中文字幕色综合久久_亚洲欧美日韩国产精品26u_一级特黄色毛片免费看_免费观看一级毛片

甲狀腺微小癌

跳轉到: 導航, 搜索

甲狀腺微小癌用來描述甲狀腺觸不到異常腫物,而在頸部淋巴結表現轉移性甲狀腺腫瘤的病例。世界衛生組織1988年限定腫瘤直徑≤1.0cm的甲狀腺癌結節為甲狀腺微小癌。

目錄

甲狀腺微小癌的病因

(一)發病原因

(二)發病機制

絕大多數TMC的病理類型為乳頭狀癌,故有人稱之為乳頭狀微小癌,但也有其他病理類型。Baudin報道TMC的乳頭狀癌占87.9%,另外12.1%為濾泡狀癌。Noguchi報告的病例中,濾泡狀TMC占4.2%,髓樣癌占0.27%,其余為乳頭狀或乳頭濾泡混合性TMC,未見未分化癌。廣州中山大學第一附屬醫院的病例中,乳頭狀占86.4%,濾泡狀占12.7%。僅有1例為髓樣癌。值得注意的是,近年來微小髓樣癌的報道增多。Henry報告了11例亞臨床微小髓樣癌。Peix(2000)報道了20例的微小髓樣癌。總的來說,TMC的病理類型絕大多數為分化甲狀腺癌。此外,在術中或病理檢查時應注意有無多發性癌灶的存在,有部分TMC病例呈多發性癌灶。文獻報告多發性TMC的發生率為9.5%~40%。C細胞增生(C-cell hyperplasic,CCH)是一種甲狀腺C細胞的非浸潤性增生反應,多發生于髓樣癌中,CCH的增加已作為區別散發性和遺傳性髓樣癌的組織學標記物。FNAC檢查發現CCH有助于髓樣癌的診斷。CCH可分為局灶性、彌漫性、結節性和腫瘤性。腫瘤性C細胞增生可提示髓樣癌的存在。

甲狀腺微小癌的癥狀

TMC的臨床表現甲狀腺癌基本一致,只是病灶小,如不注意認真檢查,往往難以發現。

1.甲狀腺中可觸及微小結節,質硬,活動度好,無壓痛。由于TMC的結節一般較小,幾乎位于甲狀腺體中甚至被膜處,觸診時如不仔細檢查常難以發現。Noguchi報告的867例TMC中,臨床可觸及腺體結節的僅有23例(2.7%)。

2.如合并多結節性甲狀腺腫,應注意在眾多大小不等的結節中有無微小質硬的結節。這種結節與周圍甲狀腺腫結節質地有差異。體查時,應認真觸診雙側腺葉,切勿只注意檢查結節明顯一側的甲狀腺葉,而忽視檢查結節不明顯的對側腺葉。

3.TMC常發生頸部淋巴結轉移。文獻報告TMC頸部淋巴結轉移的發生率在2.0%~43%之間,其有部分病例頸部淋巴結腫大為TMC最早出現的臨床表現。淋巴結內的腫瘤發展可能快速而發生囊性壞死淋巴結退化。不少頸部淋巴結轉移可被誤診為頸部囊性病變支氣管囊腫

4.可發生遠處轉移,如脊椎、骨和肺轉移,但發生率極低。在部分病例中,骨轉移可能成為首發表現。

由于TMC的原發結節較小,臨床觸診比較困難,許多病例在出現淋巴結轉移、遠處轉移,或對轉移灶進行穿刺活檢,或切除活檢后才得到診斷。更多的病例可能是在其他甲狀腺疾病的手術中,切除的可疑微小癌結節,進行冰凍切片檢查,或術后石蠟切片檢查才證實診斷的。由于癌結節小,影像學檢查的診斷率均較低。

