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軟瓊脂培養 soft agar culture

I.Macpherson等于1964年首創的培養法，這一培養法選擇性地使已轉化的細胞進行增殖，而抑制正常細胞的增殖。通常是將含有0.5％瓊脂的培養基作為營養層鋪在底部，然后再將含有細胞的少量軟瓊脂培養基（瓊脂量約0.3％）倒在上面。正常細胞仍停留在接種時的狀態，幾乎不進行增殖，但已轉化的細胞則以半浮游狀態增殖，而形成菌落。形成菌落的能力和對動物的還原接種所產生的形成腫瘤的能力經常是非常平行的。還有的方法是用大約1.3％的甲基纖維素來代替細胞層的瓊脂。由于用保持低溫的大量培養液洗滌，甲基纖維素可溶解，所以，對回收細腦很方便。軟瓊脂培養可用來確定已轉化細胞的性質以及對其進行定量。

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