病理學/原發性血小板增多癥
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原發性血小板增多癥（primary thrombocythemia）少見，是骨髓增生性疾病中以巨核細胞系過度增生為主的疾病。血小板數量明顯增多，功能異常。多發生于中年人，主要表現為反復出血和血栓形成。骨髓內巨核細胞系顯著增生。脾、肝及淋巴結內可見髓樣化生灶，其中的細胞以巨核細胞系為主。部分病例可轉化為真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化或慢性粒細胞白血病，最終可轉變為急性粒細胞白血病。重要器官血栓形成及出血為主要致死原因。
參考
 真性紅細胞增多癥 | 骨髓纖維化  |
出自A+醫學百科 “病理學/原發性血小板增多癥”條目 http://m.lai228.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%8E%9F%E5%8F%91%E6%80%A7%E8%A1%80%E5%B0%8F%E6%9D%BF%E5%A2%9E%E5%A4%9A%E7%97%87 轉載請保留此鏈接
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