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組織學(xué)/非角蛋白形成細(xì)胞

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組織學(xué)

組織學(xué)目錄

1.黑素細(xì)胞 黑素細(xì)胞(melanocyte)是生成黑色素細(xì)胞,由胚胎早期的神經(jīng)嵴發(fā)生,然后遷移到皮膚中。它們大多散在于表皮基底細(xì)胞之間,真皮中可有少數(shù),它們?cè)谏眢w各部的數(shù)目有明顯差別,如前額每平方毫米約有2000個(gè),四肢每平方毫米約有1000個(gè)。這種細(xì)胞在HE染色的切片上不易辨認(rèn);用特殊染色法可顯示細(xì)胞的全貌,為有多個(gè)較長(zhǎng)并分支突起的細(xì)胞。在電鏡下,可見胞質(zhì)內(nèi)有豐富的核糖體粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基復(fù)合體發(fā)達(dá)。這種細(xì)胞的主要特點(diǎn)是胞質(zhì)中有多個(gè)長(zhǎng)圓形的小體,長(zhǎng)0.6μm,寬0.2μm,稱黑素體(melanosome)(圖10-3)。這種小體由高爾基復(fù)合體生成,有界膜包被,內(nèi)含酷氨酸酶,能將酷氨酸轉(zhuǎn)化為黑色素(melanin)。黑素體充滿色素后成為黑素顆粒(melanin granule)。黑素顆粒移入突起末端,然后被輸送到鄰近的基底細(xì)胞內(nèi),因而基底細(xì)胞內(nèi)常含許多黑素顆粒,而黑素細(xì)胞本身卻含黑素顆粒少。黑色素為棕黑色物質(zhì),是決定皮膚顏色的一個(gè)重要因素。由于細(xì)胞中黑素顆粒的大小和含量的差別,并由于黑素細(xì)胞合成色素的速度不同,決定了不同種族和個(gè)體不同部位皮膚顏色的差異。黑色素能吸收和散射紫外線,可保護(hù)表皮深層的幼稚細(xì)胞不受輻射損傷。

人腹部表皮鋪片 ATP酶法


圖10-5 人腹部表皮鋪片 ATP酶法 ×450

示郎格漢斯細(xì)胞

(上海醫(yī)科大學(xué)組織胚胎學(xué)教研室供圖)

2.郎格漢斯細(xì)胞 郎格漢斯細(xì)胞(Langerhans cell)由胚胎期的骨髓發(fā)生,以后遷移到皮膚內(nèi),分散在表皮的棘細(xì)胞之間。它們?cè)谏眢w各部位的數(shù)目不等,每平方毫米約為400~1000個(gè)。它們是多突起的細(xì)胞,在HE染色的切片上不易辨認(rèn)。用三磷酸腺苷酶等特殊染色法可見細(xì)胞向周圍伸出幾個(gè)較粗的突起,這些突起又分出多個(gè)樹枝狀的細(xì)突起。穿插在棘細(xì)胞之間(圖10-5)。電鏡下可見細(xì)胞具有以下的特點(diǎn):①胞核呈彎曲形或分葉形;②胞質(zhì)密度低,無角蛋白絲和橋粒;③胞質(zhì)內(nèi)有特殊形狀的伯貝克顆粒(Birbeck granule),有膜包裹,呈盤狀或偏囊形,長(zhǎng)15~30nm ,寬4nm,一端或兩端常有泡,顆粒的切面為桿狀或球拍形,內(nèi)有縱向的致密線(圖10-6,10-7),顆粒的意義尚不了解。這種細(xì)胞的性質(zhì)與免疫系統(tǒng)樹突狀細(xì)胞很相似,能識(shí)別、結(jié)合和處理侵入皮膚的抗原,并把抗原傳送給T細(xì)胞,是皮膚免疫功能的重要細(xì)胞,在對(duì)抗侵入皮膚的病毒和監(jiān)視表皮癌變細(xì)胞方面起重要作用,并在排斥移植的異體組織中起重要作用。

郎格漢斯細(xì)胞電鏡像


圖10-6 郎格漢斯細(xì)胞電鏡像 ×7800

↑球拍形Birbeck顆粒 M線粒體

白求恩醫(yī)科大學(xué)尹昕、朱秀雄教授供圖)

郎格漢斯細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)模式圖


圖10-7 郎格漢斯細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)模式圖

左圖示郎格漢斯細(xì)胞,右圖示不同形狀的伯貝克顆粒的切面

朗格漢斯細(xì)胞大概由單核細(xì)胞發(fā)生。它們并不是長(zhǎng)期固定生存在表皮內(nèi),而是不斷進(jìn)行更新,更新率尚未確知。有些細(xì)胞受損傷死亡,有些攜帶抗原移入周圍淋巴器官的胸腺依賴區(qū),將抗原傳遞給T細(xì)胞,新生的細(xì)胞由血流內(nèi)的單核細(xì)胞發(fā)生,也可由表皮內(nèi)有分裂能力的郎格漢斯細(xì)胞增殖補(bǔ)充。