甲狀腺微小癌的診斷

甲狀腺微小癌的檢查化驗

1.TGAb、TPOAb檢測 甲狀腺功能大多正常,甲狀腺自身抗體TGAb、TPOAb一般正常。

2.131I攝取率功能正常。

3.血清降鈣素 降鈣素水平升高,必要時可作五肽胃泌素刺激試驗,陽性提示髓樣癌可能。

4.細針穿刺抽吸細胞學檢查 FNAC技術的發展,大大提高了TMC的術前確診率。美國Mayo醫院的資料表明,在FNAC引入臨床前,70%的TMC診斷是依靠手術發現的。20世紀80年代引入FNAC后,FNAC確診TMC的病例占40%,而靠手術發現的病例下降到20%。

FNAC主要對2個部位的結節有診斷意義,一個是頸部淋巴結,對于頸部淋巴結腫大可通過FNAC證實TMC的存在;二是對于靠近包膜、體表可觸及的結節,經FNAC可鑒別結節性質。對于直徑<1cm的TMC結節,在B超引導下FNAC發現的比例超過50%。B超引導FNAC檢查尚無假陽性報告,假陰性率約12%,診斷相對敏感性60%~90%,特異性100%,陽性預測值100%,陰性預測值80%,準確率可達85%。

5.冰凍病理切片 如手術中發現可疑的質硬小結節,可以行快速冰凍切片確診,但有一定的假陰性率,受標本選擇和切片取材部位影響。手術醫師術中應仔細檢查甲狀腺雙腺葉,對于質硬可疑小結節,應單獨切下送冰凍切片。病理醫師也應仔細在切除標本中選擇可疑結節作冰凍切片。

1.B超檢查 TMC的診斷符合率低于15%,特別是多結節的腺體檢查往往難以辨別哪個結節為TMC結節。直徑<0.5cm的微小結節,B超往往難以發現,而且許多病例B超檢測到的結節并非TMC結節。廣州中山大學第一附屬醫院總結的110例中,術前B超診斷TMC的僅為13例(12.0%)。

2.CTMRI檢查對于TMC的診斷符合率低。

3.核素掃描 對于較大結節可顯示冷或涼結節,但多數病例,特別是直徑<0.5cm的結節則難以探測到。

甲狀腺微小癌的西醫治療

(一)治療

TMC的病理類型絕大多數為乳頭狀癌,且多為Ⅰ級,預后良好。即使是合并頸部淋巴結轉移的病例,其預后與未合并淋巴結轉移者相比并無顯著性差異。有人認為多數TMC處于亞臨床狀態,發展成為臨床顯性癌的只是少數,許多病例即使發展成為顯性癌也對生存率影響不大,絕大多數TMC可能長期無進展,甚至消退,因此,對于無轉移的TMC不必施以任何治療,只需觀察。

對于甲狀腺良性疾病手術后病理偶然發現的TMC也不需再次手術。但多數人則認為,盡管TMC預后良好,但并不一定都趨向于終生不進展的亞臨床狀態。即使原發病灶大小不變,也可發生遠處轉移引起死亡。至于區域淋巴結轉移的報告則更多。因此,建議對TMC也應進行積極的外科治療,但采用何種手術方式則有爭議。

Hay等在50年內對535例TMC進行觀察研究,平均隨訪時間17.5年。91%的病例采用了全甲狀腺切除或近全甲狀腺切除,7%采用患側甲狀腺葉全切除術,44%的患者作了頸淋巴結清掃術。結果只有6%的病例術后20年再發,無1例死于甲狀腺癌。有人對是否一定要采取這種完全性手術方式治療TMC提出不同意見。Noguchi報道的867例,平均隨訪時間12.8年,僅有3例行全甲狀腺切除術,62.4%的病例行近全甲狀腺切除,20.1%的病例行患側甲狀腺葉全切除術,患側甲狀腺部分切除的病例占17.2%(這些病例術中并未發現TMC),術后僅有12例復發。廣州中山大學第附屬醫院110例TMC中,無1例行全甲狀腺切除,42例行甲狀腺次全切除術,即患側全切除,對側次全切除和峽部切除。42例行甲狀腺雙腺葉次全切除術,其余為甲狀腺一側腺葉全或次全切除術,術后僅有1例復發。

綜合近年國內外文獻,TMC的手術治療原則主要有:

