皮下T細胞淋巴瘤
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皮下T細胞淋巴瘤(sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma)，目前病因尚不明確。患者下肢出現皮下結節，常被診斷為結節性紅斑或其他型脂膜炎。常見噬紅細胞綜合征，并常致患者死亡。
目錄 |
皮下T細胞淋巴瘤的病因
(一)發病原因
病因目前尚不明確。
(二)發病機制
發病機制目前還不清楚。
皮下T細胞淋巴瘤的癥狀
患者下肢出現皮下結節，常被診斷為結節性紅斑或其他型脂膜炎。伴體重減輕，發燒和疲困。常見嗜紅細胞綜合征，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮膚以外受累者罕見。本病預后差。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
皮下T細胞淋巴瘤的診斷
皮下T細胞淋巴瘤的檢查化驗
組織病理：脂肪細胞小葉有花邊樣浸潤，酷似脂膜炎。浸潤細胞由小和大的淋巴樣細胞構成。細胞呈非典型性，核碎裂明顯，核分裂象常見。可見大量或小量良性組織細胞，并可證明其吞噬紅細胞。
免疫組化：腫瘤細胞呈T細胞標定(CD2 ，CD3 )，通常CD4 和CD30-。
皮下T細胞淋巴瘤的鑒別診斷
皮下T細胞淋巴瘤的并發癥
常見嗜紅細胞綜合征。
皮下T細胞淋巴瘤的西醫治療
(一)治療
聯合化療。
(二)預后
常見嗜紅細胞綜合征，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮膚以外受累者罕見。本病預后差。
參看
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出自A+醫學百科 “皮下T細胞淋巴瘤”條目 http://m.lai228.com/w/%E7%9A%AE%E4%B8%8BT%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%98%A4 轉載請保留此鏈接
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