兩側(cè)對稱
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兩側(cè)對稱（bilateral symmetry）
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兩側(cè)對稱概況
兩側(cè)對稱從扁形動物開始出現(xiàn)了兩側(cè)對稱地體型,即通過動物體地中央軸,只有一個對稱面（或說切面）將動物體分成左右相等的兩部分，因此兩側(cè)對稱也稱為左右對稱。兩側(cè)對稱使動物有了前后、左右、上下的區(qū)別，使其能夠更好的適應(yīng)環(huán)境的變化 三胚層指除了原來的外胚層、內(nèi)胚層外，出現(xiàn)了中胚層，這具有重要意義。
中胚層（mesoderm）
從扁形動物開始，在外胚層和內(nèi)層胚之間出現(xiàn)了中胚層。中胚層的出現(xiàn)對動物體結(jié)構(gòu)與機(jī)能的進(jìn)一步發(fā)展有很大意義。一方面由于中胚層的形成減輕了內(nèi)、外胚層的負(fù)擔(dān)，引起了一系列組織、器官、系統(tǒng)的分化，為動物體結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步復(fù)雜完備提供了必要的物質(zhì)條件，使扁形動物達(dá)到了器官系統(tǒng)水平。另一方面，由于中胚層的形成，促進(jìn)了新陳代謝的加強(qiáng)。比如由中胚展形成復(fù)雜的肌肉層，增強(qiáng)了運(yùn)動機(jī)能，再加上兩側(cè)對稱的體型。使動物有可能在更大的范圍內(nèi)攝取更多的食物。同時由于消化管壁上也有了肌肉，使消化管蠕動的能力也加強(qiáng)了、這些無疑促進(jìn)了新陳代謝機(jī)能的加強(qiáng)，由于代謝機(jī)能的加強(qiáng)，所產(chǎn)生的代謝廢物也增多了，因此促進(jìn)了排泄系統(tǒng)的形成。扁形動物開始有了原始的排泄系統(tǒng)——原腎管系。又由于動物運(yùn)動機(jī)能的提高，經(jīng)常接觸變化多端的外界環(huán)境，促進(jìn)了神經(jīng)系統(tǒng)和感覺器官的進(jìn)一步發(fā)展。扁形動物的神經(jīng)系統(tǒng)比腔腸動物有了顯著地進(jìn)步，已開始集中為梯型的神經(jīng)系統(tǒng)。此外，由中胚層所形成的實(shí)質(zhì)組織（parenchyma）有儲存養(yǎng)料和水分的功能,動物可以耐饑餓以及在某種程度上抗干旱，因此，中胚層的形成也是動物由冰生進(jìn)化到陸生的基本條件之一。
外胚層ectoderm，ectoblast
后生動物發(fā)生過程中所出現(xiàn)的胚層之一，出現(xiàn)在胚的外表面或表面。一般在原腸形成時，殘留在胚的表面，與向胚內(nèi)移動的內(nèi)胚層和中胚層分離。在羊膜類，預(yù)定外胚層和預(yù)定中胚層一起形成胚盤層上層，以后待通過原條（哺乳類、鳥類）或者是脊索中胚層管（爬行類）預(yù)定中胚層陷入時，才開始作為獨(dú)立的胚層而覆蓋于胚表。外胚層系來源于卵細(xì)胞動物極附近的細(xì)胞漿，胚層內(nèi)卵黃的濃度極低，因它多是細(xì)胞最小的胚層。外胚層主要形成表皮和神經(jīng)系。然而通過對脊椎動物特別是兩棲類的實(shí)驗(yàn)研究證明過去認(rèn)為來源于中胚層的間充質(zhì)、軟骨色素胞和體節(jié)（后軀干部及尾部）等的一部分，現(xiàn)在巳明確，在正常發(fā)生中，是來源于外胚層。在脊椎動物，外胚層出現(xiàn)的最初分化是在脊索中胚層影響下所進(jìn)行的神經(jīng)板的形成。另一方面中胚層組織的后期分化，也有依賴于外胚層組織的過程，這一點(diǎn)也被闡明了。在脊椎動物，預(yù)定外胚層在實(shí)驗(yàn)條件下具有廣泛的發(fā)生可能性，屬于中胚層的組織，在一定條件下可向?qū)儆趦?nèi)胚層的組織進(jìn)行分化。另外在昆蟲類，也有中胚層組織的分化依賴于外胚層的情況，這點(diǎn)已在實(shí)驗(yàn)中顯示出來。
它發(fā)育成脊索上部的外胚層細(xì)胞加厚，形成神經(jīng)板—神經(jīng)溝—神經(jīng)管，最后分化發(fā)育為腦脊髓等，其余外胚層分化為表皮。
內(nèi)胚層
endoderm，entoderm，endoblast，entoblast
內(nèi)胚層是胚胎中最內(nèi)的一胚層。也叫內(nèi)胚葉。
為后生動物發(fā)生過程所出現(xiàn)的胚層中，位于最內(nèi)或最下的胚層。一般內(nèi)胚層是在原腸形成時從外胚層分離出來的。在原腸期，內(nèi)胚層構(gòu)成原腸壁的全部或一部。在羊膜類，于脊索中胚層管或原條出現(xiàn)之前，內(nèi)胚層便在胚內(nèi)作為胚盤下層而出現(xiàn)。內(nèi)胚層除了形成消化管的主要部分外，在脊椎動物還分化出消化管附屬腺的肝臟、胰臟以及胸腺、甲狀腺等咽的衍生體。一般說來，內(nèi)胚層細(xì)胞由于比其他胚層細(xì)胞所含的卵黃多，所以細(xì)胞較大，特別是在端黃全裂卵，卵黃濃度在內(nèi)胚層明顯地增多是普遍規(guī)律。在大多數(shù)情況下，內(nèi)胚層是起源于卵細(xì)胞的植物極及其附近的細(xì)胞質(zhì)，但在局部卵裂卵、表面卵裂卵及一部分無脊椎動物的全裂卵則為例外。內(nèi)胚層在系統(tǒng)發(fā)生上曾以最原始的形態(tài)出現(xiàn)于腔腸動物，它和外胚層一樣可看作是原始胚層（中胚層只在腔腸動物以上的后生動物可以看到）。通過對兩棲類的研究結(jié)果表明，內(nèi)胚層的形成決定明顯地遲于其他兩個胚層，內(nèi)胚層分化的器官原基的相當(dāng)一部分，是依存于中胚層的。
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