1.術前或術中確診TMC并頸淋巴結轉移者,可行全甲狀腺切除或近全甲狀腺切除加患側頸淋巴結清掃術。

2.術前或術中未發現原發病灶,而頸淋巴結甲狀腺癌轉移確診者,可行頸淋巴結清掃術,淋巴結轉移側甲狀腺葉全切除,對側腺葉次全切除。術后應仔細探查切除腺體內有無TMC結節

3.術前或術中確診TMC而無淋巴結轉移,40歲以下者可行甲狀腺患側腺葉全切除加上峽部切除,同時應探查對側腺葉。如有結節,應行對側腺葉次全切除。而40歲以上者則直接行甲狀腺次全切除術,不必行預防性淋巴結清掃術。Noguchi的一組大宗病例報告顯示,在1743例TMC中,未行頸淋巴結清掃的復發率為1.2%(17/1419),行頸部淋巴結清掃的復發率為2.1%(5/234),二者間無顯著性差異,但行預防性清掃組復發率高于未行清掃組,說明預防性清掃術并無臨床意義。

4.術前和術中未能確診,但術后病理確診為TMC的患者,無合并頸淋巴結轉移者并已行患側腺葉次全或大部分切除術者,應仔細再查手術標本,檢查TMC周圍組織有無癌細胞浸潤包膜血管有無侵犯。如證實TMC已完整切除,則不必再行根治性手術。可定期隨訪復查,發現有可疑癌組織再發征象時才再次手術。隨訪中還應注意檢查對側腺葉有無結節出現,如有也應再次手術切除甲狀腺對側腺葉。如復查病理標本發現包膜和血管受侵犯,切除組織邊緣有癌細胞浸潤,或為多發癌灶者,應再作甲狀腺次全切除術或近全甲狀腺切除術。

5.已合并遠處轉移者,原則上應行全甲狀腺切除,并于術后給予放射性131I治療。

6.微小髓樣癌的治療應根據患者的具體情況決定,術中冰凍切片或術后病理診斷為髓樣癌時的手術原則為:①遺傳性髓樣癌:應即行或再行全甲狀腺切除,加上中央組淋巴結清掃術;②散發性髓樣癌結節直徑>0.5cm,應行全甲狀腺切除術。因為髓樣癌的頸部淋巴結轉移與腫瘤大小直接相關;③散發性髓樣癌不論腫瘤大小,只要術后降鈣素水平持續異常或再次升高,五肽胃泌素試驗陽性,應再次手術,行全甲狀腺切除術;④散發性微小髓樣癌的結節直徑<0.5cm,非多灶性,術后降鈣素水平正常和五肽胃泌素試驗陰性者,如首次已經行甲狀腺次全切除或腺葉全切除術,則可不必再次手術。