形態(tài)、功能和細(xì)胞化學(xué)等方面的研究表明,郎格漢斯細(xì)胞、面紗細(xì)胞和交錯(cuò)突細(xì)胞是巨噬細(xì)胞的一個(gè)亞群。這三種細(xì)胞都具有較低的吞噬力,都有免疫球蛋白IgG的Fc段受體補(bǔ)體C3受體,并都有MHCⅡ類抗原和很強(qiáng)的抗原傳遞能力。此外,有些面紗細(xì)胞和交錯(cuò)突細(xì)胞也有伯貝克顆粒。這些事實(shí)說明,這三種細(xì)胞之間有密切的關(guān)系。目前認(rèn)為,郎格漢斯細(xì)胞攜帶抗原進(jìn)入淋巴管后即轉(zhuǎn)變?yōu)槊婕喖?xì)胞,后者進(jìn)入局部淋巴結(jié)胸腺依賴區(qū)成為交錯(cuò)突細(xì)胞。

3.梅克爾細(xì)胞 梅克爾細(xì)胞(Merkel cell)是一種具短指狀突起的細(xì)胞,數(shù)目很少,每平方厘米約1個(gè),大多存在于毛囊附近的表皮基底細(xì)胞之間,在HE染色標(biāo)本上不辨認(rèn),須用特殊染色法顯示。電鏡下可見細(xì)胞的胞核較小。呈不規(guī)則形,胞質(zhì)內(nèi)有許多有膜的含致密核芯的小泡,直徑約80nm,與腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的分泌顆粒很相似(圖10-8)。這種細(xì)胞的功能還未完全了解。常見有些細(xì)胞的基底面與盤狀的感覺神經(jīng)末梢緊相接觸,而且胞質(zhì)中的小泡也多聚集在細(xì)胞基底部,形成類似于突觸的結(jié)構(gòu)(圖10-8)。由于細(xì)胞具有突觸樣結(jié)構(gòu)以及生理學(xué)研究結(jié)果,認(rèn)為這種細(xì)胞是感覺細(xì)胞,能感受觸覺刺激。

梅克爾細(xì)胞與神經(jīng)末梢超微結(jié)構(gòu)模式圖


圖10-8 梅克爾細(xì)胞與神經(jīng)末梢超微結(jié)構(gòu)模式圖

N梅克爾細(xì)胞核 P胞質(zhì)突起 D橋粒 GY糖原GO高爾基復(fù)合體

G分泌顆粒 BM基膜 A軸突 NP神經(jīng)板

梅克爾細(xì)胞是起源于胚胎期的原始表皮,還是由神經(jīng)嵴發(fā)生后遷移到表皮,仍有不同的見解。近年的一些研究?jī)A向于認(rèn)為,梅克爾細(xì)胞是在人胚胎8~12周時(shí)由原始的表皮細(xì)胞發(fā)生的。關(guān)于梅克爾細(xì)胞的生理學(xué)意義也提出一些有待解決的問題。由于梅克爾細(xì)胞所含的小泡與腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞的分泌顆粒很相似,故有人認(rèn)為梅克爾細(xì)胞可能合成兒茶酚胺,是屬于APUD細(xì)胞系統(tǒng)的一種細(xì)胞。但梅克爾細(xì)胞是否合成兒茶酚胺,并未得到確實(shí)的證據(jù)。免疫組織化學(xué)的研究顯示,在人和某些動(dòng)物不同部位的梅克爾細(xì)胞含有不同的生物活性肽,而且胚胎期和成年時(shí)同一部位的細(xì)胞所含的肽也常不同,切斷動(dòng)物分布到皮膚的神經(jīng)后,梅克爾細(xì)胞仍能正常生存3個(gè)月以上。另外已知,人和某些動(dòng)物的正常表皮中就存在一些不與神經(jīng)未梢接觸的梅克爾細(xì)胞。因此有理由認(rèn)為。梅克爾細(xì)胞可能是一個(gè)異質(zhì)性的細(xì)胞群。其中有些細(xì)胞可能是感覺細(xì)胞,與神經(jīng)末梢共同構(gòu)成觸覺感受器;其余的細(xì)胞也許對(duì)表皮細(xì)胞增殖和皮膚附屬器的發(fā)生,或?qū)ζつw內(nèi)神經(jīng)纖維的生長(zhǎng)起誘導(dǎo)和調(diào)節(jié)作用。

32 表皮的分層和角化 | 真皮 32
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