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病理學/良性間葉組織腫瘤

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病理學

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這類腫瘤分化成熟程度高、其組織結構、細胞形態、硬高及顏色等均與其發源的正常組織相似。腫瘤生長慢,呈膨脹性長長,一般都具有包膜。現分述其中比較常見的類型:

1.纖維瘤(fibroma)瘤組織內的膠原纖維排成束狀,互相編織,纖維間含有細長的纖維細胞(圖7-15)。外觀呈結節狀,與周圍組織分界明顯,有包膜。切面灰白色,可見編織狀的條紋,質地韌硬,常見于四肢及軀干的皮下。此瘤生長緩慢,手術摘除后不再復發。

瘤 樣纖維組織增生纖維結締組織呈腫瘤樣增生,形成瘤樣腫塊,又稱纖維瘤病(fibromatosis)。它包括的種類繁多,約有十多種。常見的有結節性筋 膜炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎和帶狀瘤等。瘤樣纖維組織增生與纖維瘤不同之處在于局部呈浸潤性生長,沒有包膜。除見纖維母細胞外,尚見大量的肌纖維母細 胞,有時纖維母細胞增生較活躍,細胞豐富,核肥大甚至具有輕度異型性和少數正常的核分裂像,切除不完全時可以多次復發但不轉移。最重要的是不要將其誤診為 惡性腫瘤。此種病損根據類型的不同,可見于嬰兒、兒童和成人,可發生于任何部位的軟組織,但以發生在四肢及腹壁的皮下、筋膜肌肉等處較為多見。

2.脂肪瘤(lipoma) 最常見的部位為背、肩、頸及四肢近端的皮下組織。外觀為扁圓形或分葉狀,有包膜,質地柔軟,切面色淡黃,似正常的脂肪組織。腫瘤大小不一,直徑由數厘米至 數十厘米不等,常為單發性,亦可為多發性。鏡下結構與正常脂肪組織的主要區別在于有包膜。瘤組織分葉大小不規則,并有不均等的纖維組織間隔存在。脂肪瘤一 般無明顯癥狀,但也有引起在局部疼痛者,很少惡變,手術易切除。

瘤組織由分化良好的纖維細胞構成,呈編織狀排列,有豐富的膠原纖維

3.脈管 可分為血管瘤(hemangioma)及淋巴管瘤(lymphangioma)兩類。其中以血管瘤最為常見,多為先天性發生,故常見于兒童。血管瘤可以生 在任何部位,但以皮膚為多見。一般分為毛細血管瘤(由增生的毛細血管構成)(圖7-16)、海綿狀血管瘤(由擴張的血竇構成)及混合型血管瘤(即二種改變 并存)三種。肉眼上無包摸,呈浸潤性生長。在皮膚或粘膜可呈突起的新鮮紅腫塊,或僅呈暗紅或紫紅色斑。內臟血管瘤多呈結節狀。發生于肢體軟組織的彌漫性海 綿狀血管瘤可引起肢體肥大。血管瘤一般隨身體的發育而長大,成年后即停止發展,甚至可以自然消退

毛細血管瘤


圖7-16 毛細血管瘤

瘤組織主由大量增生的毛細血管構成,部分毛細血管腔內可見紅細胞

淋巴管瘤由增生的淋巴管構成,內含淋巴液。淋巴管可呈囊性擴大并互相融合,內含大量淋巴液,稱為囊狀水瘤,此瘤多見于小兒。

4.平滑肌瘤(leiomyoma)最多見于子宮,其次為胃腸。瘤組織由形態比較一致的梭形平滑肌細胞構成。細胞排列成束狀,互相編織,核呈長桿狀,兩端鈍圓,同一束內的細胞核有時排列成柵狀,核分裂像少見。

5.骨瘤(osteoma)本瘤好發于頭面骨及頜骨,也可累及四肢骨,形成局部隆起。鏡下見主要由成熟的骨質組成,但失去正常骨質的結構和排列方向。骨瘤發生在顱骨內板者可凸向顱腔,引起顱神經壓迫癥狀;發生于眼眶、鼻竇或頜骨者可引起相應部位壓迫癥狀。

6.軟骨瘤(chondroma) 自軟骨膜發生者,稱外生性軟骨瘤;發生于手足短骨和四肢長骨等骨干的骨髓腔內者稱為內生性軟骨瘤。內眼觀,前者自骨表面突起,常分葉;后者使骨膨脹,外有 薄骨殼。切面呈淡藍色或銀白色,半透明,可有鈣化或囊性變,內含粘液。鏡下見瘤組織由成熟的透明軟骨組成,呈不規則分葉狀,每一小葉由疏松的纖維血管間質 包繞。腫瘤位于盆骨、胸骨肋骨、四肢長骨或椎骨時易惡變;發生在指(趾)骨者極少惡變。

32 間葉組織腫瘤 | 惡性間葉組織腫瘤 32
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