梭曼
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| 梭曼 | |
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| 別名 | GD; Phosphonofluoridic acid, methyl-, 1, 2, 2-trimethylpropyl ester; 2-(Fluoromethylphosphoryl)oxy-3,3-dimethylbutane; Pinacolyl methylphosphonofluoridate; 1,2,2-Trimethylpropyl methylphosphonofluoridate; Methylpinacolyloxyfluorophosphine oxide; Pinacolyloxymethylphosphonyl fluoride; Pinacolyl methanefluorophosphonate; Methylfluoropinacolylphosphonate; Fluoromethylpinacolyloxyphosphine oxide; Methylpinacolyloxyphosphonyl fluoride; Pinacolyl methylfluorophosphonate; 1,2,2-Trimethylpropoxyfluoromethylphosphine oxide |
| 識別 | |
| PubChem | 7305 |
| ChemSpider | 7032 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYAY |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H16FO2P |
| 摩爾質量 | 182.17 g·mol?1 |
| 外觀 | 純凈時時無色液體，有水果味。不純時，棕黃或深棕色，伴有石油味。 |
| 密度 | 1.022 g/cm3 |
| 熔點 | -42 °C（231 K） |
| 沸點 | 198 °C（471 K） |
| 溶解性（水） | Moderate |
| 蒸氣壓 | 0.40 mmHg(53 Pa) |
| 危險性 | |
| 主要危害 | Toxic |
| NFPA 704 |
 1
4
1
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| 若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
梭曼英語：(Soman)，學名甲氟膦酸頻那酯(O-Pinacolyl methylphosphonofluoridate)，由德國諾貝爾化學獎獲得者理查德·庫恩博士于1944年首次合成，為G類神經(jīng)性毒劑中毒性最高的一種毒劑。第三帝國戰(zhàn)敗后蘇聯(lián)獲得了梭曼的研究資料與生產設備并繼續(xù)研究，于20世紀50年代裝備了梭曼彈藥。美軍代號GD，蘇軍代號P-55。
目錄 |
理化性質
純品為易于流動的無色水樣液體，無特殊氣味，含有雜質時可釋放出不易察覺的芳香水果氣味或樟腦味，工業(yè)品為具有樟腦氣味的淡黃色至黃色液體，與水及大多數(shù)有機溶劑可互溶，水溶性弱于沙林但脂溶性強于沙林，對皮膚的滲透能力更強。梭曼在常溫下的化學性質很穩(wěn)定，當環(huán)境溫度高于150℃時分解明顯；在水中發(fā)生水解但作用緩慢，故梭曼比沙林更適合用于水源染毒。
合成
GD可由下列反應制得: 
參見
- United States Senate, 103d Congress, 2d Session. (May 25, 1994). Material Safety Data Sheet -- Lethal Nerve Agents Somain (GD and Thickened GD). Retrieved Nov. 6, 2004.
- AChE inhibitors and substrates in Proteopedia
- 2wfz in Proteopedia
- 2wg0 in Proteopedia
- 2wg1 in Proteopedia
- 1som in Proteopedia
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參考來源
出自A+醫(yī)學百科 “梭曼”條目 http://m.lai228.com/w/%E6%A2%AD%E6%9B%BC 轉載請保留此鏈接
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