7.如患者同時合并甲亢結節性甲狀腺腫甲狀腺瘤,應給予相應的腺葉次全切除手術。如雙側結節性甲狀腺腫合并左葉TMC者,應行左葉全切除,右葉次全切除或大部分切除手術。

8.所有病例術后均應給予甲狀腺素進行TSH抑制治療。

(二)預后

據文獻報道,TMC的區域復發率為0~11%,但遠處轉移復發的報告極少。死亡率約0~1.0%,預后良好。導致復發的危險因素有年齡、頸淋巴結轉移和甲狀腺手術范圍。認為年齡大者(>45歲),合并頸部淋巴結轉移和甲狀腺切除范圍小的患者易復發TMC,預后相對較差。日本的Noguchi對從1970~1994年間行首次手術治療的1743例TMC進行了隨訪,隨訪時間(11.2±6.32)年(59例隨訪<3年)。其中31例復發,75例死亡。75例死亡中只有4例死于甲狀腺癌,63例死于與甲癌無關疾病,8例死因不明。死于甲狀腺癌的4例中,1例為脊椎轉移,1例死于頸部腫瘤破裂出血,2例死于縱隔和肺轉移。4例死亡均發生于復發以后。31例復發病例中,首次復發部位在對側腺葉床的14例,同側頸部淋巴結轉移8例,對側頸部淋巴結轉移8例,氣管旁淋巴結轉移8例,同側甲狀腺葉床轉移5例,骨轉移4例,縱隔轉移1例。研究復發病例的危險因素時,分析了10個因素,如淋巴結包膜浸潤、肉眼淋巴結轉移、鏡下淋巴結轉移、每例中檢查的淋巴結數目、是否并存良性疾病(如Graves病腺瘤變性甲狀腺腫慢性甲狀腺炎濾泡性甲狀腺瘤),以及年齡和性別等。單因素分析表明,10個因素中有7個因素與復發的關系有統計學意義。其中最有意義的是淋巴結包膜浸潤、合并Graves病,即淋巴結包膜浸潤和無合并Graves病為腫瘤復發的危險因素。淋巴結轉移包膜外侵犯的病例復發可能性大,預后較差。這些病例復發的危險性7倍于無淋巴結轉移包膜外侵犯的病例。而合并Graves病的TMC患者術后復發的機會是其他患者的1/6。近年有人提出腺體內有多發性微小癌灶者術后易復發,多發性癌灶與單發性癌灶復發率分別為8.6%和1.2%;而對于多發性癌灶患者采用全甲狀腺切除后復發率為5%,采用患側腺葉及峽部甲狀腺切除者復發率為20%。

