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輪狀病毒疫苗

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輪狀病毒感染性腹瀉是嬰幼兒急診和死亡(除呼吸道感染之外)的第二位病因,發(fā)展中國家情況則更加嚴重,兒童腹瀉占整個病死率的15%"34%。,我國每年大約有1000萬嬰幼兒患輪狀病毒感染性胃腸炎,占嬰幼兒總?cè)藬?shù)的1/4。輪狀病毒疫苗,令人欣慰的是我國科學家經(jīng)過20多年的努力,幾乎和美國科學家同時攻克了這一世界性難題,研制成功了口服輪狀病毒活疫苗,可以有效預防嬰幼兒輪狀病毒腹瀉。

輪狀病毒疫苗

  

目錄

藥物成份

輪狀病毒疫苗,屬于生物制劑

輪狀病毒疫苗

,該疫苗系采用輪狀病毒減毒株感染新生小牛腎細胞,經(jīng)培育、收獲病毒液后加入時宜的甜味保護劑制成。為橙紅或粉紅色澄清液體。  

接種對象

主要為6個月-5歲嬰幼兒。  

使用方法

用手開啟瓶蓋,用吸管吸取本疫苗,直接喂于嬰幼兒,用量為每人一次口服3ml,切勿用熱水送服。  

適應(yīng)癥

該疫苗口服免疫后,可刺激機體產(chǎn)生對A群輪狀病毒的免疫力,用于預防嬰幼兒A群輪狀病毒引起的腹瀉。  

禁忌癥

①患嚴重疾病、急性或慢性感染者。

②患急性傳染病發(fā)熱者。

③先天性心血管系統(tǒng)畸型患者,血液系統(tǒng)、腎功能不全疾患者。

④嚴重營養(yǎng)不良過敏體質(zhì)者。

消化道疾患,腸胃功能紊亂者。

⑥有免疫缺陷和接受抑制治療者。  

貯存方法

保存于2-8℃暗處,運輸應(yīng)在冷藏條件下進行。  

注意事項

①開啟瓶瓿時,切勿使消毒劑接觸疫苗。

安瓿裂紋、標簽不清或液體混濁者切不可使用。

③玻瓶開啟后,疫苗應(yīng)在1小時內(nèi)用完。

④注射過免疫球蛋白及其它疫苗接種者,應(yīng)間隔2周以后方可接種本疫苗。

⑤請勿用熱開水送服,以避免影響疫苗免疫效果

⑥該疫苗為口服疫苗,嚴禁注射。  

研制背景

由輪狀病毒引起的感染性腹瀉是嬰幼兒急診和死亡(除呼吸道感染之外)的第二位病因,全世界因急性胃腸炎而住院的兒童中,約50%-60%是輪狀病毒性腹瀉。發(fā)展中國家情況則更加嚴重,兒童

輪狀病毒

腹瀉占整個病死率的15%~34%。我國每年大約有1000萬嬰幼兒患輪狀病毒感染性胃腸炎,占嬰幼兒總?cè)藬?shù)的1/4。因此,輪狀病毒成為全世界科學家們研究的焦點。輪狀病毒疫苗是預防輪狀病毒感染性腹瀉的最經(jīng)濟、最有效的手段。  

研制歷史

人類首先用活的G6 型牛RV RIT 4237株制成了疫苗,一次服用在芬蘭可減少80% 的HRV 腹瀉,但在發(fā)展中國家進行的試驗,發(fā)現(xiàn)其保護率較低,因此放棄了此疫苗。此后采用G3 型猴RV MMU 18006株產(chǎn)生的第二種減毒活疫苗,其在委內(nèi)瑞拉試驗結(jié)果較好,該地區(qū)流行株血清型為G3,與疫苗株相同, 這表明血清型特異性免疫在保護疾病中是十分重要的。為了擴大疫苗的抗原特異型, 對多種HRV 血清型產(chǎn)生良好的保護效果,研究人員發(fā)展了多價重配株疫苗。四價重配株疫苗RRV 2TV 由一個G3 型恒河猴RV 與另三個分別含有G1、G2、G4 型V P7 基因的HRV 重配株構(gòu)成。RRV 2TV 在美國、芬蘭、委內(nèi)瑞拉的臨床實驗中顯示很好的免疫原性,在每種條件下都可使腹瀉發(fā)病率至少降低50%, 并可預防80%~100%的重癥腹瀉, 效果可持續(xù)2 年。美國于1999 年8 月31 日批準其使用,分三次在嬰兒2、4、6 月齡時口服,可以和其它DPT、H ib、O PT、HBV 疫苗同時接種,并推薦列為兒童常規(guī)免疫程序。但是,1999 年6 月美國疾病預防控制中心發(fā)現(xiàn)服用RRV 2TV 疫苗可能增加腸套疊發(fā)病危險性,建議停止其使用。國內(nèi)蘭州生物制品研究所采用G10 型羊RV LLR 株研制的口服輪狀病毒活疫苗已于2000 年批準使用。

2、輪狀病毒引起疾病

輪狀病毒是引起嬰幼兒腹瀉的主要病原體之一,其主要感染小腸上皮細胞,從而造成細胞損傷,引起腹瀉。輪狀病毒每年在夏秋冬季流行,感染途徑為糞-口途徑,臨床表現(xiàn)為急性胃腸炎,呈滲透性腹瀉病,病程一般為7天,發(fā)熱持續(xù)3天,嘔吐2~3天,腹瀉5天,嚴重出現(xiàn)脫水癥狀

