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養(yǎng)血補(bǔ)腎丸

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養(yǎng)血補(bǔ)腎丸

拼音名: Yangxue Bushen Wan

英文名: 書(shū)頁(yè)號(hào):GLQ─490

標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):WS-10979(ZD-0979)-2002  

目錄

處方

何首烏161.3g 熟地黃161.3g 黃精80.7g 牛膝80.7g 野料豆80.7g 黑芝麻(炒)40.3g 菟絲子(炒)40.3g 桑椹清膏161.3g 蜂蜜(煉)360g

制成 1000g  

性狀

本品為褐色至黑色的小蜜丸;氣微香,味甜、微酸。  

鑒別

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:種皮表皮細(xì)胞淡黃色,表面觀呈多角形,垂周擘厚6~10μm,木化,胞腔含類圓形草酸鈣結(jié)晶。種皮柵狀細(xì)胞2列,內(nèi)列較外列長(zhǎng),有光輝帶。種皮柱狀細(xì)胞兩端膨大,呈啞鈴狀,長(zhǎng)34~61μm,表面觀為圓形或橢圓形。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。粘液細(xì)胞中有草酸鈣針晶束,長(zhǎng)41~204μm。草酸鈣簇晶直徑約至80μm。薄壁細(xì)胞中含草酸鈣砂晶。 (2)取本品10g,剪碎,加硅藻土5g,研勻,加入2mol/l硫酸溶液100ml,加熱回流30分鐘,趁熱濾過(guò),濾渣在70℃干燥,研細(xì),加石油醚(60~90℃)適量,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取齊墩果酸對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(10:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (3)取本品10g,剪碎,加水20ml使溶散,用氯仿30ml振搖提取,分取氯仿液,揮干,殘?jiān)勇确?ml使溶解,作為供試品溶液。另取β-谷甾醇對(duì)照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-乙醚-醋酸乙酯(20:5.5:2.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。  

檢查

應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。  

含量測(cè)定

高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(80:20)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。 對(duì)照品溶液的制備 取大黃素對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取重量差異項(xiàng)下的本品,剪碎,取1g,精密稱定,加硅藻土適量,研勻,置具塞錐形瓶巾,精密加入甲醇50ml,密塞,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液25ml,揮去甲醇,殘?jiān)?mol/l硫酸溶液30ml、氯仿40ml,加熱回流1小時(shí),放冷,分取氯仿液,酸水液用氯仿振搖提取2次,每次ml,合并氯仿液,以無(wú)水硫酸鈉脫水,揮去氯仿,殘?jiān)蛹状挤执问谷芙猓⑥D(zhuǎn)移至25ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。 本品每1g含何首烏以大黃素(C15H10O5)計(jì),不得少于0.1mg。  

功能主治

補(bǔ)肝腎,生精血。用于肝腎兩虧,腰膝不利,頭昏目眩,須發(fā)早白。  

用法用量

口服,一次g,一日2次。  

禁忌

孕婦禁服。  

規(guī)格

每6丸重1g  

貯藏

密封。  

有效期

1.5年。

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