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（一）職責

1.臨床藥學研究室醫療、教學、科研的需要，開展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。

2.結合臨床進行有關藥物性質、劑型、藥價、藥品質量、藥物相互作用和配伍禁忌等方面的研究。

3.藥品研究的項目、設計方案、審批等，應按“新藥審批方法”。新藥或新制劑，必須取得生產批準文號或制劑注冊文號后，方可進行生產、配制、用于臨床。

4.負責研究藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄等動態過程。對藥物進行藥代動力學、生物利用度、藥物毒理學研究。

5.藥品研究工作應建立技術操作規程，實驗記錄清晰、完整，隨時記錄、不得涂改，按時總結，發現總是及時糾正。

（二）人員設置 臨床藥學研究室，應設正、副主任各一名，下屬各組應設組長。藥學人員數名。

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