國家不同，PS缺陷可能是最常見的原因。
(2)與遺傳性PC缺陷癥相似，大多遺傳性PS缺陷者一生中并不發現血栓，故病史和家族史的診斷意義相對較小，診斷主要需通過實驗室檢查。因此，實驗方法必須可靠，最好根據2次取血的測定結果進行診斷。各實驗室應建立自己的正常值，不宜照搬文獻發表的或其他實驗室的正常參考值。
(3)測定PS活性主要測定游離：PS活性，一般多采用凝固法，其主要缺點是重復性差、受FⅤ Leiden突變的影響及標本的凍融可產生PS活性假性降低，在分析結果時均應予以考慮。另外，與PC相同，PS也屬于維生素K依賴性蛋白。因此，口服華法林也會影響其實際水平。
(4)從分型標準可知總PS含量、游離PS含量和PS活性在各型中是不同的，所以在診斷本癥時，應同時測定此3項參數。
遺傳性蛋白S缺陷癥的診斷
遺傳性蛋白S缺陷癥的檢查化驗
1.游離PS活性下降。
2.部分PS含量的游離PS含量下降或者正常。
根據病情,臨床表現,癥狀、體征、選擇做血尿便常規B超、CT、X線等檢查。
遺傳性蛋白S缺陷癥的鑒別診斷
診斷遺傳性PS缺陷癥需首先排除各種繼發性PS缺陷，如肝病、腎病、糖尿病、急性炎癥、DIC、妊娠，以及使用避孕藥、華法林、門冬酰胺酶和雌激素時PS含量均可降低。急性炎癥和DIC中，PS含量與活性均降低。
遺傳性PS缺陷癥還應與其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C癥(APC-R)相鑒別。另外，部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1過多癥，或伴有抗心磷脂抗體，應注意除外。
遺傳性蛋白S缺陷癥的預防和治療方法
口服抗凝劑預防血栓發生及復發。
遺傳性蛋白S缺陷癥的西醫治療
(一)治療
(二)預后
經積極治療，癥狀可改善。
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