全世界每年因輪狀病毒感染導致的嬰幼兒死亡的人數(shù)大約為900 000人,其中大多數(shù)發(fā)生在發(fā)展中國家。在美國,5歲前兒童中大約80%感染過輪狀病毒,每年有55 000名3歲兒童因感染輪狀病毒引起重癥腹瀉或脫水而住院治療,其中20~40名兒童死亡。在中國,0~2歲以內(nèi)的嬰幼兒人數(shù)約為4000萬人(含新生兒〉,每年大約有1000萬嬰幼兒患輪狀病毒感染性胃腸炎,占嬰幼兒人數(shù)的1/4,是引起嬰幼兒嚴重腹瀉的最主要病原。

輪狀病毒感染從無癥狀、輕微發(fā)病到嚴重發(fā)病,嚴重時發(fā)生致命性胃腸炎、脫水及電解質(zhì)平衡失調(diào)。輪狀病毒胃腸炎的癥狀包括發(fā)燒、嘔吐、腹痛以及無血色水樣腹瀉,癥狀可持續(xù)3~9天。

據(jù)國內(nèi)專家、WHO報告,全世界每天有1100萬人患腹瀉病,其中多數(shù)為5歲以下兒童,腹瀉病是導致嬰幼兒死亡的第二大疾病(發(fā)展中國家)。5歲以下兒童腹瀉主要原因是病毒性感染,其中輪狀病毒導致腹瀉最為重要,占病毒性腹瀉的60%以上。5歲以下兒童人人都可能傳染,2個月~3歲患者最多,3歲前的嬰幼兒約90%都要受到輪狀病毒。  

研究進展

1、截至2008年,新型高效疫苗正在研制中,DNA 疫苗、病毒樣顆粒亞單位

DNA 疫苗

苗正用于動物實驗, 轉(zhuǎn)基因植物疫苗及其它新型疫苗也可望用于HRV 疫苗的開發(fā)。

2、在2008年4月出版的愛思唯爾期刊《柳葉刀》(The Lancet)雜志上發(fā)表的文章中,澳大利亞昆士蘭兒科傳染病實驗室的Keith Grimwood 和Carl Kirkwood提出,在非洲和亞洲的輪狀病毒毒株具有更高的多樣性,每年有41.3萬人死于輪狀病毒,在這些地區(qū)的試驗結(jié)果對于評估這種疫苗的有效性具有更加重要的意義。

3、2005年4月舉行的第四屆疫苗研究年會上,來自澳洲North Adelaide省NorthField實驗室的Janina Pacyna博士及其同事公布了兩項研究成果。他們對含抗輪狀病毒抗體的超免疫牛初乳(HBC-R)的免疫力進行了評價。 Pacyna博士指出:“接受過免疫的母親可通過授乳使孩子產(chǎn)生被動免疫,但HBC-R提供了一種不用哺乳也可獲取保護性抗體的途徑。”她補充道:“住院患兒是輪狀病毒感染的高危人群,HBC-R是住院期間保護他們的一種方法。”HBC-R可單獨以液態(tài)形式供給,也可以粉末形式添加到嬰兒食物中。Pacyna博士強調(diào),服用HBC-R“必須有規(guī)律”,一旦停用,其保護性就會喪失。她指出,服用HBC-R后平均8小時就可在糞便中檢出抗體活性。 Pacyna博士還提到她的公司已和美國的研究者取得聯(lián)系,不久就可能在美國進行試驗。

4、對潛在的干擾因素如口服脊灰疫苗和母乳喂養(yǎng)也要進一步評價。泰國和美國的研究表明,RRV 2TV 與脊灰疫苗無相互作用,但這需要在更大規(guī)模的其它背景下加以確證。在美國母乳喂養(yǎng)與非母乳喂養(yǎng)條件下,RRV 2TV的免疫原性和有效性一致 ,但在發(fā)展中國家的情況還不清楚。  

預防保健

1、輪狀病毒

輪狀病毒是急性胃腸炎的重要病原,直徑60~80nm,核心為雙股RNA,由11個節(jié)段組成,外有雙層衣殼,內(nèi)層殼粒呈放射狀排列,與薄而光滑的外層衣殼形成輪狀,故名為輪狀病毒。

輪狀病毒暴露于胰蛋白酶后,其感染力可增強100倍以上,在寒冷季節(jié),發(fā)病率達到高峰。

輪狀病毒按習慣分為小兒輪狀病毒、成人輪狀病毒和非典型輪狀病毒,又按其抗原特性和核酸電泳圖形分為A~F6個組。小兒輪狀病毒也稱普通輪狀病毒,屬于A組;成人輪狀病毒又稱成人腹瀉輪狀病毒,屬B組。

小兒輪狀病毒對理化因素抵抗力較強,能耐乙醚弱酸,在室溫中傳染性可保持7個月,-20℃能長期保存。

小兒輪狀病毒是嬰幼兒尤其是秋冬季急性胃腸炎的主要病原,6~12月齡為高發(fā)年齡,其次是12~23月齡的幼兒,小于4個月的嬰兒和老人也可發(fā)病,甚至可引起暴發(fā)流行。成人對小兒輪狀病毒有抵抗力,但對成人輪狀病毒易感,發(fā)病年齡主要為青壯年。

輪狀病毒廣泛存在于自然界,傳染性很強,病人和隱性帶菌者傳染源。病毒隨糞便排出體外,一般經(jīng)糞-口途徑傳播(也可通過呼吸道傳播),可散發(fā)或暴發(fā)流行。主要在十二指腸粘膜細胞增殖,引起十二指腸粘膜表面絨毛變短而鈍,十二指腸表皮細胞內(nèi)二糖酶減少,從而影響腸道對鹽類、木糖和水分的正常吸收,引起腹瀉。

機體感染輪狀病毒后很快產(chǎn)生特異性抗體,腸道局部出現(xiàn)SIgA,有中和病毒的作用。

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