臨床生物化學/探針制備
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探針制備就是目的基因的標記，核酸標記方法常用的有缺口平移法、隨機引物法、末端標記法等。標記物質有放射性元素（如32P等）和非放射性物質（如生物素、地高辛等）。32P是最常用的核苷酸標記同位素，被標記的dNTP本身就帶有磷酸基團，便于標記，特點是比活性高，可達9000Ci/mmol；發射的β射線能量高，可達1.70MeV，用它標記的探針自顯影時間短，靈敏度高。32P的半壽期為14天，應隨標隨用，一般標記后，在一周內使用，它雖帶來不便，但給使用后廢棄物處理減輕了壓力。使用32P標記物應注意防護，操作時應有1-1.5cm厚聚甲基丙烯酸甲酯有機玻璃隔離保護，避免直接照射。操作人員胸前應佩帶個人計量器，定期檢測。結束實驗后，應用專用探測器（蓋革-米勒檢測器），檢查工作區域、手、衣服等，以免污染發生。其它同位素標記物，同樣應注意放射線防護。
非放射性標記有酶標和化學物標記法。酶標方法與免疫測定ELISA方法相似，只是被標記的核酸代替了被標記的抗體，事實上被標記的抗體也稱為探針，閱讀文獻時應加以注意。現有許多商品是生物素（biotin）、地高辛標記的，如生物素-dUTP、生物素-dATP、地高辛-dUTP等。血凝素（avidin）與生物素有非常高的親和性，當血凝素標記上過氧化物酶或堿性磷酸酶（血凝素-酶），經雜交反應最終形成：探針-生物素-血凝素-酶復合物（ABC法）。酶催化底物顯色，觀察結果。與一般的酶反應底物不同，ABC法底物顯色后為不溶物，以便觀測結果。酶標記法復雜、重復性差、成本高，但便于運輸保存，靈敏度與放射物標記相當。化學物標記有的也是利用相應酶標抗體形成特異復合物，與上述方法相當，有的則可自發光。化學標記法簡單、成本低，但靈敏度相對較低。（表18-1）
表18-1 探針標記及特性
| 標記物 | 檢測方法 | 特點 |
| 32P | β射線，自顯影 | 靈敏度最高，半壽期14天，放射強度1.7MeV |
| 35S | β射線，自顯影 | 靈敏度高，分辨率好，半壽期87天，0.17MeV |
| 3H | β射線，自顯影 | 低敏度高，分辨率高，半壽期12年，0.01MeV |
| 125I | γ射線，自顯影 | 靈敏度高，分辨率高，半壽期60天，0.04MeV |
| 生物素 | 酶標血凝素，顯色 | 靈敏度好，避免有內源性生物素標本 |
| 地高辛 | 酶標地高辛配體，顯色 | 靈敏度好，分辨率一般 |
| T-T二聚體 | 酶標抗二聚體抗體，顯色 | 靈敏度好，紫外照射形成二聚體而標記 |
| BrdU | 酶標抗BrdU抗體，顯色 | 靈敏度好，細菌內含質粒復制摻入 |
| 銪-補骨脂素 | 熒光 | 靈敏度一般 |
缺口平移標記法先由DNase Ⅰ在DNA雙鏈上切出隨機切口，DNA聚合酶Ⅰ沿缺口水解5′端核苷酸和3′端修復加入被標記核苷酸同時進行，切口平行推移，可均一標記DNA鏈。（圖18-4、5）
缺口平移法快速、簡便、成本相對較低、比活性較高、標記均一。主要利用了DNA聚合酶Ⅰ修復DNA的功能，用于大分子DNA標記（＞1000bp最好），單鏈DNA、RNA不能用該法標記。隨機引物法具有上述優點，可代替缺口平移法。此外大小、單雙DNA均可標記，標記均勻，標記率高，但不能標記環狀DNA。利用末端轉移酶可進行“尾標”，尾標適用于寡核苷酸探針標記，用于大分子核酸標記因尾巴短而標記比活性降低。尾標不能用dTTP標記，因mRNA的多聚（A）尾而影響雜交特異性。寡核苷酸探針多用于核酸“點”突變檢測，該探針可用核酸合成儀人工合成。克隆探針一般較長，特異性
圖18-5 DNA隨機引物標記法
好，標記量大，雜交檢出信號強。合成探針長度短，一般在20-50核苷酸之間，過長合成成本高，且易出現聚合酶合成錯誤，雜交時間長。太短則特異性下降。合成探針設計還應注意堿基組成G≡C含40％-60％，一種堿基連續重復不超過4個，以免非特異性雜交產生。還要注意探針自身序列內應無互補區域以免產生“發夾”結構，影響雜交。一個好的探針最終在實踐中才能加以確認。另外，還有利用M13噬菌體載體可復制單鏈DNA的特點，復制合成DNA探針，利用轉錄載體（DNA），轉錄合成RNA探針。下面就GIBCoBRL公司（Bethesda Research Laboratories美國）的缺口平移法標記生物素試劑盒（bionick labeling system）為例介紹如下：
| 試劑： | 10x dNTP Mix.250μl | 10x Enzyme Mix 250μl |
| 0.2mmol/L each dCTP，dCTP，dTTP | 0.5 units/μl DNA Polymerase Ⅰ | |
| 0.1mmol/L dATP | 0.0075 units/μl DNase Ⅰ | |
| 0.1mmol/L biotin-14-dATP | 50mmol/L Tris-HCl(pH7.5) | |
| 500mmol/L Tris-HCl(pH7.8) | 5mmol/L magnesium acetate | |
| 50mmol/L MgCl2 | 1mmol/L β-mercaptoethanol | |
| 100mmol/L β-mercaptoethanol | 0.1mmol/L phenylmethyl- | |
| sulfonyl fluoride | ||
| 100μg/ml nuclease-free BSA | 50％（v/v）glycerol | |
| 100μg/ml nuclease-free BSA | ||
| Control DNA：5μg pBR322 in TE | ||
| stop buffer 300 mM EDTA | ||
| autoclaved H2O |
操作步驟：
將5μl 10x dNTP Mix.；－μl DNA（相當1μg需標記的DNA量）；－μl滅菌蒸餾水加至45μl；再加5μl10x Enzyme Mix.依次加入1.5-2ml離心管后。15000xg離心15秒鐘。16℃保溫1小時。加5μl Stop Buffer終止反應。乙醇沉淀，備用。
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