參看

關于“甲狀腺微小癌”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫學百科條目

個人工具
名字空間
動作
導航
推薦工具
功能菜單
工具箱
中文字幕色综合久久_亚洲欧美日韩国产精品26u_一级特黄色毛片免费看_免费观看一级毛片
在线观看网站黄不卡| 激情五月婷婷综合网| 亚洲综合激情网| 一区二区三区在线视频免费观看| 自拍偷拍国产精品| 曰韩精品一区二区| 天天影视涩香欲综合网| 日本va欧美va精品| 国产黄色精品网站| 91看片淫黄大片一级| 欧美日韩视频在线一区二区 | 日韩欧美亚洲国产精品字幕久久久| 3d成人动漫网站| 久久嫩草精品久久久精品一| 亚洲国产精品二十页| 亚洲精品免费在线| 蜜臀av一区二区三区| 成人做爰69片免费看网站| 波波电影院一区二区三区| 色婷婷久久99综合精品jk白丝| 5858s免费视频成人| 国产日韩精品视频一区| 亚洲国产精品一区二区尤物区| 美腿丝袜亚洲综合| 91婷婷韩国欧美一区二区| 91精品国产品国语在线不卡| 中文字幕免费在线观看视频一区| 亚洲综合成人网| 国产精品香蕉一区二区三区| 精品视频999| 中文字幕av免费专区久久| 日韩有码一区二区三区| 成年人网站91| 精品国产伦理网| 午夜免费久久看| www..com久久爱| 欧美精品一区二区三区蜜桃 | 久久亚洲综合色| 五月婷婷久久丁香| 91蜜桃在线观看| 亚洲国产精品激情在线观看| 日韩精品免费专区| 色天使久久综合网天天| 国产欧美久久久精品影院| 免费一区二区视频| 欧美影视一区在线| 中文字幕一区免费在线观看| 激情亚洲综合在线| 欧美二区乱c少妇| 亚洲美女电影在线| 成人国产精品免费| 亚洲国产成人在线| 国产一区二区三区免费看| 91精品国产色综合久久不卡电影| 亚洲免费观看高清完整 | 一区二区三区欧美久久| 成人激情免费网站| 久久一区二区视频| 国产精品一区在线观看你懂的| 欧美日本一区二区在线观看| 亚洲人123区| 99国产精品视频免费观看| 亚洲国产精品成人综合色在线婷婷| 久久国产人妖系列| 精品少妇一区二区三区在线播放| 午夜欧美视频在线观看| 欧美日韩五月天| 风间由美一区二区三区在线观看| 欧美视频一区二| 一区二区三区.www| 欧美日韩在线精品一区二区三区激情| 日韩毛片在线免费观看| 91啪亚洲精品| 一区二区三区日韩欧美精品| 欧美性一区二区| 丝袜亚洲另类欧美| 欧美电影免费观看高清完整版在线 | 欧美日韩国产123区| 日韩在线一区二区| 久久亚洲一级片| 成人免费毛片aaaaa**| 亚洲日本一区二区| 欧美日韩国产综合一区二区| 视频在线观看一区| 久久综合久久综合久久| 粉嫩嫩av羞羞动漫久久久| 中文字幕一区二区三区蜜月| 在线亚洲人成电影网站色www| 亚洲地区一二三色| 精品国产一区久久| av一区二区三区| 天天色 色综合| 国产亚洲综合色| 欧美在线视频日韩| 韩国三级在线一区| 亚洲黄色在线视频| 久久综合九色综合97婷婷女人| av中文字幕不卡| 日本欧美大码aⅴ在线播放| 久久久久亚洲蜜桃| 91国偷自产一区二区使用方法| 日韩精品电影在线| 国产精品久久久久久久久免费樱桃| 在线观看日韩电影| 国产精品一区三区| 天堂成人免费av电影一区| 国产欧美一区二区精品仙草咪| 欧美午夜寂寞影院| 国产精品一区在线观看乱码| 亚洲一区二区五区| 亚洲国产精品传媒在线观看| 欧美日本一区二区在线观看| 成人免费毛片嘿嘿连载视频| 日本91福利区| 亚洲综合色婷婷| 国产精品每日更新在线播放网址 | 成人动漫在线一区| 久久精品999| 五月天婷婷综合| 亚洲日本在线观看| 欧美激情一区在线| 精品国产免费久久| 欧美一区二区黄| 欧美性一级生活| 色综合一个色综合| 成人精品免费网站| 国产一区999| 精品一区二区三区av| 日精品一区二区三区| 亚洲午夜三级在线| 亚洲人精品午夜| 日韩美女视频一区| 亚洲同性同志一二三专区| 国产日韩欧美在线一区| 欧美精品一区二区三区在线| 日韩一区二区三区视频在线| 欧美三级中文字| 欧美三级电影网站| 欧美系列一区二区| 国产精品卡一卡二卡三| 国内精品久久久久影院一蜜桃| 亚洲精品免费在线观看| 国产精品成人网| 国产精品国产精品国产专区不片| 久久精品水蜜桃av综合天堂| 欧美精品一区二区在线观看| 日韩精品一区国产麻豆| 精品久久久久久无| 99re6这里只有精品视频在线观看| 成人18视频在线播放| 91精品国产aⅴ一区二区| 国产精品毛片无遮挡高清| 日韩激情在线观看| 91麻豆文化传媒在线观看| 精品国产乱码久久| 亚洲小说欧美激情另类| 粉嫩久久99精品久久久久久夜| 制服丝袜av成人在线看| 亚洲美女免费在线| 成人免费视频免费观看| 亚洲免费观看高清在线观看| 久久国产精品99久久人人澡| 欧美性生活大片视频| 国产精品国产精品国产专区不片| 老司机精品视频线观看86| 欧美亚一区二区| 亚洲欧洲性图库| 国产精品资源站在线| 欧美一区二区性放荡片| 一区二区欧美在线观看| 99riav久久精品riav| 2020国产精品久久精品美国| 日韩高清一级片| 欧美日韩亚洲综合一区| 一区二区三区小说| 99久精品国产| 国产精品短视频| 成人午夜激情片| 国产日产欧产精品推荐色| 久久99精品国产91久久来源| 91精品国产综合久久精品| 亚洲成人av电影| 欧美日韩激情在线| 亚洲午夜精品一区二区三区他趣| a在线播放不卡| 中文字幕一区日韩精品欧美| 成人动漫一区二区在线| 国产精品污网站| 成人高清免费在线播放| 中文字幕五月欧美| 91亚洲精品久久久蜜桃| 亚洲美女视频在线观看| 色网综合在线观看| 亚洲在线视频免费观看| 欧美性欧美巨大黑白大战| 天涯成人国产亚洲精品一区av| 欧美另类高清zo欧美| 免费欧美在线视频| 久久这里只有精品首页| 成人一区二区三区在线观看|