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新藥引進程序管理 加強新藥信息交流 把緊審批關(guān) 審定供應(yīng)渠道 疏理流通渠道 新藥申請

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新藥申請一旦得到批準應(yīng)忙的介入臨床。本著少量多進的采購原則與申請科室建立緊密的信息反饋，跟蹤其使用動身。各家醫(yī)院在各自的臨床實踐中會自然的形成自己的醫(yī)療風范和用藥習(xí)慣，對所引進的新藥有一漸進的認識過程。隨著臨床病例的擴大和療程的進展，其臨床地位會從處方數(shù)量和采購頻率上反映出來。還可采取更為有效的形式。如定期或不定其召開臨床應(yīng)用座談會，直接收集在本期內(nèi)引進的新藥的評價信息，并將各類采集到的信息加以歸納，結(jié)合國內(nèi)外交流的學(xué)術(shù)動態(tài)（包括重要的學(xué)術(shù)會議與學(xué)術(shù)資料的信息）整理成文，作“新藥發(fā)布”報告，進行更深入層次的評價。

疏理流通渠道 | 藥庫管理

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