醫(yī)院藥學(xué)/藥品不良反應(yīng)、毒副作用信息的收集
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醫(yī)院在開展藥物信息活動(dòng)時(shí)，必須注意藥物、藥劑及各種藥品的中毒、副作用問(wèn)題；同時(shí)對(duì)于家庭用化學(xué)品、農(nóng)藥、衛(wèi)生防疫用藥等的誤用、中毒亦應(yīng)顧及。對(duì)于此類毒、副作用引起的癥狀及其急救解毒處理都應(yīng)具有足夠的應(yīng)急資料。
為此，50年代起，世界主要國(guó)家均建立了“中毒情報(bào)中心”（PoisonInformationCenter),例如美國(guó)現(xiàn)有600個(gè)，加拿大有200個(gè)中心，并構(gòu)成全國(guó)性信息網(wǎng)，全球及時(shí)交換信息。
這種中心有兩種形式：一是毒物情報(bào)中心，專門提供信息，咨詢對(duì)象可以是醫(yī)務(wù)工作者（英國(guó)等）也可回答一般人的詢問(wèn)（美國(guó)等）；另一是同時(shí)設(shè)置治療部門的“中毒控制中心”（PoisonControlCenter).
聯(lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織（WHO）自60年代“反應(yīng)停”藥害事故后，也重視藥物有效性、安全性情報(bào)的交換；并在1963年發(fā)行第一號(hào)藥物情報(bào)，1968年制訂了藥物監(jiān)控醫(yī)院。現(xiàn)在WHO有18個(gè)會(huì)員國(guó)參加此項(xiàng)國(guó)際藥物監(jiān)控制度，對(duì)收集的病例按時(shí)向WHO報(bào)告，發(fā)揮各國(guó)互通情報(bào)的優(yōu)點(diǎn)。
監(jiān)控制度報(bào)告毒副作用的范圍可以包括：
（1）藥物按通常用法時(shí)，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)并非所預(yù)期者；
（2）上述情況外的不良反應(yīng)特別嚴(yán)重或異常者；
（3）醫(yī)生認(rèn)為對(duì)人體有重要或值得注意的不良反應(yīng)者。
藥物與毒副作用的因果關(guān)系不易明確的病例是很多的，因此，對(duì)毒副作用的早期發(fā)現(xiàn)，早期處理并及時(shí)報(bào)告是很重要的。報(bào)告格式可采用統(tǒng)一印制的“藥物毒副作用報(bào)告表”或醫(yī)院自行擬訂。
報(bào)告的病例可由藥劑科整理保存，并提交醫(yī)院藥事委員會(huì)調(diào)查、討論和審議。對(duì)其因果性、發(fā)生率、嚴(yán)重程度、可逆性以有發(fā)生條件等進(jìn)行研究，并作出評(píng)價(jià)，以便采取行政控制措施。
對(duì)于經(jīng)過(guò)研究審定的毒副作用病例的情報(bào)，可采用適當(dāng)形式通報(bào)各醫(yī)療、衛(wèi)生機(jī)構(gòu)以及藥廠等周知。我國(guó)《藥品管理法》已有藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的規(guī)定，由衛(wèi)生部藥政機(jī)構(gòu)執(zhí)行，定期印發(fā)情報(bào)。掌握藥物不良反應(yīng)的信息對(duì)于安全、合理用藥極為重要。
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